Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้ายภาวะสมองเสื่อม เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง
| Creutzfeldt–Jakob disease | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | Classic Creutzfeldt–Jakob disease |
 | |
| Magnetic resonance image of sporadic CJD | |
| การออกเสียง |
|
| สาขาวิชา | Neurology |
| อาการ | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma |
| ภาวะแทรกซ้อน | due to difficulty coughing |
| การตั้งต้น | Around 60 |
| ระยะดำเนินโรค | 70% die within a year of diagnosis |
| ประเภท | Sporadic, hereditary, acquired, |
| สาเหตุ | Prion |
| ปัจจัยเสี่ยง | Having at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD) |
| วิธีวินิจฉัย | After ruling out other possible causes |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Encephalitis, , Huntington’s disease, Alzheimer's disease |
| การรักษา | Supportive care |
| พยากรณ์โรค | Universally fatal |
| ความชุก | 1 per million per year |
สาเหตุของโรคเกิดจากโปรตีนพรีออน ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติในการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนปกติให้เป็นรูปแบบก่อโรค ลักษณะของโรคจะแบ่งออกเป็นสามประเภทคือ
- Sporadic CJฺD โรคที่เกิดขึ้นเอง โดยผู้ป่วยไม่ได้มีประวัติการติดเชื้อ หรืออยู่ในสภาวะจุดเสี่ยงของการติดเชื้อ พบเจอในร้อยละ 85 ของผู้ป่วย
- Hereditary CJD โรคติดต่อทางพันธุกรรม พบเจอในร้อยละ 10-15 ของผู้ป่วยที่พบในประเทศสหรัฐอเมริกา
- Acquired CJD โรคติดต่อโดยการสัมผัสเนื้อเยื้อสมองหรือประสาทจากผู้ป่วยอื่น ส่วนใหญ่เกิดจากการผ่าตัด พบเจอในร้อยละ ต่ำกว่า 1 ของผู้ป่วย
ณ ตอนนี้ยังไม่มีหนทางรักษาโรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ มีเพียงแต่ยาระงับปวด เช่น โอปิออยด์ และยากันชัก เช่น คโลนะเซแพม ที่สามารถบรรเทาอาการของโรคนี้ได้ โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy)
อ้างอิง
- อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อCDC2015Main - อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อCJD mimics and chameleons - Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (3rd ed.), Longman, ISBN
- อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNIH2003 - "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
orkhkhrxytsefldt cakhxb xngkvs Creutzfeldt Jakob disease CJD epnphawasmxngesuxmthiphbecxidyak aelanbwaepnorkhsmxngthiepnruphrunsamarthtidtxid Transmissible spongiform encephalopathy orkhnithukklawkhrngaerkodycitaephthychaweyxrmn Hans Gerhard Creutzfeldt inpiph s 2463 kh s 1920 aelatxmaody Alfons Maria Jakob xakarthiphbinrayaaerkmilksnakhlayphawasmxngesuxm echnkarsuyesiykhwamca karepluynaeplngthangphvtikrrm mikhwambkphrxngthangkarekhluxnihwaelakarmxngehn swnihyxakarkhxngorkhnicaekidkhunkbkhnthimixayu 60 pikhunip aela 1 pihlngidrbkarwinicchyphupwyrxyla 70 esiychiwitlngCreutzfeldt Jakob diseasechuxxunClassic Creutzfeldt Jakob diseaseMagnetic resonance image of sporadic CJDkarxxkesiyngUK ˌ k r ɔɪ t s f ɛ l t ˈ j ae k ɒ b KROYTS felt yak ob US ˈ j ɑː k oʊ b yah kohbsakhawichaNeurologyxakarEarly memory problems behavioral changes poor coordination visual disturbances Later dementia involuntary movements blindness weakness comaphawaaethrksxndue to difficulty coughingkartngtnAround 60rayadaeninorkh70 die within a year of diagnosispraephthSporadic hereditary acquired saehtuPrionpccyesiyngHaving at least one living or deceased ancestor with the disease in case of hereditary CJD withiwinicchyAfter ruling out other possible causesorkhxunthikhlayknEncephalitis Huntington s disease Alzheimer s diseasekarrksaSupportive carephyakrnorkhUniversally fatalkhwamchuk1 per million per year saehtukhxngorkhekidcakoprtinphrixxn sungepnoprtinthimikhunsmbtiinkarepliynokhrngsrangkhxngoprtinpktiihepnrupaebbkxorkh lksnakhxngorkhcaaebngxxkepnsampraephthkhux Sporadic CJ D orkhthiekidkhunexng odyphupwyimidmiprawtikartidechux hruxxyuinsphawacudesiyngkhxngkartidechux phbecxinrxyla 85 khxngphupwy Hereditary CJD orkhtidtxthangphnthukrrm phbecxinrxyla 10 15 khxngphupwythiphbinpraethsshrthxemrika Acquired CJD orkhtidtxodykarsmphsenuxeyuxsmxnghruxprasathcakphupwyxun swnihyekidcakkarphatd phbecxinrxyla takwa 1 khxngphupwy n txnniyngimmihnthangrksaorkhkhrxytsefldt cakhxb miephiyngaetyarangbpwd echn oxpixxyd aelayaknchk echn kholnaesaephm thisamarthbrrethaxakarkhxngorkhniid orkhniimichorkhediywknkborkhwwba boline spongiform encephalopathy xangxingxangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux CDC2015Main xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux CJD mimics and chameleons Wells John C 2008 Longman Pronunciation Dictionary 3rd ed Longman ISBN 9781405881180 xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux NIH2003 Creutzfeldt Jakob Disease Fact Sheet National Institute of Neurological Disorders and Stroke bthkhwamaephthysastrniyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldkhk