โรคหายาก หรือ โรคกำพร้า คือโรคที่มีผู้ป่วยเป็นจำนวนน้อยมากเมื่อเทียบกับประชากร
โรคหายากจำนวนมากเป็นโรคทางพันธุกรรม ทำให้ผู้ป่วยโรคเหล่านี้เป็นโรคนั้น ๆ ไปตลอดชีวิต แม้บางรายอาจโชคดีสามารถควบคุมอาการได้ก็ตาม โรคหายากจำนวนมากปรากฏอาการให้เห็นตั้งแต่อายุน้อย เด็กป่วยโรคหายาก 30% เสียชีวิตก่อนอายุครบ 5 ปี โรคที่อาจถือว่าหายากที่สุดคือภาวะพร่องเอนไซม์ไรโบส-5-ฟอสเฟตไอโซเมอเรส โดยมีผู้ป่วยเพียงรายเดียวเท่าที่ปรากฏ
ยังไม่มีตัวเลขกำหนดชัดเจนว่าเท่าไหร่จึงเรียกว่าหายาก โรคบางโรคอาจเป็นโรคหายากในบางส่วนของโลก หรือคนบางกลุ่ม แต่อาจพบได้ทั่วไปในอีกกลุ่มหนึ่งก็มี
อ้างอิง
- . คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2012-12-03. สืบค้นเมื่อ 2011-06-30.
- Wamelink, M. M. C.; Grüning, N. M.; Jansen, E. E. W.; Bluemlein, K.; Lehrach, H.; Jakobs, C.; Ralser, M. (2010). "The difference between rare and exceptionally rare: Molecular characterization of ribose 5-phosphate isomerase deficiency". Journal of Molecular Medicine. 88 (9): 931–939. doi:10.1007/s00109-010-0634-1. PMID 20499043.
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
orkhhayak hrux orkhkaphra khuxorkhthimiphupwyepncanwnnxymakemuxethiybkbprachakr orkhhayakcanwnmakepnorkhthangphnthukrrm thaihphupwyorkhehlaniepnorkhnn iptlxdchiwit aembangrayxacochkhdisamarthkhwbkhumxakaridktam orkhhayakcanwnmakpraktxakarihehntngaetxayunxy edkpwyorkhhayak 30 esiychiwitkxnxayukhrb 5 pi orkhthixacthuxwahayakthisudkhuxphawaphrxngexnismirobs 5 fxseftixosemxers odymiphupwyephiyngrayediywethathiprakt yngimmitwelkhkahndchdecnwaethaihrcungeriykwahayak orkhbangorkhxacepnorkhhayakinbangswnkhxngolk hruxkhnbangklum aetxacphbidthwipinxikklumhnungkmixangxing khlngkhxmulekaekbcakaehlngedimemux 2012 12 03 subkhnemux 2011 06 30 Wamelink M M C Gruning N M Jansen E E W Bluemlein K Lehrach H Jakobs C Ralser M 2010 The difference between rare and exceptionally rare Molecular characterization of ribose 5 phosphate isomerase deficiency Journal of Molecular Medicine 88 9 931 939 doi 10 1007 s00109 010 0634 1 PMID 20499043 bthkhwamaephthysastrniyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldkhk