Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
แอมเฟตามีน (อังกฤษ: amphetamine, amfetamine ย่อมาจาก alpha-methylphenethylamine) เป็นวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ประเภท 2 ตามพระราชบัญญัติวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ปี พ.ศ. 2518 แต่ในปัจจุบันกระทรวงสาธารณสุขได้ออกประกาศกระทรวงฯ ฉบับที่ 135 ปี พ.ศ. 2539 กำหนดให้เป็นยาเสพติดให้โทษประเภทที่ 1 ตามพระราชบัญญัติยาเสพติดให้โทษปี พ.ศ. 2522 เมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2539 (สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข, 2539) แอมเฟตามีน มีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น มีรสขมนิดๆ มีสูตรทางเคมีคือ C9H13N
 | |
 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | (±) -alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine |
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
| กฏหมาย | |
| สถานะตามกฏหมาย |
|
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| ชีวประสิทธิผล | Oral: 75–100% |
| 20% | |
| การเปลี่ยนแปลงยา | ,, |
| , , , , , , | |
| IR dosing: 30–60 นาที XR dosing: 1.5–2 ชั่วโมง | |
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | D-amph: 9–11 ชั่วโมง L-amph: 11–14 ชั่วโมง pH-dependent: 7–34 ชั่วโมง |
| ระยะเวลาออกฤทธิ์ | IR dosing: 3–6 ชั่วโมง XR dosing: 8–12 ชั่วโมง |
| การขับออก | Primarily ; pH-dependent range: 1–75% |
| ตัวบ่งชี้ | |
| |
| เลขทะเบียน CAS |
|
| (PubChem) CID |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| 100.005.543 | |
| ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
| สูตร | C9H13N |
| 135.2084 g·mol−1 | |
| แบบจำลอง 3D () |
|
| จุดหลอมเหลว | 285 ถึง 281 องศาเซลเซียส (545 ถึง 538 องศาฟาเรนไฮต์) |
| การละลายในน้ำ | 50–100 mg/mL (16C°) mg/mL (20 °C) |
| |
| (verify) | |
 | |
ประวัติ
แอมเฟตามีน เป็นสารที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นมาในปี ค.ศ. 1887 โดย นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันชื่อ (Edeleno) ในรูปของ (Amphetamine Sulphate) ต่อมาในปี ค.ศ. 1888 นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น ก็สามารถ สังเคราะห์อนุพันธ์ของแอมเฟตามีนได้อีกตัวหนึ่งคือ เมทแอมเฟตามีน (Methamphetamine) ซึ่งมีผลต่อระบบ ประสาทส่วนกลางได้รุนแรงกว่า
ในอดีตที่ ประเทศสหรัฐอเมริกาแอมเฟตามีนถูก ใช้เป็นยารักษาโรคหลายชนิด ที่นิยมแพร่หลายเป็นยาดมแก้หวัด คัดจมูก ชื่อยาเบนซีดรีน (Benzedrine) มีไส้กระดาษชุบด้วยน้ำยาบรรจุไว้ใน หลอดให้สูดดม แต่ก็มีผู้นำมาใช้ในทางที่ผิดเพื่อกระตุ้นร่างกาย และลดความอ้วน โดยนำไส้กระดาษซับมาจุ่มน้ำเพื่อละลายตัวยา แล้วนำมาใช้กินแทน ต่อมามีการผลิตแอมเฟตามีนอยู่มาในรูปยาเม็ดใช้กันอย่างแพร่หลายจนกลายเป็นยาสามัญประจำบ้าน ไม่ต้องมีใบสั่งยาก็ซื้อหามาใช้ได้ ในขณะนั้นมีการโฆษณาสรรพคุณของ แอมเฟตามีนว่าสามารถรักษาโรคได้ถึง 39 โรค เช่น โรคจิต โรคประสาท โรคซึมเศร้า เป็นต้นโดยไม่ได้ตระหนักถึงฤทธิ์ของยาที่ทำให้เสพติดกันมากนัก และมีประชาชนจำนวนมากที่นำมาใช้ในทางที่ผิด ในปี ค.ศ. 1939 สำนักงานคณะกรรมการ อาหารและยาของสหรัฐอเมริกาประกาศให้ยาจำพวกแอมเฟตามีนเป็นยาควบคุมซึ่งต้องมีใบสั่งยาจากแพทย์จึงจะซื้อได้ ทำให้การใช้ยาชนิดนี้ลดน้อยลงจากท้องตลาด และเริ่มมีการผลิตและจำหน่ายผิดกฎหมายอย่างแพร่หลาย และได้เข้ามาแพร่ระบาดในประเทศไทย ในช่วงปี ค.ศ. 1967
การออกฤทธิ์ต่อร่างกาย
การออกฤทธิ์ของแอมเฟตามีนจะส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งทำหน้าที่เก็บความจำความคิดและควบคุมการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ เช่นการเคลื่อนไหว การทรงตัว การถ่ายทอดความรู้สึกทำให้ตื่นตัว เคลิบเคลิ้ม ร่าเริง ไม่เหนื่อย ไม่ง่วง ตาแข็ง นอนไม่หลับคล้ายเป็นยาเพิ่มพลัง มีผลต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดกระตุ้นหัวใจทำให้เกิดอาการใจสั่น การไหลเวียนเลือดล้มเหลว เจ็บหน้าอกกระทบต่อทางเดินหายใจ จังหวะการหายใจไม่ปกติ มีผลต่อระบบการเดินอาหาร ปากแห้ง เบื่ออาหาร ไม่หิว คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสียและส่งผลต่อพฤติกรรมทางเพศ ซึ่งเมื่อเสพติดยาแล้วจะส่งผลให้สมรรถภาพทางเพศลดลง การใช้แอมเฟตามีนเป็นประจำทุกวันในขนาดที่ไม่สูงนักจะทำให้ผู้ใช้รู้สึกสบายใจ กระปรี้กระเปร่า ไม่ง่วงเหงา หาวนอนแต่หากใช้เป็นประจำและในปริมาณที่มากจะทำให้เกิดอันตรายเพราะเสมือนร่างกายจะถูกใช้งานหนัก ไม่มีเวลาพักผ่อน สุขภาพของผู้ใช้ยาจะทรุดโทรมและเมื่อมีการเพิ่มขนาดและความถี่ในการใช้ยามากขึ้น ที่สุดจะส่งผลกระทบต่อระบบประสาท เกิดอาการทางจิต พฤติกรรมเปลี่ยนไปในทางก้าวร้าว หงุดหงิด ขาดเหตุผลหลงผิด ประสาทหลอน ความจำเสื่อม กล้ามเนื้อกระตุก มีการเคลื่อนไหวมากขึ้น อารมณ์เปลี่ยนแปลงง่ายถึงกับเพ้อคลั่งและหากใช้ยาในปริมาณที่สูงมาก อาจทำให้ชักและหมดสติได้การใช้ยาที่จะก่อให้เกิดการติดยาจะมีการใช้ยาเป็นประจำ และต้องเพิ่มปริมาณขึ้นเรื่อย ๆ เพราะมีการทนทานต่อยา (Tolerance) ต้องการยาในปริมาณที่มากขึ้นเรื่อย ๆ ทั้งทางจิตใจและร่างกายการพึ่งพาทางจิต (Dependence) เกี่ยวข้องกับอารมณ์ ทำให้ต้องการยาอยู่เรื่อย ๆ เมื่อหยุดใช้ยาทันทีจะมีอาการขาดยา (Withdrawal) จะแสดงอาการอ่อนเพลียมาก ง่วงนอนจัด ปวดกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง หิวจัด ความคิดสับสนวกวน หงุดหงิด หลังจากหยุดยาอาจเกิดอาการสะท้อนกลับ (Rebound Phenomene) ของอารมณ์จากตื่นตัว ร่าเริง จะเป็นซึมเศร้าและถึงขั้นฆ่าตัวตายได้ซึ่งก็จะส่งผลกระทบไปรอบด้านทั้งทางตรงและทางอ้อม
แอมเฟตามีนที่เป็นส่วนประกอบของยาบ้า สามารถ เสพเข้าสู่ ร่างกายทั้งการรับประทาน ฉีดเข้าเส้นเลือด และสูดดมไอ แต่การออกฤทธิ์และความรุนแรงจะแตกต่างกัน หากใช้โดยวิธีรับประทานกว่ายาจะผ่านกระเพาะอาหาร เข้าสู่กระแสเลือดแล้วไปออกฤทธิ์ที่สมองต้องใช้ระยะเวลาประมาณ 20-30 นาที และยาบางส่วนจะถูกทำลายที่กระเพาะอาหารและที่ตับ ทำให้ความรุนแรงของยาลดน้อยลง การฉีดเข้าเส้นเลือด และการสูบไอ ฤทธิ์ของยาจะผ่านเข้าสู่สมองเร็วมากในระยะเวลาไม่กี่วินาที ทำให้ผู้เสพเกิดอาการกระชุ่มกระชวย และมีความสุข (Euphoria) ทันที เป็นเหตุให้ผู้เสพติดใจในฤทธิ์ของยาอย่างรวดเร็ว ยาบ้าจะออกฤทธิ์อยู่ในร่างกายประมาณ 1 วัน ขึ้นอยู่กับปริมาณการขับถ่ายออกจากร่างกาย การขับจะเร็วกว่าเมื่อปัสสาวะเป็นกรด ดังนั้นการ รักษาผู้ที่มีอาการจากฤทธิ์ยาบ้า เราจึงให้วิตามินซี หรือสารอื่นๆ ที่ทำให้ปัสสาวะเป็นกรด เพื่อเร่งการขับถ่ายทางปัสสาวะ
อ้างอิง
- "Adderall XR Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. December 2013. pp. 12–13. สืบค้นเมื่อ 30 December 2013.
- Glennon RA (2013). "Phenylisopropylamine stimulants: amphetamine-related agents". ใน Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito W (บ.ก.). Foye's principles of medicinal chemistry (7th ed.). Philadelphia, USA: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pp. 646–648. ISBN .
The simplest unsubstituted phenylisopropylamine, 1-phenyl-2-aminopropane, or amphetamine, serves as a common structural template for hallucinogens and psychostimulants. Amphetamine produces central stimulant, anorectic, and sympathomimetic actions, and it is the prototype member of this class (39). ... The phase 1 metabolism of amphetamine analogs is catalyzed by two systems: cytochrome P450 and flavin monooxygenase. ... Amphetamine can also undergo aromatic hydroxylation to p-hydroxyamphetamine. ... Subsequent oxidation at the benzylic position by DA β-hydroxylase affords p-hydroxynorephedrine. Alternatively, direct oxidation of amphetamine by DA β-hydroxylase can afford norephedrine.
- Taylor KB (January 1974). "Dopamine-beta-hydroxylase. Stereochemical course of the reaction" (PDF). Journal of Biological Chemistry. 249 (2): 454–458. PMID 4809526. สืบค้นเมื่อ 6 November 2014.
Dopamine-β-hydroxylase catalyzed the removal of the pro-R hydrogen atom and the production of 1-norephedrine, (2S,1R)-2-amino-1-hydroxyl-1-phenylpropane, from d-amphetamine.
- Krueger SK, Williams DE (June 2005). "Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism". Pharmacology & Therapeutics. 106 (3): 357–387. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602. PMID 15922018.
Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO - Cashman JR, Xiong YN, Xu L, Janowsky A (March 1999). "N-oxygenation of amphetamine and methamphetamine by the human flavin-containing monooxygenase (form 3): role in bioactivation and detoxication". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 288 (3): 1251–1260. PMID 10027866.
- , Djombou Feunang Y, Guo AC, Lo EJ, Marcu A, Grant JR, Sajed T, Johnson D, Li C, Sayeeda Z, Assempour N, Iynkkaran I, Liu Y, Maciejewski A, Gale N, Wilson A, Chin L, Cummings R, Le D, Pon A, Knox C, Wilson M. "Dextroamphetamine | DrugBank Online". DrugBank. 5.0.
- , Djombou Feunang Y, Guo AC, Lo EJ, Marcu A, Grant JR, Sajed T, Johnson D, Li C, Sayeeda Z, Assempour N, Iynkkaran I, Liu Y, Maciejewski A, Gale N, Wilson A, Chin L, Cummings R, Le D, Pon A, Knox C, Wilson M. "Amphetamine | DrugBank Online". DrugBank. 5.0.
- Santagati NA, Ferrara G, Marrazzo A, Ronsisvalle G (September 2002). "Simultaneous determination of amphetamine and one of its metabolites by HPLC with electrochemical detection". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 30 (2): 247–255. doi:10.1016/S0731-7085(02)00330-8. PMID 12191709.
- "Pharmacology". amphetamine/dextroamphetamine. Medscape. WebMD. สืบค้นเมื่อ 21 January 2016.
Onset of action: 30–60 min
- Millichap JG (2010). "Chapter 9: Medications for ADHD". ใน Millichap JG (บ.ก.). Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD (2nd ed.). New York: Springer. p. 112. ISBN .
Table 9.2 Dextroamphetamine formulations of stimulant medication
Dexedrine [Peak:2–3 h] [Duration:5–6 h] ...
Adderall [Peak:2–3 h] [Duration:5–7 h]
Dexedrine spansules [Peak:7–8 h] [Duration:12 h] ...
Adderall XR [Peak:7–8 h] [Duration:12 h]
Vyvanse [Peak:3–4 h] [Duration:12 h] - Brams M, Mao AR, Doyle RL (September 2008). "Onset of efficacy of long-acting psychostimulants in pediatric attention-deficit/hyperactivity disorder". Postgraduate Medicine. 120 (3): 69–88. doi:10.3810/pgm.2008.09.1909. PMID 18824827. S2CID 31791162.
- "Adderall- dextroamphetamine saccharate, amphetamine aspartate, dextroamphetamine sulfate, and amphetamine sulfate tablet". DailyMed. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 8 November 2019. สืบค้นเมื่อ 22 December 2019.
- "Metabolism/Pharmacokinetics". . United States National Library of Medicine – Toxicology Data Network. Hazardous Substances Data Bank. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2 October 2017. สืบค้นเมื่อ 2 October 2017.
Duration of effect varies depending on agent and urine pH. Excretion is enhanced in more acidic urine. Half-life is 7 to 34 hours and is, in part, dependent on urine pH (half-life is longer with alkaline urine). ... Amphetamines are distributed into most body tissues with high concentrations occurring in the brain and CSF. Amphetamine appears in the urine within about 3 hours following oral administration. ... Three days after a dose of (+ or -)-amphetamine, human subjects had excreted 91% of the (14)C in the urine
- Stahl SM (March 2017). "Amphetamine (D,L)". Prescriber's Guide: Stahl's Essential Psychopharmacology (6th ed.). Cambridge, United Kingdom: Cambridge University Press. pp. 45–51. ISBN . สืบค้นเมื่อ 5 August 2017.
- Mignot EJ (October 2012). "A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes". Neurotherapeutics. 9 (4): 739–752. doi:10.1007/s13311-012-0150-9. PMC 3480574. PMID 23065655.
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
aexmeftamin xngkvs amphetamine amfetamine yxmacak alpha methylphenethylamine epnwtthuxxkvththitxcitprasath praephth 2 tamphrarachbyytiwtthuxxkvththitxcitprasath pi ph s 2518 aetinpccubnkrathrwngsatharnsukhidxxkprakaskrathrwng chbbthi 135 pi ph s 2539 kahndihepnyaesphtidihothspraephththi 1 tamphrarachbyytiyaesphtidihothspi ph s 2522 emuxwnthi 16 tulakhm 2539 sankngankhnakrrmkarxaharaelaya krathrwngsatharnsukh 2539 aexmeftamin milksnaepnphngphluksikhaw immiklin mirskhmnid misutrthangekhmikhux C9H13Naexmeftaminkhxmulthangkhlinikchuxxun alpha methylbenzeneethanamine alpha methylphenethylamine beta phenyl isopropylamineradbkhwamesiyngtxtharkinkhrrphUS C yngimchikhad kthmaysthanatamkthmayAU khwbkhum BR sarxxkvththitxcitprasath CA DE Special prescription form required NZ UK US UN khxmulephschclnsastrchiwprasiththiphlOral 75 100 20 karepliynaeplngya IR dosing 30 60 nathi XR dosing 1 5 2 chwomngkhrungchiwitthangchiwphaphD amph 9 11 chwomng L amph 11 14 chwomng pH dependent 7 34 chwomngrayaewlaxxkvththiIR dosing 3 6 chwomng XR dosing 8 12 chwomngkarkhbxxkPrimarily pH dependent range 1 75 twbngchichuxtamrabb IUPAC 1 phenylpropan 2 amineelkhthaebiyn CAS300 62 9 405 41 4PubChem CID3007DrugBankAPRD00480ChemSpider13852819100 005 543khxmulthangkayphaphaelaekhmisutrC 9H 13N135 2084 g mol 1aebbcalxng 3D Interactive imagecudhlxmehlw285 thung 281 xngsaeslesiys 545 thung 538 xngsafaerniht karlalayinna50 100 mg mL 16C mg mL 20 C CC CC1 CC CC C1 N verify saranukrmephschkrrmprawtiaexmeftamin epnsarthithuksngekhraahkhunmainpi kh s 1887 ody nkwithyasastrchaweyxrmnchux Edeleno inrupkhxng Amphetamine Sulphate txmainpi kh s 1888 nkwithyasastrchawyipun ksamarth sngekhraahxnuphnthkhxngaexmeftaminidxiktwhnungkhux emthaexmeftamin Methamphetamine sungmiphltxrabb prasathswnklangidrunaerngkwa inxditthi praethsshrthxemrikaaexmeftaminthuk ichepnyarksaorkhhlaychnid thiniymaephrhlayepnyadmaekhwd khdcmuk chuxyaebnsidrin Benzedrine miiskradaschubdwynayabrrcuiwin hlxdihsuddm aetkmiphunamaichinthangthiphidephuxkratunrangkay aelaldkhwamxwn odynaiskradassbmacumnaephuxlalaytwya aelwnamaichkinaethn txmamikarphlitaexmeftaminxyumainrupyaemdichknxyangaephrhlaycnklayepnyasamypracaban imtxngmiibsngyaksuxhamaichid inkhnannmikarokhsnasrrphkhunkhxng aexmeftaminwasamarthrksaorkhidthung 39 orkh echn orkhcit orkhprasath orkhsumesra epntnodyimidtrahnkthungvththikhxngyathithaihesphtidknmaknk aelamiprachachncanwnmakthinamaichinthangthiphid inpi kh s 1939 sankngankhnakrrmkar xaharaelayakhxngshrthxemrikaprakasihyacaphwkaexmeftaminepnyakhwbkhumsungtxngmiibsngyacakaephthycungcasuxid thaihkarichyachnidnildnxylngcakthxngtlad aelaerimmikarphlitaelacahnayphidkdhmayxyangaephrhlay aelaidekhamaaephrrabadinpraethsithy inchwngpi kh s 1967karxxkvththitxrangkaykarxxkvththikhxngaexmeftamincasngphltxrabbprasathswnklang sungthahnathiekbkhwamcakhwamkhidaelakhwbkhumkarthangankhxngxwywatang echnkarekhluxnihw karthrngtw karthaythxdkhwamrusukthaihtuntw ekhlibekhlim raering imehnuxy imngwng taaekhng nxnimhlbkhlayepnyaephimphlng miphltxrabbhwicaelahlxdeluxdkratunhwicthaihekidxakaricsn karihlewiyneluxdlmehlw ecbhnaxkkrathbtxthangedinhayic cnghwakarhayicimpkti miphltxrabbkaredinxahar pakaehng ebuxxahar imhiw khlunis xaeciyn thxngesiyaelasngphltxphvtikrrmthangephs sungemuxesphtidyaaelwcasngphlihsmrrthphaphthangephsldlng karichaexmeftaminepnpracathukwninkhnadthiimsungnkcathaihphuichrusuksbayic kraprikraepra imngwngehnga hawnxnaethakichepnpracaaelainprimanthimakcathaihekidxntrayephraaesmuxnrangkaycathukichnganhnk immiewlaphkphxn sukhphaphkhxngphuichyacathrudothrmaelaemuxmikarephimkhnadaelakhwamthiinkarichyamakkhun thisudcasngphlkrathbtxrabbprasath ekidxakarthangcit phvtikrrmepliynipinthangkawraw hngudhngid khadehtuphlhlngphid prasathhlxn khwamcaesuxm klamenuxkratuk mikarekhluxnihwmakkhun xarmnepliynaeplngngaythungkbephxkhlngaelahakichyainprimanthisungmak xacthaihchkaelahmdstiidkarichyathicakxihekidkartidyacamikarichyaepnpraca aelatxngephimprimankhuneruxy ephraamikarthnthantxya Tolerance txngkaryainprimanthimakkhuneruxy thngthangciticaelarangkaykarphungphathangcit Dependence ekiywkhxngkbxarmn thaihtxngkaryaxyueruxy emuxhyudichyathnthicamixakarkhadya Withdrawal caaesdngxakarxxnephliymak ngwngnxncd pwdklamenuxxyangrunaerng hiwcd khwamkhidsbsnwkwn hngudhngid hlngcakhyudyaxacekidxakarsathxnklb Rebound Phenomene khxngxarmncaktuntw raering caepnsumesraaelathungkhnkhatwtayidsungkcasngphlkrathbiprxbdanthngthangtrngaelathangxxm aexmeftaminthiepnswnprakxbkhxngyaba samarth esphekhasu rangkaythngkarrbprathan chidekhaesneluxd aelasuddmix aetkarxxkvththiaelakhwamrunaerngcaaetktangkn hakichodywithirbprathankwayacaphankraephaaxahar ekhasukraaeseluxdaelwipxxkvththithismxngtxngichrayaewlapraman 20 30 nathi aelayabangswncathukthalaythikraephaaxaharaelathitb thaihkhwamrunaerngkhxngyaldnxylng karchidekhaesneluxd aelakarsubix vththikhxngyacaphanekhasusmxngerwmakinrayaewlaimkiwinathi thaihphuesphekidxakarkrachumkrachwy aelamikhwamsukh Euphoria thnthi epnehtuihphuesphtidicinvththikhxngyaxyangrwderw yabacaxxkvththixyuinrangkaypraman 1 wn khunxyukbprimankarkhbthayxxkcakrangkay karkhbcaerwkwaemuxpssawaepnkrd dngnnkar rksaphuthimixakarcakvththiyaba eracungihwitaminsi hruxsarxun thithaihpssawaepnkrd ephuxerngkarkhbthaythangpssawaxangxing Adderall XR Prescribing Information PDF United States Food and Drug Administration Shire US Inc December 2013 pp 12 13 subkhnemux 30 December 2013 Glennon RA 2013 Phenylisopropylamine stimulants amphetamine related agents in Lemke TL Williams DA Roche VF Zito W b k Foye s principles of medicinal chemistry 7th ed Philadelphia USA Wolters Kluwer Health Lippincott Williams amp Wilkins pp 646 648 ISBN 9781609133450 The simplest unsubstituted phenylisopropylamine 1 phenyl 2 aminopropane or amphetamine serves as a common structural template for hallucinogens and psychostimulants Amphetamine produces central stimulant anorectic and sympathomimetic actions and it is the prototype member of this class 39 The phase 1 metabolism of amphetamine analogs is catalyzed by two systems cytochrome P450 and flavin monooxygenase Amphetamine can also undergo aromatic hydroxylation to p hydroxyamphetamine Subsequent oxidation at the benzylic position by DA b hydroxylase affords p hydroxynorephedrine Alternatively direct oxidation of amphetamine by DA b hydroxylase can afford norephedrine Taylor KB January 1974 Dopamine beta hydroxylase Stereochemical course of the reaction PDF Journal of Biological Chemistry 249 2 454 458 PMID 4809526 subkhnemux 6 November 2014 Dopamine b hydroxylase catalyzed the removal of the pro R hydrogen atom and the production of 1 norephedrine 2S 1R 2 amino 1 hydroxyl 1 phenylpropane from d amphetamine Krueger SK Williams DE June 2005 Mammalian flavin containing monooxygenases structure function genetic polymorphisms and role in drug metabolism Pharmacology amp Therapeutics 106 3 357 387 doi 10 1016 j pharmthera 2005 01 001 PMC 1828602 PMID 15922018 Table 5 N containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO Cashman JR Xiong YN Xu L Janowsky A March 1999 N oxygenation of amphetamine and methamphetamine by the human flavin containing monooxygenase form 3 role in bioactivation and detoxication Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 288 3 1251 1260 PMID 10027866 Djombou Feunang Y Guo AC Lo EJ Marcu A Grant JR Sajed T Johnson D Li C Sayeeda Z Assempour N Iynkkaran I Liu Y Maciejewski A Gale N Wilson A Chin L Cummings R Le D Pon A Knox C Wilson M Dextroamphetamine DrugBank Online DrugBank 5 0 Djombou Feunang Y Guo AC Lo EJ Marcu A Grant JR Sajed T Johnson D Li C Sayeeda Z Assempour N Iynkkaran I Liu Y Maciejewski A Gale N Wilson A Chin L Cummings R Le D Pon A Knox C Wilson M Amphetamine DrugBank Online DrugBank 5 0 Santagati NA Ferrara G Marrazzo A Ronsisvalle G September 2002 Simultaneous determination of amphetamine and one of its metabolites by HPLC with electrochemical detection Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 30 2 247 255 doi 10 1016 S0731 7085 02 00330 8 PMID 12191709 Pharmacology amphetamine dextroamphetamine Medscape WebMD subkhnemux 21 January 2016 Onset of action 30 60 min Millichap JG 2010 Chapter 9 Medications for ADHD in Millichap JG b k Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook A Physician s Guide to ADHD 2nd ed New York Springer p 112 ISBN 9781441913968 Table 9 2 Dextroamphetamine formulations of stimulant medication Dexedrine Peak 2 3 h Duration 5 6 h Adderall Peak 2 3 h Duration 5 7 h Dexedrine spansules Peak 7 8 h Duration 12 h Adderall XR Peak 7 8 h Duration 12 h Vyvanse Peak 3 4 h Duration 12 h Brams M Mao AR Doyle RL September 2008 Onset of efficacy of long acting psychostimulants in pediatric attention deficit hyperactivity disorder Postgraduate Medicine 120 3 69 88 doi 10 3810 pgm 2008 09 1909 PMID 18824827 S2CID 31791162 Adderall dextroamphetamine saccharate amphetamine aspartate dextroamphetamine sulfate and amphetamine sulfate tablet DailyMed Teva Pharmaceuticals USA Inc 8 November 2019 subkhnemux 22 December 2019 Metabolism Pharmacokinetics United States National Library of Medicine Toxicology Data Network Hazardous Substances Data Bank khlngkhxmulekaekbcakaehlngedimemux 2 October 2017 subkhnemux 2 October 2017 Duration of effect varies depending on agent and urine pH Excretion is enhanced in more acidic urine Half life is 7 to 34 hours and is in part dependent on urine pH half life is longer with alkaline urine Amphetamines are distributed into most body tissues with high concentrations occurring in the brain and CSF Amphetamine appears in the urine within about 3 hours following oral administration Three days after a dose of or amphetamine human subjects had excreted 91 of the 14 C in the urine Stahl SM March 2017 Amphetamine D L Prescriber s Guide Stahl s Essential Psychopharmacology 6th ed Cambridge United Kingdom Cambridge University Press pp 45 51 ISBN 9781108228749 subkhnemux 5 August 2017 Mignot EJ October 2012 A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes Neurotherapeutics 9 4 739 752 doi 10 1007 s13311 012 0150 9 PMC 3480574 PMID 23065655