ลอว โซน อ งกฤษ lawsone บางคร งเร ยก กรดเฮนโนแทนน ก hennotannic acid ม ช อทางเคม ว า 2 ไฮดรอกซ 1 4 แนฟโทคว โนน 2 hydroxy

ลอว์โซน (อังกฤษ: lawsone) บางครั้งเรียก กรดเฮนโนแทนนิก (hennotannic acid) มีชื่อทางเคมีว่า 2-ไฮดรอกซี-1,4-แนฟโทควิโนน (2-hydroxy-1,4-naphthoquinone) เป็นสีย้อมสีส้มแดง พบในใบของเทียนกิ่งขาว (Lawsonia inermis) และในดอกของผักตบชวา (Eichhornia crassipes) ใช้สารสกัดจากเทียนกิ่งขาวที่มีลอว์โซนเป็นสีย้อมผมและผิวหนังมานานกว่า 5000 ปี ลอว์โซนจะทำปฏิกิริยากับโปรตีนเช่น ในผิวหนังและผม โดยกระบวนการที่เรียกว่า ทำให้สีย้อมติดทนจนกว่าจะถูกเช็ดออก ลอว์โซนสามารถดูดซึมรังสียูวี และสารสกัดมีประสิทธิภาพในการเป็นสารกันแดด ในทางเคมี ลอว์โซนมีความคล้ายที่พบในวอลนัท

ลอว์โซน
ชื่อ


2-Hydroxynaphthalene-1,4-dione
ชื่ออื่น 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone กรดเฮนโนแทนนิก Natural Orange 6 C.I. 75480
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS	83-72-7^Y
3D model ()	รูปภาพแบบโต้ตอบ
	1565260
	CHEBI:44401^Y
	ChEMBL240963^Y
เคมสไปเดอร์	10430995^Y
ดรักแบงก์	DB04744
	100.001.361
	201-496-3
	4828
	C10368^Y
ผับเคม CID	6755
	TLH4A6LV1W^Y
(EPA)	DTXSID2025428
InChI=1S/C10H6O3/c11-8-5-9(12)10(13)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H^N Key: CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N^N InChI=1/C10H6O3/c11-8-5-9(12)10(13)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,12H Key: CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYAK
O=C(C(O)=C1)C2=C(C=CC=C2)C1=O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C₁₀H₆O₃
มวลโมเลกุล	174.15 g/mol
ลักษณะทางกายภาพ	ผลึกสีเหลือง
จุดหลอมเหลว	195 ถึง 196 องศาเซลเซียส (383 ถึง 385 องศาฟาเรนไฮต์; 468 ถึง 469 เคลวิน) (สลายตัว)
ละลายในน้ำ	แทบจะละลายไม่ได้
ความอันตราย
:

	เตือน
	H315, H319, H335
	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P312, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
ปริมาณหรือความเข้มข้น (LD, LC):
LD₅₀ ()	100 mg/kg
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
ที่เกี่ยวข้อง
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล

สารประกอบที่เกี่ยวข้อง

แนฟโทควิโนน และ เป็นสารออกฤทธิ์ในใบของพืชชนิด Impatiens balsamina

อ้างอิง

Merck Index, 12th Edition, 5406.
MSDS 2005-12-17 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน ที่ห้องวิจัยเคมีเชิงกายภาพและทฤษฎี (Physical & Theoretical Chemistry Laboratory) มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด
. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2010-08-26. สืบค้นเมื่อ 2015-10-20.
"2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (ภาษาอังกฤษ).
Dweck, A. C. (2002). "Natural ingredients for colouring and styling". International Journal of Cosmetic Science. 24 (5): 287–302. doi:10.1046/j.1467-2494.2002.00148.x. PMID 18498522.
Sakunphueak, A.; Panichayupakaranant, P. (2010). "Simultaneous determination of three naphthoquinones in the leaves of Impatiens balsamina L. by reversed‐phase high‐performance liquid chromatography". Phytochemical Analysis. 21 (5): 444–50. doi:10.1002/pca.1216. PMID 20931623.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()

บทความเคมีนี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] Merck Index, 12th Edition, 5406.

[2] MSDS 2005-12-17 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน ที่ห้องวิจัยเคมีเชิงกายภาพและทฤษฎี (Physical & Theoretical Chemistry Laboratory) มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด

[3] . คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2010-08-26. สืบค้นเมื่อ 2015-10-20.

[4] "2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (ภาษาอังกฤษ).

[5] Dweck, A. C. (2002). "Natural ingredients for colouring and styling". International Journal of Cosmetic Science. 24 (5): 287–302. doi:10.1046/j.1467-2494.2002.00148.x. PMID 18498522.

[6] Sakunphueak, A.; Panichayupakaranant, P. (2010). "Simultaneous determination of three naphthoquinones in the leaves of Impatiens balsamina L. by reversed‐phase high‐performance liquid chromatography". Phytochemical Analysis. 21 (5): 444–50. doi:10.1002/pca.1216. PMID 20931623.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()