บทความนี้ไม่มีจาก |
กรดคาร์บอกซิลิก (อังกฤษ: carboxylic acids) คือ กรดอินทรีย์ (organic acids) ที่ประกอบไปด้วยหมู่ฟังก์ชัน คาร์บอกซิล (carboxyl group), ซึ่งมี สูตรเคมี คือ - (C=O) -, ซึ่งปรกติเขียนอยู่ในรูป-COOH. โดยทั่วไปกรดคาร์บอกซิลิกในรูปของเกลือ หรือ จะถูกเรียกว่า คาร์บอกซิเลท (carboxylates) นอกจากนี้ในสารประกอบอาจมีหมู่คาร์บอกซิลมากกว่า 1 หมู่ต่อ 1 โมเลกุล
คุณสมบัติทางกายภาพ
กรดคาร์บอกซิลิกมีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติและโดยปกติแล้วมีคุณสมบัติเป็น (weak acids) นั่นก็คือเมื่อกรดคาร์บอกซิลิกละลายในน้ำก็จะเกิดเพียงบางส่วนให้ H+ และRCOO− ตัวอย่างเช่น ที่อุณภูมิห้องกรดน้ำส้ม (acetic acid) เกิดการแตกตัวเพียงแค่ 0.02% ในสารละลาย
ออกซิเจน 2 อะตอมในโมเลกุลมีแนวโน้มที่จะดึงเอาอิเล็กตรอนมาจากอะตอมไฮโดรเจน ซึ่งทำให้โปรตอน หลุดออกจากโมเลกุลได้ง่ายขึ้น นอกจากนี้ความป็นกรดของกรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถอธิบายได้จากผลของ effects นั่นคือเมื่อเกิดการแตกตัวของกรดคาร์บอกซิลิกประจุลบจะเกิดการเคลื่อนที่ (delocalized) ระหว่างออกซิเจนอะตอม 2 อะตอมทำให้โมเลกุลเสถียรขึ้น นอกจากนี้ พันธะระหว่างคาร์บอน-ออกซิเจนจะมีลักษณะที่เรียกว่า กึ่งพันธะคู่ (partial double bond characteristic)
ใน (infrared spectrometry) สเปคตรัมของหมู่ไฮดรอกซี (O-H) ของหมู่คาร์บอกซิล (carboxyl group) ปรากฏที่ตำแหน่ง 2500 ถึง 3000 cm-1 ใน 1H NMR spectrometry สเปคตรัมของไฮโดรเจนของหมู่ไฮดรอกซี ปรากฏที่ตำแหน่ง 10-13 ppm
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
bthkhwamniimmikarxangxingcakaehlngthimaidkrunachwyprbprungbthkhwamni odyephimkarxangxingaehlngthimathinaechuxthux enuxkhwamthiimmiaehlngthimaxacthukkhdkhanhruxlbxxk eriynruwacanasaraemaebbnixxkidxyangiraelaemuxir krdkharbxksilik xngkvs carboxylic acids khux krdxinthriy organic acids thiprakxbipdwyhmufngkchn kharbxksil carboxyl group sungmi sutrekhmi khux C O sungprktiekhiynxyuinrup COOH odythwipkrdkharbxksilikinrupkhxngeklux hrux cathukeriykwa kharbxksielth carboxylates nxkcakniinsarprakxbxacmihmukharbxksilmakkwa 1 hmutx 1 omelkulokhrngsrangkhxngkrdkharobsilikokhrngsrang 3 mitikhxngkrdkharobsilikkhunsmbtithangkayphaphkrdkharbxksilikmixyuthwipinthrrmchatiaelaodypktiaelwmikhunsmbtiepn weak acids nnkkhuxemuxkrdkharbxksiliklalayinnakcaekidephiyngbangswnih H aelaRCOO twxyangechn thixunphumihxngkrdnasm acetic acid ekidkaraetktwephiyngaekh 0 02 insarlalay xxksiecn 2 xatxminomelkulmiaenwonmthicadungexaxielktrxnmacakxatxmihodrecn sungthaihoprtxn hludxxkcakomelkulidngaykhun nxkcaknikhwampnkrdkhxngkrdkharbxksilikyngsamarthxthibayidcakphlkhxng effects nnkhuxemuxekidkaraetktwkhxngkrdkharbxksilikpraculbcaekidkarekhluxnthi delocalized rahwangxxksiecnxatxm 2 xatxmthaihomelkulesthiyrkhun nxkcakni phntharahwangkharbxn xxksiecncamilksnathieriykwa kungphnthakhu partial double bond characteristic in infrared spectrometry sepkhtrmkhxnghmuihdrxksi O H khxnghmukharbxksil carboxyl group praktthitaaehnng 2500 thung 3000 cm 1 in 1H NMR spectrometry sepkhtrmkhxngihodrecnkhxnghmuihdrxksi praktthitaaehnng 10 13 ppm