คลอร เตตราไซคล น อ งกฤษ Chlortetracycline ช อการค า Aureomycin Lederle เป นยาปฏ ช วนะชน ดแรกใน คลอร เตตราไซคล นถ กค นพบใ

คลอร์เตตราไซคลีน (อังกฤษ: Chlortetracycline ชื่อการค้า Aureomycin, Lederle) เป็นยาปฏิชีวนะชนิดแรกใน คลอร์เตตราไซคลีนถูกค้นพบในปี ค.ศ. 1945 โดย (Benjamin Minge Duggar) ขณะที่เขาทำงานอยู่ที่เลเดอร์ลีแลบอทอรีส์ (Lederle Laboratories) ภายใต้การดูแลควบคุมของ (Yellapragada Subbarow) โดยดักการ์ประสบผลสำเร็จในการคัดแยกยาปฏิชีวนะชนิดนี้จากแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงได้จากตัวอย่างดินที่เก็บมาจากที่ โดยแบคทีเรียดังกล่าวถูกตั้งชื่อในภายหลังว่า และให้ชื่อการค้าแรกของยาดังกล่าวว่า Aureomycin ทั้งนี้เนื่องมาจากสีเหลืองทองของยาและแบคทีเรียที่ค้นพบดังกล่าว ส่วนในวงการสัตวแพทย์ คลอร์เตตราไซคลีนมักถูกนำมาใช้เพื่อรักษาเยื่อตาอักเสบในแมวอยู่บ่อยครั้ง

คลอร์เตตราไซคลีน
ข้อมูลทางคลินิก

/	Micromedex Detailed Consumer Information
ช่องทางการรับยา	, IV,
รหัส ATC	A01AB21 (WHO) D06AA02 J01AA03 S01AA02 (WHO) (WHO)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล	30%
	50 to 55%
การเปลี่ยนแปลงยา	Hepatic (75%)
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	5.6 to 9 hours
การขับออก	Renal and biliary
ตัวบ่งชี้
ชื่อตามระบบ IUPAC (4S,4aS,5aS,6S,12aR)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide
เลขทะเบียน CAS	57-62-5^Y
(PubChem) CID	54675777
ChemSpider	10469370^Y
	WCK1KIQ23Q
	D07689^Y
	CHEMBL456066^N
	E702
	100.000.310
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C₂₂H₂₃ClN₂O₈
	478.882 g/mol g·mol⁻¹
แบบจำลอง 3D ()	Interactive image
จุดหลอมเหลว	168 ถึง 169 องศาเซลเซียส (334 ถึง 336 องศาฟาเรนไฮต์)
CN(C)[C@@H]2C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(/O)=C4/C(=O)c1c(O)ccc(Cl)c1[C@@](C)(O)[C@H]4C[C@@H]23
InChI=1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26,28-29,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31)/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1^Y Key:CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N^Y
^7Y (verify)

ทั้งนี้ การได้รับการรักษาด้วยคลอร์เตตราไซคลีนร่วมกับอาจเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของยาดังกล่าวได้ ดังนั้น ผู้ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาสองชนิดนี้ร่วมกัน ควรมีการติดตามค่าพารามิเตอร์ที่เกี่ยวเนื่องกับการแข็งตัวของเลือดอย่างใกล้ชิด นอกจากนี้ อาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงจากคลอร์เตตราไซคลีนอาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อได้รับการบริหารยานี้ร่วมกับ, , หรือ ส่วนการรับประทานยาหรืออาหารที่มีส่วนผสมของและอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์จะทำให้การดูดซึมคลอร์เตตราไซคลีนในทางเดินอาหารลดลงได้ ส่งผลให้ความเข้นข้นในกระแสเลือดและประสิทธิภาพการรักษาของคลอร์เตตราไซคลีนน้อยลงตามไปด้วย ยิ่งไปกว่านั้น การใช้คลอร์เตตราไซคลีนร่วมกับยาปฏิชีวนะชนิดอื่นบางชนิดอาจทำให้ประสิทธิภาพในการรักษาของยาที่ใช้ร่วมลดลง เช่น มีซิลลินัม (แอมดิโนซิลลิน), อะม็อกซีซิลลิน, และแอมพิซิลลิน เป็นต้น ในบางกรณีคลอร์เตตราไซคลีนก็อาจเพิ่มอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงของยาอื่นที่ใช้ร่วมได้ เช่นในกรณีที่ใช้ร่วมกับ (atracurium besilate) อาจทำให้ฤทธิ์หย่อนกล้ามเนื้อ (neuromuscular blocking effect) ของยานี้เพิ่มขึ้นได้

อ้างอิง

"chlortetracycline | C22H23ClN2O8 - PubChem". Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.
"chlortetracycline | C22H23ClN2O8 - PubChem". Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.
Jukes TH (1985). "Some historical notes on chlortetracycline". Reviews of Infectious Diseases. 7 (5): 702–7. doi:10.1093/clinids/7.5.702. PMID 3903946.
Merck Veterinary Manual. Merckvetmanual.com. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.
"Chlortetracycline - DrugBank". Drugbank.ca. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.

บทความเภสัชกรรมและยานี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] "chlortetracycline | C22H23ClN2O8 - PubChem". Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.

[autogenerated1-2] "chlortetracycline | C22H23ClN2O8 - PubChem". Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.

[Jukes_1985-3] Jukes TH (1985). "Some historical notes on chlortetracycline". Reviews of Infectious Diseases. 7 (5): 702–7. doi:10.1093/clinids/7.5.702. PMID 3903946.

[Merck-4] Merck Veterinary Manual. Merckvetmanual.com. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.

[5] "Chlortetracycline - DrugBank". Drugbank.ca. สืบค้นเมื่อ 2017-03-13.