เซทิริซีน (Cetirizine) ขายภายใต้ชื่อ Zyrtec และอื่น ๆ เป็นยาต้านฮิสทามีนรุ่นที่สองที่ใช้รักษาโรคภูมิแพ้จมูก, และผื่นลมพิษ โดยจะนำเข้าทางปากซึ่งจะมีผลภายในหนึ่งชั่วโมงและมีอาการประมาณหนึ่งวัน ผลประโยชน์ของยาชนิดนี้มีความคล้ายกับยาต้านฮิสทามีนอื่น ๆ อย่างไดเฟนไฮดรามีน
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
การอ่านออกเสียง | /sɛˈtɪrɪziːn/ |
ชื่อทางการค้า | Zyrtec, Incidal-OD, Zertine, อื่น ๆ |
/ | โมโนกราฟ |
a698026 | |
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | ดูดซับได้ดี (>70%) |
88–96% | |
การเปลี่ยนแปลงยา | ขั้นต่ำ (non--mediated) |
20–42 นาที | |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | เฉลี่ย: 8.3 ชั่วโมง ขอบเขต: 6.5–10 ชั่วโมง |
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | ≥24 ชั่วโมง |
การขับออก | ปัสสาวะ: 70–85% อุจจาระ: 10–13% |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS |
|
(PubChem) CID |
|
| |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
| |
| |
| |
| |
100.223.545 | |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C21H25ClN2O3 |
388.89 g·mol−1 | |
แบบจำลอง 3D () |
|
| |
| |
(verify) | |
ผลข้างเคียงหลักคือความง่วง ปากแห้ง ปวดหัว และปวดท้อง อาการง่วงในยาชนิดนี้มักพบน้อยกว่าอาการในยาต้านฮิสทามีนรุ่นแรก ถึงแม้ว่าหญิงตั้งครรภ์สามารถบริโภคได้ แต่ไม่แนะนำให้ใช้ในช่วงให้นมลูก ยานี้ทำงานด้วยการบล็อกฮิสตามีน ที่ส่วนใหญ่พบนอกสมอง
มีการจดสิทธิบัตรยานี้ใน ค.ศ. 1981 และเริ่มใช้งานทางการแพทย์ใน ค.ศ. 1987 ยานี้ได้รับการบรรจุลงใน และมีขายเป็น
คำเตือนและข้อควรระวัง
- ควรระวังการใช้ยานี้ในผู้ป่วยโรคตับ โรคไต หญิงตั้งครรภ์และกำลังให้นมบุตร
คำแนะนำระหว่างใช้ยานี้
- ควรระวังการใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
- ยานี้อาจทำให้ง่วง จึงไม่ควรทำงานหรือกิจกรรมที่ต้องใช้สติ []
- อาจทำให้รู้สึกปากแห้ง คอแห้ง
- ไม่ควรทานยานี้ร่วมกับสุรา หรือยากดประสาทอื่นๆ
วิธีใช้
- ผู้ใหญ่ และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี 5 – 20 mg วันละครั้ง ควรทานก่อนอาหาร 1 ชม. หรือหลังอาหาร 2 ชม.
- ขนาดยาในผู้ป่วยโรคไต เช่น Clcr 11 – 31 ml/min ผู้ป่วยที่ได้รับ hemodialysis Clcr 7 ml/min ขนาดยาในผู้ป่วยโรคตับ ควรได้รับ 5 mg วันละครั้ง
การเก็บรักษา
ควรเก็บไว้ในภาชนะปิดสนิท พ้นจากมือเด็ก และเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง
อ้างอิง
- Portnoy JM, Dinakar C (2004). "Review of cetirizine hydrochloride for the treatment of allergic disorders". Expert Opin Pharmacother. 5 (1): 125–35. doi:10.1517/14656566.5.1.125. PMID 14680442. S2CID 28946859.
- Simons FE, Simons KJ (1999). "Clinical pharmacology of new histamine H1 receptor antagonists". Clin Pharmacokinet. 36 (5): 329–52. doi:10.2165/00003088-199936050-00003. PMID 10384858. S2CID 21360079.
- Chen C (2008). "Physicochemical, pharmacological and pharmacokinetic properties of the zwitterionic antihistamines cetirizine and levocetirizine". Curr. Med. Chem. 15 (21): 2173–91. doi:10.2174/092986708785747625. PMID 18781943.
- Simons FE (2002). "Comparative pharmacology of H1 antihistamines: clinical relevance". Am. J. Med. 113 Suppl 9A (9): 38S–46S. doi:10.1016/s0002-9343(02)01436-5. PMID 12517581.
- British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 279. ISBN .
- "Cetirizine Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (ภาษาอังกฤษ). American Society of Health-System Pharmacists. สืบค้นเมื่อ 3 March 2019.
- "Cetirizine Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 3 March 2019.
- US patent 4525358, Baltes E, De Lannoy J, Rodriguez L, "2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides", issued 25 June 1985, assigned to UCB Pharmaceuticals, Inc.
- Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (ภาษาอังกฤษ). John Wiley & Sons. p. 549. ISBN .
- World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. :10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
แหล่งข้อมูลอื่น
- "Cetirizine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
esthirisin Cetirizine khayphayitchux Zyrtec aelaxun epnyatanhisthaminrunthisxngthiichrksaorkhphumiaephcmuk aelaphunlmphis odycanaekhathangpaksungcamiphlphayinhnungchwomngaelamixakarpramanhnungwn phlpraoychnkhxngyachnidnimikhwamkhlaykbyatanhisthaminxun xyangidefnihdraminesthirisinkhxmulthangkhlinikkarxanxxkesiyng s ɛ ˈ t ɪr ɪ z iː n chuxthangkarkhaZyrtec Incidal OD Zertine xun omonkrafa698026khxmulthaebiynyaTH Cetirizine US Cetirizine US CetirizineradbkhwamesiyngtxtharkinkhrrphAU B2kthmaysthanatamkthmayAU Unscheduled CA UK GSL OTC P US Rx only In general Over the counter OTC khxmulephschclnsastrchiwprasiththiphldudsbiddi gt 70 88 96 karepliynaeplngyakhnta non mediated 20 42 nathikhrungchiwitthangchiwphaphechliy 8 3 chwomng khxbekht 6 5 10 chwomngrayaewlaxxkvththi 24 chwomngkarkhbxxkpssawa 70 85 xuccara 10 13 twbngchichuxtamrabb IUPAC 2 4 4 Chlorophenyl phenylmethyl 1 piperazinyl ethoxy acetic acidelkhthaebiyn CAS83881 51 0 YPubChem CID26781222DrugBankDB00341 YChemSpider2577 YYO7261ME24D07662 YCHEBI 3561 YCHEMBL1000 Y100 223 545khxmulthangkayphaphaelaekhmisutrC 21H 25Cl N 2O 3388 89 g mol 1aebbcalxng 3D Interactive imageClc1ccc cc1 C c2ccccc2 N3CCN CC3 CCOCC O OInChI 1S C21H25ClN2O3 c22 19 8 6 18 7 9 19 21 17 4 2 1 3 5 17 24 12 10 23 11 13 24 14 15 27 16 20 25 26 h1 9 21H 10 16H2 H 25 26 YKey ZKLPARSLTMPFCP UHFFFAOYSA N Y verify saranukrmephschkrrm phlkhangekhiynghlkkhuxkhwamngwng pakaehng pwdhw aelapwdthxng xakarngwnginyachnidnimkphbnxykwaxakarinyatanhisthaminrunaerk thungaemwahyingtngkhrrphsamarthbriophkhid aetimaenanaihichinchwngihnmluk yanithangandwykarblxkhistamin thiswnihyphbnxksmxng mikarcdsiththibtryaniin kh s 1981 aelaerimichnganthangkaraephthyin kh s 1987 yaniidrbkarbrrculngin aelamikhayepnkhaetuxnaelakhxkhwrrawngkhwrrawngkarichyaniinphupwyorkhtb orkhit hyingtngkhrrphaelakalngihnmbutrkhaaenanarahwangichyanikhwrrawngkarichinedkxayutakwa 12 pi yanixacthaihngwng cungimkhwrthanganhruxkickrrmthitxngichsti txngkarxangxing xacthaihrusukpakaehng khxaehng imkhwrthanyanirwmkbsura hruxyakdprasathxunwithiichphuihy aelaedkxayumakkwa 12 pi 5 20 mg wnlakhrng khwrthankxnxahar 1 chm hruxhlngxahar 2 chm khnadyainphupwyorkhit echn Clcr 11 31 ml min phupwythiidrb hemodialysis Clcr 7 ml min khnadyainphupwyorkhtb khwridrb 5 mg wnlakhrngkarekbrksakhwrekbiwinphachnapidsnith phncakmuxedk aelaekbiwthixunhphumihxngxangxingPortnoy JM Dinakar C 2004 Review of cetirizine hydrochloride for the treatment of allergic disorders Expert Opin Pharmacother 5 1 125 35 doi 10 1517 14656566 5 1 125 PMID 14680442 S2CID 28946859 Simons FE Simons KJ 1999 Clinical pharmacology of new histamine H1 receptor antagonists Clin Pharmacokinet 36 5 329 52 doi 10 2165 00003088 199936050 00003 PMID 10384858 S2CID 21360079 Chen C 2008 Physicochemical pharmacological and pharmacokinetic properties of the zwitterionic antihistamines cetirizine and levocetirizine Curr Med Chem 15 21 2173 91 doi 10 2174 092986708785747625 PMID 18781943 Simons FE 2002 Comparative pharmacology of H1 antihistamines clinical relevance Am J Med 113 Suppl 9A 9 38S 46S doi 10 1016 s0002 9343 02 01436 5 PMID 12517581 British national formulary BNF 76 76 ed Pharmaceutical Press 2018 p 279 ISBN 9780857113382 Cetirizine Hydrochloride Monograph for Professionals Drugs com phasaxngkvs American Society of Health System Pharmacists subkhnemux 3 March 2019 Cetirizine Pregnancy and Breastfeeding Warnings Drugs com phasaxngkvs subkhnemux 3 March 2019 US patent 4525358 Baltes E De Lannoy J Rodriguez L 2 4 Diphenylmethyl 1 piperazinyl acetic acids and their amides issued 25 June 1985 assigned to UCB Pharmaceuticals Inc Fischer Jnos Ganellin C Robin 2006 Analogue based Drug Discovery phasaxngkvs John Wiley amp Sons p 549 ISBN 9783527607495 World Health Organization 2021 World Health Organization model list of essential medicines 22nd list 2021 Geneva World Health Organization 10665 345533 WHO MHP HPS EML 2021 02 aehlngkhxmulxun Cetirizine Drug Information Portal U S National Library of Medicine bthkhwamephschkrrmaelayaniyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldk