กล มอาการเม ดเล อดแดงแตก ย ร เม ย อ งกฤษ Hemolytic uremic syndrome HUS เป นโรคซ งทำให ม การแตกของเม ดเล อดแดง ไตวายเฉ ยบ

กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย (อังกฤษ: Hemolytic-uremic syndrome, HUS) เป็นโรคซึ่งทำให้มีการแตกของเม็ดเลือดแดง ไตวายเฉียบพลัน (ทำให้มีของเสียคั่งในเลือด หรือ ) และเกล็ดเลือด ต่ำ ส่วนใหญ่พบในเด็ก แต่ก็สามารถพบในผู้ใหญ่ได้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีอาการท้องเสียที่เกิดจาก นำมาก่อน ซึ่งมักติดจากการกินอาหาร ถือเป็นภาวะฉุกเฉินทางการแพทย์ มีอัตราตาย 5-10% ผู้ป่วยที่รอดชีวิตส่วนใหญ่จะหายจากโรคโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนติดตัว แต่ส่วนหนึ่งอาจเกิดมีไตวายเรื้อรังจนจำเป็นต้องได้รับการรักษาต่อเนื่องได้ โรคนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกเมื่อ ค.ศ. 1955

กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย (Hemolytic-uremic syndrome)
ชื่ออื่น	Haemolytic–uraemic syndrome, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia associated with distorted erythrocytes

as seen in a person with hemolytic–uremic syndrome
สาขาวิชา	Pediatrics, nephrology
อาการ	Early: , , fever Later: , , kidney failure
ภาวะแทรกซ้อน	, heart failure
ประเภท	Shiga toxin–producing E. coli HUS (STEC HUS), S. pneumoniae-associated HUS (SP-HUS), (aHUS), Cobalamin C HUS
สาเหตุ	Infection by , shigella, salmonella
ปัจจัยเสี่ยง	Younger age, female
วิธีวินิจฉัย	Blood tests, stool tests
โรคอื่นที่คล้ายกัน	(TTP), disseminated intravascular coagulation (DIC),
การรักษา	Supportive care, , steroids, ,
พยากรณ์โรค	<25% long-term kidney problems
ความชุก	1.5 per 100,000 per year
การเสียชีวิต	<5% risk of death

อ้างอิง

อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Cod2019
อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ GARD2018
อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Sal2013
Ferri, Fred F. (2010). Ferri's Differential Diagnosis E-Book: A Practical Guide to the Differential Diagnosis of Symptoms, Signs, and Clinical Disorders (ภาษาอังกฤษ). Elsevier Health Sciences. p. 219. ISBN .
อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Noris2009
Corrigan JJ, Boineau FG (2001). "Hemolytic-uremic syndrome". Pediatr Rev. 22 (11): 365–9. PMID 11691946.
Anagnou NP, Papanicolaou N, Fessas P (1991). "Recurrent attacks of hemolytic uremic syndrome". Haematologia (Budap). 24 (2): 101–5. PMID 1816053.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()
GAsser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann RE, Oechslin R (1955). "Hemolytic-uremic syndrome: bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia". Schweiz Med Wochenschr (ภาษาเยอรมัน). 85 (38–39): 905–9. PMID 13274004.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()

แหล่งข้อมูลอื่น

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Atypical hemolytic–uremic syndrome

การจำแนกโรค	D ICD-10: D59.3 ICD-: 283.11 : 235400 MeSH: D006463 : 13052
ทรัพยากรภายนอก	: 000510 : ped/960

[Cod2019-1] อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Cod2019

[GARD2018-2] อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ GARD2018

[Sal2013-3] อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Sal2013

[4] Ferri, Fred F. (2010). Ferri's Differential Diagnosis E-Book: A Practical Guide to the Differential Diagnosis of Symptoms, Signs, and Clinical Disorders (ภาษาอังกฤษ). Elsevier Health Sciences. p. 219. ISBN .

[Noris2009-5] อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Noris2009

[pmid11691946-6] Corrigan JJ, Boineau FG (2001). "Hemolytic-uremic syndrome". Pediatr Rev. 22 (11): 365–9. PMID 11691946.

[pmid1816053-7] Anagnou NP, Papanicolaou N, Fessas P (1991). "Recurrent attacks of hemolytic uremic syndrome". Haematologia (Budap). 24 (2): 101–5. PMID 1816053.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()

[pmid13274004-8] GAsser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann RE, Oechslin R (1955). "Hemolytic-uremic syndrome: bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia". Schweiz Med Wochenschr (ภาษาเยอรมัน). 85 (38–39): 905–9. PMID 13274004.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()