ICD 10 บทท 3 โรคของเล อดและอว ยวะสร างเล อดและความผ ดปกต บางอย างของกลไกภ ม ค มก น เป นบ ญช โรคย อยหน งจากบ ญช จำแนกทางส

ICD-10 บทที่ 3: โรคของเลือดและอวัยวะสร้างเลือดและความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน เป็นบัญชีโรคย่อยหนึ่งจากบัญชีจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ฉบับทบทวนครั้งที่ 10 (ICD-10) ซึ่งเป็นรหัสของโรคและอาการ อาการแสดง ความผิดปกติที่ตรวจพบ อาการนำ สภาพสังคม หรือสาเหตุภายนอกของการบาดเจ็บหรือโรค จัดทำขึ้นโดยองค์การอนามัยโลกโดยแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2535 โดยมีวัตถุประสงค์ในการจัดประเภทการเจ็บป่วยตามเกณฑ์เพื่อใช้บันทึกเพื่อรวบรวมเป็นข้อมูลทางสถิติในการวางแผนสุขภาพในระดับสากล

บัญชีจำแนกโรค ICD-10
A00-B99	โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค
C00-D48	เนื้องอก
D50-D89	เลือดและอวัยวะสร้างเลือด
E00-E90	ต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม
F00-F99	ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม
G00-G99	ระบบประสาท
H00-H59	ตาและอวัยวะเคียงลูกตา
H60-H95	หูและปุ่มกระดูกกกหู
I00-I99	ระบบไหลเวียนโลหิต
J00-J99	ระบบหายใจ
K00-K93	ระบบย่อยอาหาร
L00-L99	ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
M00-M99	กล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
N00-N99	ระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ
O00-O99	การตั้งครรภ์ การคลอด และระยะหลังคลอด
P00-P96	ภาวะบางอย่างที่เริ่มต้นในระยะปริกำเนิด
Q00-Q99	รูปพิการและความผิดปกติของโครโมโซม
R00-R99	ความผิดปกติจากทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ
S00-T98	การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และอุบัติเหตุ
V01-Y98	สาเหตุภายนอก
Z00-Z99	ปัจจัยที่มีผลต่อสถานะสุขภาพ
U00-U99	รหัสเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ

C00-D48 - เนื้องอก

D50-D89 - โรคของเลือดและและความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน

(D50-D53) โลหิตจางจากการขาดสารอาหาร

(D50) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
- (D50.0) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กที่เป็นผลจากการเสียเลือด (เรื้อรัง)
- (D50.1) ดิสฟาเจีย
  - กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน
- (D50.8) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กอื่น
- (D50.9) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก ไม่ระบุรายละเอียด

(D51) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12
- (D51.0) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ที่เป็นผลจากการขาด
- (D51.1) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ที่เป็นผลจากการดูดซึมผิดปกติเฉพาะวิตามินบี 12 และมี
- (D51.2) ภาวะขาดสาร
- (D51.3) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ในอาหาร
- (D51.8) โลหิตจางอื่นจากการขาดวิตามินบี 12
- (D51.9) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ไม่ระบุรายละเอียด

(D52) โลหิตจางจากการขาดโฟเลต
- (D52.0)
- (D52.1)
- (D52.8) โลหิตจางอื่นจากการขาดโฟเลต
- (D52.9) โลหิตจางจากการขาดโฟเลต ไม่ระบุรายละเอียด

(D53) อื่น
- (D53.0)
- (D53.1) อื่น มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (D53.2)
- (D53.8) ที่ระบุอย่างอื่น
- (D53.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(D55-D59) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

(D55) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์
- (D55.0) โลหิตจางจากการขาดเอนไซม์ (จี6พีดี)
  - โลหิตจางจากการขาดจี6พีดี
- (D55.1) โลหิตจางจากความผิดปกติอื่นของกลูตาไทโอนเมตะบอลิซึม
- (D55.2) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์ย่อยไกลโคเจน
  - (พีเค)
- (D55.3) โลหิตจางจากความผิดปกติของนิวคลีโอไทด์เมตะบอลิซึม
- (D55.8) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์อื่น
- (D55.9) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์ ไม่ระบุรายละเอียด

(D56) ทาลัสซีเมีย
- (D56.0) ทาลัสซีเมียแบบแอลฟา
- (D56.1) ทาลัสซีเมียแบบเบตา
- (D56.2) ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-เบตา
- (D56.3)
- (D56.4) (เอชพีเอฟเอช)
- (D56.8) ทาลัสซีเมียแบบอื่น
- (D56.9) ทาลัสซีเมีย ไม่ระบุรายละเอียด

(D57) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียว
- (D57.0) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวร่วมกับภาวะวิกฤต
- (D57.1) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวที่ไม่มีภาวะวิกฤต
- (D57.2)
- (D57.3)
- (D57.8) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวแบบอื่น

(D58) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบอื่นที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D58.0) ที่เป็นกรรมพันธุ์
  - (ที่เป็นกันในครอบครัว)
- (D58.1)
  - (แต่กำเนิด)
  - (แต่กำเนิด) (เป็นกรรมพันธุ์)
- (D58.2) พยาธิสภาพอื่นของฮีโมโกลบิน
  - ฮีโมโกลบินผิดปกติ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D58.8) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบอื่นที่เป็นกรรมพันธุ์

(D59) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดภายหลัง
- (D59.0)
- (D59.1) ชนิดอื่น
  - (แบบเย็น) (แบบอุ่น)
- (D59.2)
- (D59.3) กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย
- (D59.4) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกชนิดไม่เกิดจากภูมิต้านตนเองแบบอื่น
- (D59.5) (มาร์เชียฟาวา-มิเชลลี)
- (D59.6) จากที่เป็นผลจากสาเหตุภายนอกอื่น
- (D59.8) แบบอื่น
- (D59.9) ไม่ระบุรายละเอียด

(D60-D64) และโลหิตจางชนิดอื่น

(D60) ()

(D61) แบบอื่น
- (D61.0)
- (D61.1)
- (D61.2) ที่เป็นผลจากสารอื่นภายนอก
- (D61.3)
- (D61.8) แบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D61.9) ไม่ระบุรายละเอียด
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(D62)
(D63) โลหิตจางในที่จำแนกไว้ที่อื่น

(D64) โลหิตจางแบบอื่น
- (D64.0) ที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D64.1) ชนิดทุติยภูมิที่เกิดจากโรค
- (D64.2) ชนิดทุติยภูมิที่เกิดจากยาและสารพิษ
- (D64.3) ชนิดอื่น
- (D64.4)
- (D64.8) โลหิตจางอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D64.9) โลหิตจาง ไม่ระบุรายละเอียด

(D65-D69) ภาวะแข็งตัวของเลือดผิดปกติ จ้ำเลือด และภาวะเลือดออกอื่น

(D65) ภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย ()
- เกิดภายหลัง
- ภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบทั่วไปหรือแพร่กระจาย (ดีไอซี)
- เกิดภายหลัง

(D66) ภาวะขาด จากกรรมพันธุ์

(D67) ภาวะขาด จากกรรมพันธุ์
- โรคคริสต์มาส
- ฮีโมฟิเลีย บี

(D68) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติแบบอื่น
- (D68.0)
- (D68.1) ภาวะขาด จากกรรมพันธุ์
- (D68.2) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์อื่นจากกรรมพันธุ์
- (D68.3)
- (D68.4)
- (D68.8) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D68.9) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติ ไม่ระบุรายละเอียด

(D69) จ้ำเลือดและอื่น
- (D69.0)
  - จ้ำเลือดฮีน็อช-เชินไลน์
- (D69.1) ความบกพร่องเชิงคุณภาพของเกล็ดเลือด
  - (เกล็ดเลือดขนาดยักษ์)
  - (มีเลือดออก) (เป็นกรรมพันธุ์)
- (D69.2) แบบอื่น
- (D69.3)
- (D69.4) อื่น
- (D69.5)
- (D69.6) เกล็ดเลือดต่ำ ไม่ระบุรายละเอียด
- (D69.8) ภาวะเลือดออกอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D69.9) ภาวะเลือดออก ไม่ระบุรายละเอียด

(D70-D77) โรคอื่นของเลือดและ

(D70)
- นิวโตรฟิลในเลือดต่ำ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(D71) ของ นิวโตรฟิล
- (ซีอาร์3)

(D72) ความผิดปกติอื่นของเม็ดเลือดขาว
- (D72.0)
- (D72.1)
- (D72.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของเม็ดเลือดขาว
  - : ลิมโฟไซติก, โมโนไซติก, ไมอิโลไซติก
  - (มีอาการ)
  - (มีอาการ)
- (D72.9) ความผิดปกติของเม็ดเลือดขาว ไม่ระบุรายละเอียด

(D73) โรคของม้าม
- (D73.0)
- (D73.1)
- (D73.2)
- (D73.3)
- (D73.4)
- (D73.5)
- (D73.8) โรคอื่นของม้าม
- (D73.9) โรคของม้าม ไม่ระบุรายละเอียด

(D74) ภาวะมีเมตฮีโมโกลบินในเลือด
- (D74.0)
  - โรค
  - มีเมตฮีโมโกลบินในเลือด ที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D74.8) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดแบบอื่น
  - (ร่วมกับ)
- (D74.9) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือด ไม่ระบุรายละเอียด

(D75) โรคอื่นของเลือดและ
- (D75.0) เม็ดเลือดแดงมากที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D75.1) โพลีไซทีเมียแบบทุติยภูมิ
- (D75.2)
- (D75.8) โรคอื่นที่ระบุรายละเอียดของเลือดและ
- (D75.9) โรคของเลือดและ ไม่ระบุรายละเอียด

(D76) โรคบางอย่างเกี่ยวกับและ
- (D76.0) มิได้จำแนกไว้ที่ใด
  - โรคแฮนด์-ชุลเลอร์-คริสเตียน
  - (เรื้อรัง)
- (D76.1) ฮีโมฟาโกไซติก ลิมโฟฮีสติโอไซโตซิส
- (D76.2) ร่วมกับการติดเชื้อ
- (D76.3) กลุ่มอาการอื่น
  - (เซลล์ขนาดยักษ์)
  - ร่วมกับอย่างมาก

(D77) ความผิดปกติอื่นของเลือดและในโรคที่จำแนกไว้ที่ใด

(D80-D89) ความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน

(D80) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี
- (D80.0) ในเลือดต่ำเป็นแบบกรรมพันธุ์
  - (แบบสวิส)
  - ไม่มีแกมมาโกลบูลินในเลือดที่ถ่ายทอดทางโครโมโซมเพศ (บรูตัน) (ร่วมกับภาวะขาดฮอร์โมนเร่งการเติบโต)
- (D80.1) ในเลือดต่ำเป็นแบบไม่เป็นกันในครอบครัว
  - (ซีวี อะแกมมา)
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D80.2) ()
- (D80.3) (ไอจีจี) กลุ่มย่อย
- (D80.4) (ไอจีเอ็ม)
- (D80.5)
- (D80.6) ร่วมกับมีอิมมูโนโกลบูลินในเลือดเกือบปกติหรือมากกว่าปกติ
- (D80.7)
- (D80.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแบบอื่นที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี
- (D80.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี ไม่ระบุรายละเอียด

(D81)
- (D81.0) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) และมี
- (D81.1) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) ร่วมกับมีจำนวนและบี-เซลล์ต่ำ
- (D81.2) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) ร่วมกับมีจำนวนบี-เซลล์ต่ำหรือปกติ
- (D81.3) (เอดีเอ)
- (D81.4)
- (D81.5) (พีเอ็นพี)
- (D81.6) ภาวะขาด คลาส 1
- (D81.7) ภาวะขาด คลาส 2
- (D81.8) แบบอื่น
- (D81.9) ไม่ระบุรายละเอียด
  - ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น

(D82) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบร่วมกับความบกพร่องหลักอื่น
- (D82.0) กลุ่มอาการวิสก็อตต์-อัลดริช
- (D82.1) กลุ่มอาการดิ จอร์จ
- (D82.2)
- (D82.3) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดตามหลังความบกพร่องทางกรรมพันธุ์ที่ตอบสนองต่อ
- (D82.4) ()
(D83)

(D84) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่น
- (D84.0) ()
- (D84.1) ความบกพร่องของ
  - ()
- (D84.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D84.9) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไม่ระบุรายละเอียด

(D86)
- (D86.0) ที่ปอด
- (D86.1) ที่ต่อมน้ำเหลือง
- (D86.2) ที่ปอดร่วมกับที่ต่อมน้ำเหลือง
- (D86.3) ที่ผิวหนัง
- (D86.8) ที่ตำแหน่งอื่นและหลายตำแหน่ง
(D89) ความผิดปกติอื่นของ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (D89.0) ภาวะชนิดในเลือดมากเกิน
  - มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D89.1)
- (D89.2) ไม่ระบุรายละเอียด
- (D89.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (D89.9) ความผิดปกติอื่นของ ไม่ระบุรายละเอียด

ดูเพิ่ม

แหล่งข้อมูลอื่น

ICD-10-TM Online บัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศ ฉบับประเทศไทย