ICD 10 บทท 17 ร ปผ ดปกต แต กำเน ด ร ปพ การ และความผ ดปกต ของโครโมโซม เป นบ ญช โรคย อยหน งจากบ ญช จำแนกทางสถ ต ระหว างประ

ICD-10 บทที่ 17: รูปผิดปกติแต่กำเนิด รูปพิการ และความผิดปกติของโครโมโซม เป็นบัญชีโรคย่อยหนึ่งจากบัญชีจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ฉบับทบทวนครั้งที่ 10 (ICD-10) ซึ่งเป็นรหัสของโรคและอาการ อาการแสดง ความผิดปกติที่ตรวจพบ อาการนำ สภาพสังคม หรือสาเหตุภายนอกของการบาดเจ็บหรือโรค จัดทำขึ้นโดยองค์การอนามัยโลกโดยแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2535 โดยมีวัตถุประสงค์ในการจัดประเภทการเจ็บป่วยตามเกณฑ์เพื่อใช้บันทึกเพื่อรวบรวมเป็นข้อมูลทางสถิติในการวางแผนสุขภาพในระดับสากล

บัญชีจำแนกโรค ICD-10
A00-B99	โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค
C00-D48	เนื้องอก
D50-D89	เลือดและอวัยวะสร้างเลือด
E00-E90	ต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม
F00-F99	ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม
G00-G99	ระบบประสาท
H00-H59	ตาและอวัยวะเคียงลูกตา
H60-H95	หูและปุ่มกระดูกกกหู
I00-I99	ระบบไหลเวียนโลหิต
J00-J99	ระบบหายใจ
K00-K93	ระบบย่อยอาหาร
L00-L99	ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
M00-M99	กล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
N00-N99	ระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ
O00-O99	การตั้งครรภ์ การคลอด และระยะหลังคลอด
P00-P96	ภาวะบางอย่างที่เริ่มต้นในระยะปริกำเนิด
Q00-Q99	รูปพิการและความผิดปกติของโครโมโซม
R00-R99	ความผิดปกติจากทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ
S00-T98	การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และอุบัติเหตุ
V01-Y98	สาเหตุภายนอก
Z00-Z99	ปัจจัยที่มีผลต่อสถานะสุขภาพ
U00-U99	รหัสเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ

Q00-Q89 - รูปผิดปกติแต่กำเนิด และรูปพิการ

(Q00-Q07) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบประสาท

(Q00) และรูปผิดปกติที่คล้ายกัน
- (Q00.0)
- (Q00.1)
- (Q00.2)

(Q01)
(Q02) ศีรษะเล็กผิดปกติ
(Q03)
- (Q03.0) ของ
- (Q03.1) ของ และ
  - กลุ่มอาการแดนดี-วอล์คเกอร์
- (Q03.8) ชนิดอื่น
- (Q03.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q04) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของสมอง
- (Q04.0) แต่กำเนิดของสมองส่วนคอร์ปัส คาโลซัม
- (Q04.1)
- (Q04.2) โฮโลโปรเซนเซฟาลี
- (Q04.3) รูปพิการแบบลดลงชนิดอื่นของสมอง
- (Q04.4)
- (Q04.5)
- (Q04.6) ถุงน้ำแต่กำเนิดของสมอง
- (Q04.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของสมอง
- (Q04.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของสมอง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q05)

(Q06) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลัง
- (Q06.0)
- (Q06.1) และของไขสันหลัง
- (Q06.2)
- (Q06.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q06.4)
- (Q06.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลังที่ระบุรายละเอียด
- (Q06.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q07) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาท
- (Q07.0)
- (Q07.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาทที่ระบุรายละเอียด
- (Q07.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาท ไม่ระบุรายละเอียด

(Q10-Q18) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของตา หู หน้า และคอ

(Q10) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ และ
- (Q10.0) หนังตาตกแต่กำเนิด
- (Q10.1) แต่กำเนิด
- (Q10.2) แต่กำเนิด
- (Q10.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
  - แต่กำเนิด
- (Q10.4) ไม่มีและไม่มีการสร้างระบบน้ำตา
- (Q10.5) ตันและตีบแต่กำเนิด
- (Q10.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q10.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ

(Q11) และ
- (Q11.0)
- (Q11.1) แบบอื่น
- (Q11.2)
- (Q11.3)

(Q12) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของแก้วตา
- (Q12.0) ต้อกระจกแต่กำเนิด
- (Q12.1) แต่กำเนิด
- (Q12.2)
- (Q12.3) แต่กำเนิด
- (Q12.4)
- (Q12.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแก้วตา
- (Q12.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของแก้วตา ไม่ระบุรายละเอียด

(Q13) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q13.0)
- (Q13.1) ไม่มี
- (Q13.2) แบบอื่นของ
- (Q13.3)
- (Q13.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระจกตา
- (Q13.5)
- (Q13.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q13.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q14) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q14.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q14.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของจอตา
- (Q14.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q14.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q14.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
  - แหว่ง
- (Q14.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q15) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตา
- (Q15.0) ต้อหินแต่กำเนิด
  - ต้อหินในทารกแรกเกิด
  - แต่กำเนิด ร่วมกับมีต้อหิน
  - ร่วมกับมีต้อหิน
  - ในต้อหินแต่กำเนิด
  - ร่วมกับมีต้อหิน

(Q16) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหูที่ทำให้การได้ยินบกพร่อง

(Q17) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหู
- (Q17.0)
- (Q17.1)
- (Q17.2)
- (Q17.3) รูปร่างหูผิดปกติแบบอื่น
- (Q17.4)
- (Q17.5)
- (Q17.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหู
- (Q17.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหู ไม่ระบุรายละเอียด

(Q18) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหน้าและคอ
- (Q18.0) และถุงน้ำของ
- (Q18.1)
- (Q18.2) แบบอื่นของ
- (Q18.3)
- (Q18.4)
- (Q18.5)
- (Q18.6)
- (Q18.7)
- (Q18.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหน้าและคอ
- (Q18.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหน้าและคอ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q20-Q28) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต

(Q20) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของห้องหัวใจและช่องติดต่อ
- (Q20.0)
  - ยังคงอยู่
- (Q20.1)
- (Q20.2)
- (Q20.3) หลอดเลือดแดงติดต่อกับหัวใจห้องล่างสลับข้าง
  - (สมบูรณ์)
- (Q20.4)
- (Q20.5) หัวใจห้องบนติดต่อกับหัวใจห้องล่างสลับข้าง
- (Q20.6)

(Q21) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q21.0) ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง
- (Q21.1)
- (Q21.2)
  - ความบกพร่องของ
  - (ชนิด I)
- (Q21.3) เตตราโลจี ออฟ ฟาลโลต์
- (Q21.4)
- (Q21.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ

(Q22) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของและ
- (Q22.0)
- (Q22.1) แต่กำเนิด
- (Q22.2) แต่กำเนิด
- (Q22.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q22.4) แต่กำเนิด
- (Q22.5) ความผิดปกติแบบเอ็บสไตน์
- (Q22.6)
- (Q22.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q22.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q23) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของและ
- (Q23.0) แต่กำเนิด
- (Q23.1) แต่กำเนิด
- (Q23.2) แต่กำเนิด
- (Q23.3) แต่กำเนิด
- (Q23.4)
- (Q23.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของและ
- (Q23.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของและ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q24) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหัวใจ
- (Q24.0)
- (Q24.1)
- (Q24.2)
- (Q24.3)
- (Q24.4)
- (Q24.5)
- (Q24.6) แต่กำเนิด
- (Q24.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหัวใจ
- (Q24.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหัวใจ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q25) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q25.0) ดักตัส อาร์เทอริโอซัส ยังคงอยู่
- (Q25.1)
- (Q25.2)
- (Q25.3)
- (Q25.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดเอออร์ตา
  - (แตก)
  - (ของเอออร์ตา)
- (Q25.5)
- (Q25.6)
- (Q25.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดแดงพัลโมนารี

(Q26) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q26.0)
- (Q26.1)
- (Q26.2)
- (Q26.3)
- (Q26.4) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q26.5)
- (Q26.6)
- (Q26.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q26.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q27) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q27.0) การไม่มีแต่กำเนิดและของ
- (Q27.1) แต่กำเนิด
- (Q27.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q27.3)
- (Q27.4) แต่กำเนิด
- (Q27.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของ
- (Q27.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q28) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบไหลเวียนโลหิต
- (Q28.0) รูปผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำก่อนเข้าสมอง
- (Q28.1) รูปผิดปกติแบบอื่นของ
- (Q28.2) รูปผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำของสมอง
- (Q28.3) รูปผิดปกติแบบอื่นของ
- (Q28.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบไหลเวียนโลหิต
- (Q28.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต ไม่ระบุรายละเอียด

(Q30-Q34) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบหายใจ

(Q30) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของจมูก
- (Q30.0)
- (Q30.1) ไม่มีการสร้างและมีการพัฒนาของจมูกน้อยกว่าปกติ
- (Q30.2) จมูกมีร่อง รอยบาก และรอยแยก
- (Q30.3) แต่กำเนิด
- (Q30.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของจมูก
- (Q30.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของจมูก ไม่ระบุรายละเอียด

(Q31) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกล่องเสียง
- (Q31.0)
- (Q31.1)
- (Q31.2)
- (Q31.3)
- (Q31.5) แต่กำเนิด
- (Q31.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกล่องเสียง
- (Q31.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกล่องเสียง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q32) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของท่อลมและหลอดลม
- (Q32.0) ท่อลมอ่อนแต่กำเนิด
- (Q32.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อลม
- (Q32.2) แต่กำเนิด
- (Q32.3) แต่กำเนิด
- (Q32.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดลม

(Q33) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของปอด
- (Q33.0) แต่กำเนิด
- (Q33.1) มากเกิน
- (Q33.2) ปอดมีส่วนเกิน
- (Q33.3)
- (Q33.4) แต่กำเนิด
- (Q33.5) เนื้อเยื่อชนิดอื่นอยู่ผิดที่ในปอด
- (Q33.6) และของปอด
- (Q33.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของปอด
- (Q33.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของปอด ไม่ระบุรายละเอียด

(Q34) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบหายใจ
- (Q34.0) ความผิดปกติของ
- (Q34.1) ของ
- (Q34.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบหายใจ
- (Q34.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบหายใจ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q35-Q37) ปากแหว่งและเพดานโหว่

(Q35) เพดานโหว่

(Q36) ปากแหว่ง

(Q37) เพดานโหว่ร่วมกับปากแหว่ง

(Q38-Q45) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบย่อยอาหาร

(Q38) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้น ปาก และคอหอย
- (Q38.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของริมฝีปาก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q38.1)
- (Q38.2)
- (Q38.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้น
- (Q38.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมและ
- (Q38.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q38.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของปาก
- (Q38.7)

(Q39) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดอาหาร
- (Q39.0) โดยไม่มี
- (Q39.1) ร่วมกับมี
- (Q39.2) โดยไม่มีการตัน
- (Q39.3) หลอดอาหาร ตีบและตันแต่กำเนิด
- (Q39.4)
- (Q39.5)
- (Q39.6)
- (Q39.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดอาหาร
- (Q39.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด

(Q40) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของทางเดินอาหารส่วนบน
- (Q40.0) แต่กำเนิด
- (Q40.1) แต่กำเนิด

(Q41) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้เล็ก
- (Q41.0) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของดูโอดินัม
- (Q41.1) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของ
- (Q41.2) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของ
- (Q41.8) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของส่วนอื่นที่ระบุของลำไส้เล็ก
- (Q41.9) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้เล็ก ไม่ระบุส่วน

(Q42) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ใหญ่
- (Q42.0) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของร่วมกับมี
- (Q42.1) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของร่วมกับไม่มี
- (Q42.2) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของทวารหนักร่วมกับมี
- (Q42.3) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของทวารหนักร่วมกับไม่มี
- (Q42.8) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของส่วนอื่นของลำไส้เล็ก
- (Q42.9) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ใหญ่ ไม่ระบุส่วน

(Q43) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลำไส้
- (Q43.0) ถุงยื่นแบบเม็คเคล
- (Q43.1) โรคเฮิร์ซปรุง
- (Q43.2) ความผิดปกติแต่กำเนิดในการทำหน้าที่ของลำไส้ใหญ่
- (Q43.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ
- (Q43.4)
- (Q43.5)
- (Q43.6) แต่กำเนิดของไส้ตรงและทวารหนัก
- (Q43.7)
- (Q43.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของลำไส้

(Q44) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของถุงน้ำดี และตับ
- (Q44.0) การไม่สร่าง ไม่เจริญ และเจริญบกพร่องของถุงน้ำดี
- (Q44.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของถุงน้ำดี
- (Q44.2) ท่อน้ำดีตัน
- (Q44.3) การตีบและคอดแต่กำเนิดของ
- (Q44.4) ถุงน้ำของท่อร่วมน้ำดี
- (Q44.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q44.6)
- (Q44.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตับ

(Q45) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบย่อยอาหาร
- (Q45.0) การไม่สร่าง ไม่เจริญ และเจริญบกพร่องของตับอ่อน
- (Q45.1)
- (Q45.2)
- (Q45.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตับอ่อนและ
- (Q45.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบย่อยอาหาร
- (Q45.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบย่อยอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด

(Q50-Q56) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์

(Q50) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของรังไข่ และ
(Q51) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูกและ
- (Q51.0) และของมดลูก
- (Q51.1) ร่วมกับ
- (Q51.2) แบบอื่น
- (Q51.3)
- (Q51.4)
- (Q51.5) และของ
- (Q51.6)
- (Q51.7) ระหว่างมดลูกกับทางเดินอาหารและทางเดินปัสสาวะ
- (Q51.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของมดลูกและ
- (Q51.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูกและ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q52) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี
- (Q52.0)
- (Q52.1)
- (Q52.2)
- (Q52.3)
- (Q52.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของช่องคลอด
- (Q52.5)
- (Q52.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของคลิตอริส
- (Q52.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์สตรีด้านนอก
- (Q52.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี
- (Q52.9) ของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี ไม่ระบุรายละเอียด

(Q53)
(Q54)
- (Q54.0) ของหัวองคชาต
- (Q54.1) ของตัวองคชาต
- (Q54.2) ระหว่างองคชาตกับถุงอัณฑะ
- (Q54.3) บริเวณ
- (Q54.4)
- (Q54.8) แบบอื่น
- (Q54.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q55) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย
- (Q55.0) ไม่มีอัณฑะหรือของอัณฑะ
- (Q55.1) ของอัณฑะและถุงอัณฑะ
- (Q55.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอัณฑะและถุงอัณฑะ
- (Q55.3)
- (Q55.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ และต่อมลูกหมาก
- (Q55.5) ไม่มีองคชาตและแต่กำเนิดขององคชาต
- (Q55.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นขององคชาต
- (Q55.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย
- (Q55.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย ไม่ระบุรายละเอียด

(Q56) และ
- (Q56.0) กะเทย มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q56.1) มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q56.2) มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q56.3) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q56.4) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q60-Q64) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบปัสสาวะ

(Q60) และความบกพร่องอื่นของการสร้างไต
- (Q60.0) ข้างเดียว
- (Q60.1) สองข้าง
- (Q60.2) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q60.3) ข้างเดียว
- (Q60.4) สองข้าง
- (Q60.6) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q60.7) กลุ่มอาการพอตเตอร์

(Q61)
- (Q61.0)
- (Q61.1)
- (Q61.2)
- (Q61.3) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q61.4)
- (Q61.5)
- (Q61.8)
- (Q61.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q62) การอุดตันแต่กำเนิดของและรูปผิดปกติแต่กำเนิดของท่อไต
- (Q62.0)
- (Q62.1) ท่อไตตันและตีบ
- (Q62.2)
- (Q62.3) การอุดตันแบบอื่นของและท่อไต
- (Q62.4)
- (Q62.5)
- (Q62.6)
- (Q62.7)
- (Q62.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อไต

(Q63) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไต
- (Q63.0)
- (Q63.1) ไตเป็นกลีบ รวมติดกัน หรือ
- (Q63.2)
- (Q63.3) และ
- (Q63.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไต
- (Q63.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของไต ไม่ระบุรายละเอียด

(Q64) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบปัสสาวะ
- (Q64.0)
- (Q64.1)
- (Q64.2)
- (Q64.3) การตันและตีบแบบอื่นของท่อปัสสาวะและ
- (Q64.4) ของ
- (Q64.5) ไม่มีกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะแต่กำเนิด
- (Q64.6)
- (Q64.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะ
- (Q64.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบปัสสาวะ
- (Q64.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบปัสสาวะ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q65-Q79) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ

(Q65) รูปพิการแต่กำเนิดของ
- (Q65.0) แต่กำเนิด ข้างเดียว
- (Q65.1) แต่กำเนิด สองข้าง
- (Q65.2) แต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q65.3) แต่กำเนิด ข้างเดียว
- (Q65.4) แต่กำเนิด สองข้าง
- (Q65.5) แต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q65.6)
- (Q65.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q65.9) รูปพิการแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q66) รูปพิการแต่กำเนิดของเท้า
- (Q66.0)
- (Q66.1)
- (Q66.2)
- (Q66.3) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของเท้า
- (Q66.4)
- (Q66.5)
- (Q66.6) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของเท้า
- (Q66.7)
- (Q66.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของเท้า
- (Q66.9) รูปพิการแต่กำเนิดของเท้า ไม่ระบุรายละเอียด

(Q67) รูปพิการแต่กำเนิดของของศีรษะ หน้า กระดูกสันหลัง และทรวงอก
- (Q67.0)
- (Q67.1)
- (Q67.2)
- (Q67.3)
- (Q67.4) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของกะโหลก หน้า และขากรรไกร
- (Q67.5) รูปพิการแต่กำเนิดของกระดูกสันหลัง
- (Q67.6) อกหวำ
- (Q67.7)
- (Q67.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของทรวงอก

(Q68) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q68.0) รูปพิการแต่กำเนิดของกล้ามเนื้อสเตอร์โนไคลโดมาสตอยด์
- (Q68.1) รูปพิการแต่กำเนิดของมือ
- (Q68.2) รูปพิการแต่กำเนิดของเข่า
- (Q68.3) แต่กำเนิด
- (Q68.4) แต่กำเนิด
- (Q68.5) ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q68.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของ

(Q69) นิ้วเกิน
- (Q69.0)
- (Q69.1)
- (Q69.2)
- (Q69.9) นิ้วเกิน ไม่ระบุรายละเอียด

(Q70)
- (Q70.0)
- (Q70.1)
- (Q70.2)
- (Q70.3)
- (Q70.4)
- (Q70.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q71) ความบกพร่องแบบลดลงของแขน
- (Q71.0) ไม่มีแขนทั้งข้างแต่กำเนิด
- (Q71.1) ไม่มีและแขนท่อนปลายแต่กำเนิด แต่มีมือ
- (Q71.2) ไม่มีแขนท่อนปลายและมือแต่กำเนิด
- (Q71.3) ไม่มีมือและนิ้วมือแต่กำเนิด
- (Q71.4) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกปลายแขนท่อนนอก
- (Q71.5) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกปลายแขนท่อนใน
- (Q71.6)
- (Q71.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นของแขน
- (Q71.9) ความบกพร่องแบบลดลงของแขน ไม่ระบุรายละเอียด

(Q72) ความบกพร่องแบบลดลงของขา
- (Q72.0) ไม่มีขาทั้งข้างแต่กำเนิด
- (Q72.1) ไม่มีและแต่กำเนิด แต่มีเท้า
- (Q72.2) ไม่มีและเท้าแต่กำเนิด
- (Q72.3) ไม่มีเท้าและนิ้วเท้าแต่กำเนิด
- (Q72.4) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกต้นแขน
- (Q72.5) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกแข้ง
- (Q72.6) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกน่อง
- (Q72.7)
- (Q72.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นของขา
- (Q72.9) ความบกพร่องแบบลดลงของขา ไม่ระบุรายละเอียด

(Q73) ความบกพร่องแบบลดลงของ ที่ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- (Q73.0) ไม่มีแต่กำเนิด ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q73.1) ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- (Q73.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นที่ไม่ระบุว่าของแขนหรือขา
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(Q74) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q74.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแขน รวมกระดูกโอบไหล่
- (Q74.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเข่า
- (Q74.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของขา รวม
- (Q74.3)
- (Q74.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของ
- (Q74.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดที่ไม่ระบุรายละเอียดของ

(Q75) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกะโหลกและกระดูกหน้า
- (Q75.0)
- (Q75.1)
- (Q75.2)
- (Q75.3)
- (Q75.4)
  - กลุ่มอาการเทรเชอร์ คอลลินส์
- (Q75.5)
- (Q75.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของกะโหลกและกระดูกหน้า
  - แต่กำเนิด
- (Q75.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกะโหลกและกระดูกหน้า ไม่ระบุรายละเอียด

(Q76) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกสันหลังและ
- (Q76.0)
- (Q76.1)
- (Q76.2)
- (Q76.3) กระดูกสันหลังคดแต่กำเนิดจากรูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูก
- (Q76.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกสันหลัง ไม่เกิดร่วมกับกระดูกสันหลังคด
- (Q76.5)
- (Q76.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกซี่โครง
- (Q76.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกสันอก
- (Q76.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q76.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q77) ร่วมกับการเติบโตบกพร่องของและกระดูกสันหลัง
- (Q77.0)
- (Q77.1) ตัวเตี้ยแบบไม่สามารถรอดชีวิตได้
- (Q77.2)
  - (จีอูน)
- (Q77.3)
- (Q77.4) กระดูกอ่อนไม่เจริญ
- (Q77.5)
- (Q77.6)
- (Q77.7)
- (Q77.8) ร่วมกับการเติบโตบกพร่องของและกระดูกสันหลัง
- (Q77.9) ร่วมกับการเติบโตบกพร่องของและกระดูกสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q78)
- (Q78.0)
- (Q78.1) การเจริญผิดปกติของเนื้อเยื่อเส้นใยกระดูกหลายท่อน
  - กลุ่มอาการอัลไบรต์ (-แม็คคูน) (-สเตอร์นเบิร์ก)
- (Q78.2)
- (Q78.3)
- (Q78.4)
- (Q78.5)
- (Q78.6)
- (Q78.8) แบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (Q78.9) ไม่ระบุรายละเอียด
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(Q79) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q79.0)
- (Q79.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกะบังลม
- (Q79.2)
  - สะดือโป่ง
- (Q79.3) ผนังหน้าท้องไม่ปิด
- (Q79.4)
- (Q79.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q79.6)
- (Q79.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q79.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q80-Q89) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น

(Q80)
- (Q80.0)
- (Q80.1)
- (Q80.2)
- (Q80.3)
- (Q80.4) เด็กดักแด้
- (Q80.8) แบบอื่น
- (Q80.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q81)
- (Q81.0)
- (Q81.1)
- (Q81.2)
- (Q81.8) ชนิดอื่น
- (Q81.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(Q82) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผิวหนัง
- (Q82.0)
- (Q82.1)
- (Q82.2)
- (Q82.3)
- (Q82.4) ()
- (Q82.5) ไฝหรือปานแต่กำเนิดที่ไม่ใช่เนื้องอก
  - ตำหนิแต่กำเนิด มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
  - /
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q82.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของผิวหนัง
  - (โรคไฮเลย์-ไฮเลย์)
  - ()
  - ()
- (Q82.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของผิวหนัง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q83) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเต้านม
- (Q83.0)
- (Q83.1)
- (Q83.2)
- (Q83.3)
- (Q83.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของเต้านม
- (Q83.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเต้านม ไม่ระบุรายละเอียด

(Q84) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของส่วนห่อหุ้มร่างกาย
- (Q84.0) ศีรษะล้านแต่กำเนิด
- (Q84.1) รูปร่างขนผิดปกติแต่กำเนิด มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q84.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของขน
- (Q84.3)
- (Q84.4) แต่กำเนิด
- (Q84.5) ใหญ่และหนาผิดปกติ
  - แต่กำเนิด
- (Q84.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของ
- (Q84.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของสิ่งห่อหุ้มร่างกาย
- (Q84.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของสิ่งห่อหุ้มร่างกาย ไม่ระบุรายละเอียด

(Q85) ฟาโคมาโตซิส มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q85.0) โรคท้าวแสนปม (ไม่เป็นเนื้อร้าย)
  - โรคฟอน ริกกลิงเฮาเซน
- (Q85.1) เนื้อสมองแข็งเป็นก้อน
  - โรคบัวเนวิล
- (Q85.8) ฟาโคมาโตซิสแบบอื่น มิได้จำแนกไว้ที่ใด
  - กลุ่มอาการสเตอร์จ-เวเบอร์ (-ดิมิทรี)
- (Q85.9) ฟาโคมาโตซิส ไม่ระบุรายละเอียด
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(Q86) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดจากสาเหตุภายนอก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q86.0) กลุ่มอาการทารกในครรภ์ได้รับแอลกอฮอล์ (พิการ)
- (Q86.1)
- (Q86.2)
- (Q86.3) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่เกิดจากสาเหตุภายนอก

(Q87) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดที่มีผลต่อหลายระบบ
- (Q87.0) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีผลเด่นต่อลักษณะของใบหน้า
  - ()
  - กลุ่มอาการโรบิน

- (Q87.1) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีลักษณะเด่นคือ
  - กลุ่มอาการนูแนน
  - กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
- (Q87.2) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีลักษณะเด่นที่
  - (ทีเออาร์)
  - กลุ่มอาการวาเตอร์
- (Q87.3) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวกับการเจริญเติบโตมากกว่าปกติในระยะต้น
  - กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์
- (Q87.4) กลุ่มอาการมาร์แฟน
- (Q87.5) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่พบร่วมกับการเปลี่ยนแปลงของโครงร่าง
- (Q87.8) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด มิได้จำแนกไว้ที่ใด

(Q89) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q89.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของม้าม
  - (แต่กำเนิด)
  - แต่กำเนิด
- (Q89.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมหมวกไต
- (Q89.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมไร้ท่ออื่น
  - รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหรือต่อมไทรอยด์
- (Q89.3)
- (Q89.4) ฝาแฝดติดกัน
- (Q89.7) มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q89.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (Q89.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q90-Q99 - ความผิดปกติของโครโมโซม มิได้จำแนกไว้ที่ใด

(Q90) กลุ่มอาการดาวน์
- (Q90.0) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจาก
- (Q90.1) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจาก
- (Q90.2) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจาก
- (Q90.9) กลุ่มอาการดาวน์ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q91) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดและกลุ่มอาการพาทู
- (Q91.0)
- (Q91.1)
- (Q91.2) มี
- (Q91.3) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q91.4) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13
- (Q91.5) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13
- (Q91.6) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13 มี
- (Q91.7) กลุ่มอาการพาทู ไม่ระบุรายละเอียด

(Q92) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนชนิดอื่นของ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q92.0)
- (Q92.1) แบบโมเซอิก ()
- (Q92.2)
- (Q92.3)
- (Q92.4) พบเฉพาะในระยะ
- (Q92.5) มีร่วมกับ
- (Q92.6)
- (Q92.7) และ
- (Q92.8) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนชนิดอื่นที่ระบุรายละเอียดของ
- (Q92.9) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนของ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q93) และจาก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q93.0)
- (Q93.1) แบบโมเซอิก ()
- (Q93.2) โครโมโซมถูกแทนที่ด้วยโครโมโซมชนิดวงแหวนหรือ
- (Q93.3) แขนสั้นของ หายไป
- (Q93.4) แขนสั้นของ หายไป
  - กลุ่มอาการไคร-ดู-แช็ต
- (Q93.5) ส่วนอื่นของโครโมโซมหายไป
  - กลุ่มอาการแองเกลแมน
- (Q93.6) พบเฉพาะในระยะ
- (Q93.7) ร่วมกับ
- (Q93.8) แบบอื่นจาก
- (Q93.9) จาก ไม่ระบุรายละเอียด

(Q95) และที่สมดุลของโครโมโซม มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q95.0) และที่สมดุลของโครโมโซมในคนปกติ
- (Q95.1) ในคนปกติ
- (Q95.2) ที่สมดุลของในคนผิดปกติ
- (Q95.3) ที่สมดุลของโครโมโซมเพศและในคนผิดปกติ
- (Q95.4) มี
- (Q95.5) มีบนโครโมโซม
- (Q95.8) และที่สมดุลแบบอื่นของโครโมโซม
- (Q95.9) และที่สมดุลของโครโมโซม ไม่ระบุรายละเอียด

(Q96) กลุ่มอาการเทอร์เนอร์
- (Q96.0)
- (Q96.1)
- (Q96.2) ร่วมกับมีโครโมโซมเพศผิดปกติ ยกเว้นแขนยาวของโครโมโซมเอกซ์เหมือนกัน
- (Q96.3) หรือ เอกซ์วาย
- (Q96.4) ร่วมกับโครโมโซมเพศผิดปกติ
- (Q96.8) รูปแบบอื่นของกลุ่มอาการเทอร์เนอร์
- (Q96.9) กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q97) ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมเพศ มีลักษณะเป็นเพศหญิง มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q97.0)
- (Q97.1) เพศหญิง มีโครโมโซมเอกซ์มากกว่าสามโครโมโซม
- (Q97.2) โมเซอิก มีจำนวนโครโมโซมเอกซ์ต่างกันไป
- (Q97.3) เพศหญิง มี
- (Q97.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของโครโมโซมเพศ มีลักษณะเป็นเพศหญิง
- (Q97.9) ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ มีลักษณะเป็นเพศหญิง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q98) ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมเพศ มีลักษณะเป็นเพศชาย มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q98.0) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
- (Q98.1) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ เพศชาย มีโครโมโซมเอกซ์มากกว่าสองโครโมโซม
- (Q98.2) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ เพศชาย
- (Q98.3) เพศชายแบบอื่น
- (Q98.4) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q98.5)
- (Q98.6) เพศชายมีโครงสร้างของโครโมโซมเพศผิดปกติ
- (Q98.7) เพศชายมีโครโมโซมเพศแบบโมเซอิก
- (Q98.8) โครโมโซมเพศผิดปกติแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด มีลักษณะเป็นเพศชาย
- (Q98.9) โครโมโซมเพศผิดปกติ มีลักษณะเป็นเพศชาย ไม่ระบุรายละเอียด

(Q99) ความผิดปกติแบบอื่นของโครโมโซม มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q99.0)
- (Q99.1) กะเทยแท้
- (Q99.2) โครโมโซมเอกซ์เปราะบาง
  - กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง
- (Q99.8) ความผิดปกติแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของโครโมโซม
- (Q99.9) ความผิดปกติของโครโมโซม ไม่ระบุรายละเอียด

ดูเพิ่ม

แหล่งข้อมูลอื่น

ICD-10-TM Online บัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศ ฉบับประเทศไทย