โมเลกุลไฮเพอร์เวเลนต์ (อังกฤษ: hypervalent molecule) หมายถึง โมเลกุลที่ประกอบด้วยอะตอมของธาตุหมู่หลักอย่างน้อย 1 อะตอมที่มีอิเล็กตรอนในชั้นเวเลนซ์มากกว่า 8 ตัวอย่างโมเลกุลไฮเพอร์เวเลนต์ ได้แก่ ฟอสฟอรัสเพนตะคลอไรด์ (PCl5) ซัลเฟอร์เตตระฟลูออไรด์ (SF4) ซัลเฟอร์เฮกซะฟลูออไรด์ (SF6) ซีนอนเตตระฟลูออไรด์ (XeF4) เป็นต้น
นิยามและการเรียกชื่อ
ไฮเพอร์เวเลนซีตามนิยามของ IUPAC
สหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์ระหว่างประเทศ (IUPAC) นิยามคำว่า ไฮเพอร์เวเลนซี (hypervalency) ว่าเป็น ความสามารถของอะตอมในโมเลกุลที่จะขยายชั้นเวเลนซ์ที่มีอยู่ไปมากกว่ากฎออกเตต สารประกอบไฮเพอร์เวเลนต์โดยทั่วไปจะเป็นสารประกอบของในคาบที่สองขึ้นไปในหมู่ 15-18 ของตารางธาตุ การอธิบายพันธะไฮเพอร์เวเลนต์จะพิจารณาการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจากอะตอมกลางไปยังออร์บิทัลเชิงโมเลกุลที่ไม่สร้างพันธะ (non-bonding molecular orbitals) ของลิแกนด์ ซึ่งโดยปกติลิแกนด์จะเป็นธาตุที่มีอิเล็กโตรเนกาติวิตีสูง
คำว่า “โมเลกุลไฮเพอร์เวเลนต์” ถูกนิยามครั้งแรกโดย Jeremy I. Musher ในปี ค.ศ. 1969 ว่า หมายถึง โมเลกุลที่มีอะตอมกลางในหมู่ 15-18 ในตารางธาตุที่มีเวเลนซ์เป็นอย่างอื่นที่มากกว่าเวเลนซ์ต่ำที่สุด เช่น ธาตุหมู่ 15, 16, 17 และ 18 จะมีเวเลนซ์ำต่ำที่สุดเป็น 3, 2, 1 และ 0 ตามลำดับ
สัญกรณ์ N-X-L
การเรียกชื่อโดยใช้สัญกรณ์ N-X-L ถูกใช้ครั้งแรกในปี ค.ศ.1980 โดยที่:
- N แทน จำนวนเวเลนซ์อิเล็กตรอน
- X คือ สัญลักษณ์ธาตุอะตอมกลาง
- L แทน จำนวนลิแกนด์รอบอะตอมกลาง เช่น
โมเลกุลตัวอย่าง | จำนวนเวเลนซ์อิเล็กตรอน | ธาตุอะตอมกลาง | จำนวนลิแกนด์ | สัญกรณ์ N-X-L |
---|---|---|---|---|
PCl5 | 10 | P | 5 | 10-P-5 |
ClF3 | 10 | Cl | 3 | 10-Cl-3 |
XeF4 | 12 | Xe | 4 | 12-Xe-4 |
XeF6 | 16 | Xe | 6 | 16-Xe-6 |
IF5 | 12 | I | 5 | 12-I-5 |
การเรียกชื่อตามกลุ่มสารประกอบ
นอกจากการใช้สัญกรณ์ N-X-L แล้ว ยังมีการเรียกชื่อโมเลกุลไฮเพอร์เวเลนต์ตามกลุ่มของสารประกอบ โดยกลุ่มที่ปรากฏบ่อยครั้ง เช่น
- ไฮเพอร์เวเลนต์ไอโอไดด์ ได้แก่ สารประกอบพวก Dess-Martin เพอร์ไอโอเดน
- เตตระ-, เพนตะ-, และเฮกซะโคออร์เดเนเตดฟอสฟอรัส, ซิลิคอน และ ซัลเฟอร์ เช่น PCl5 PF5 และ SF6
- สารประกอบของแก๊สมีสกุล
- แฮโลเจนพอลิฟลูออไรด์
ไฮเพอร์เวเลนต์ไอโอไดด์ | เฮกซะโคออร์เดเนเตดซัลเฟอร์ | สารประกอบของแก๊สมีสกุล | แฮโลเจนพอลิฟลูออไรด์ |
---|---|---|---|
Dess-Martin เพอร์ไอโอเดน | ซัลเฟอร์เฮกซะฟลูออไรด์ | ซีนอนเตตระฟลูออไรด์ | ไอโอดีนเพนตะฟลูออไรด์ |
ดูเพิ่ม
อ้างอิง
- A. D. McNaught; A. Wilkinson, บ.ก. (1997). IUPAC. Compendium of Chemical Terminology. XML on-line corrected version: http://goldbook.iupac.org (2006-) created by M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; updates compiled by A. Jenkins (2nd the "Gold Book" ed.). Oxford: Blackwell Scientific Publications. ISBN .
{{}}
: แหล่งข้อมูลอื่นใน
((help))|others=
- Musher, J.I. (1969). "The Chemistry of Hypervalent Molecules". Angewandte Chemie International Edition. 8 (1): 54–68. doi:10.1002/anie.196900541.
- Perkins, C. W.; Martin, J. C.; Arduengo, A. J.; Lau, W.; Alegria, A.; Kochi, J. K. (1980). "An Electrically Neutral σ-Sulfuranyl Radical from the Homolysis of a Perester with Neighboring Sulfenyl Sulfur: 9-S-3 species". Journal of the American Chemical Society. 102: 7753–7759. doi:10.1021/ja00546a019.
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
omelkulihephxrewelnt xngkvs hypervalent molecule hmaythung omelkulthiprakxbdwyxatxmkhxngthatuhmuhlkxyangnxy 1 xatxmthimixielktrxninchnewelnsmakkwa 8 twxyangomelkulihephxrewelnt idaek fxsfxrsephntakhlxird PCl5 slefxrettrafluxxird SF4 slefxrehksafluxxird SF6 sinxnettrafluxxird XeF4 epntnfxsfxrsephntakhlxird twxyanghnungkhxngomelkulihephxrewelntniyamaelakareriykchuxihephxrewelnsitamniyamkhxng IUPAC shphaphekhmibrisuththiaelaekhmiprayuktrahwangpraeths IUPAC niyamkhawa ihephxrewelnsi hypervalency waepn khwamsamarthkhxngxatxminomelkulthicakhyaychnewelnsthimixyuipmakkwakdxxkett sarprakxbihephxrewelntodythwipcaepnsarprakxbkhxnginkhabthisxngkhunipinhmu 15 18 khxngtarangthatu karxthibayphnthaihephxrewelntcaphicarnakarthayoxnxielktrxncakxatxmklangipyngxxrbithlechingomelkulthiimsrangphntha non bonding molecular orbitals khxngliaeknd sungodypktiliaekndcaepnthatuthimixielkotrenkatiwitisung khawa omelkulihephxrewelnt thukniyamkhrngaerkody Jeremy I Musher inpi kh s 1969 wa hmaythung omelkulthimixatxmklanginhmu 15 18 intarangthatuthimiewelnsepnxyangxunthimakkwaewelnstathisud echn thatuhmu 15 16 17 aela 18 camiewelnsatathisudepn 3 2 1 aela 0 tamladb sykrn N X L kareriykchuxodyichsykrn N X L thukichkhrngaerkinpi kh s 1980 odythi N aethn canwnewelnsxielktrxn X khux sylksnthatuxatxmklang L aethn canwnliaekndrxbxatxmklang echnomelkultwxyang canwnewelnsxielktrxn thatuxatxmklang canwnliaeknd sykrn N X LPCl5 10 P 5 10 P 5ClF3 10 Cl 3 10 Cl 3XeF4 12 Xe 4 12 Xe 4XeF6 16 Xe 6 16 Xe 6IF5 12 I 5 12 I 5kareriykchuxtamklumsarprakxb nxkcakkarichsykrn N X L aelw yngmikareriykchuxomelkulihephxrewelnttamklumkhxngsarprakxb odyklumthipraktbxykhrng echn ihephxrewelntixoxidd idaek sarprakxbphwk Dess Martin ephxrixoxedn ettra ephnta aelaehksaokhxxredenetdfxsfxrs silikhxn aela slefxr echn PCl5 PF5 aela SF6 sarprakxbkhxngaeksmiskul aeholecnphxlifluxxirdihephxrewelntixoxidd ehksaokhxxredenetdslefxr sarprakxbkhxngaeksmiskul aeholecnphxlifluxxirdDess Martin ephxrixoxedn slefxrehksafluxxird sinxnettrafluxxird ixoxdinephntafluxxirdduephimewelns phnthaokhewelnt phnthaekhmixangxingA D McNaught A Wilkinson b k 1997 IUPAC Compendium of Chemical Terminology XML on line corrected version http goldbook iupac org 2006 created by M Nic J Jirat B Kosata updates compiled by A Jenkins 2nd the Gold Book ed Oxford Blackwell Scientific Publications ISBN 0 9678550 9 8 a href wiki E0 B9 81 E0 B8 A1 E0 B9 88 E0 B9 81 E0 B8 9A E0 B8 9A Cite book title aemaebb Cite book cite book a aehlngkhxmulxunin code class cs1 code others code help Musher J I 1969 The Chemistry of Hypervalent Molecules Angewandte Chemie International Edition 8 1 54 68 doi 10 1002 anie 196900541 Perkins C W Martin J C Arduengo A J Lau W Alegria A Kochi J K 1980 An Electrically Neutral s Sulfuranyl Radical from the Homolysis of a Perester with Neighboring Sulfenyl Sulfur 9 S 3 species Journal of the American Chemical Society 102 7753 7759 doi 10 1021 ja00546a019