Microcephaly

ภาวะหัวเล็กเกิน (อังกฤษ: microcephaly) เป็นความผิดปกติของการเจริญทางประสาท (neurodevelopmental disorder) เป็นอาการแสดงทางประสาทวิทยาที่สำคัญ แต่ไม่มีนิยามเป็นเอกภาพ โดยปกตินิยามว่าต่ำเกินสองส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานต่ำกว่าค่าเฉลี่ยสำหรับอายุและเพศ ภาวะหัวเล็กเกินอาจเป็นแต่กำเนิดหรืออาจเป็นในช่วงปีแรก ๆ ของชีวิต ความผิดปกตินี้อาจกำเนิดจากหลายภาวะซึ่งทำให้การเจริญของสมองผิดปกติ หรือจากกลุ่มอาการที่สัมพันธ์กับความผิดปกติของโครโมโซม

ภาวะหัวเล็กเกิน (Microcephaly)
A baby with microcephaly (left) compared to a baby with a typical head size
การออกเสียง	/ˌmaɪkroʊˈsɛfəliː/
สาขาวิชา	Medical genetics, Psychiatry, Neurology
อาการ	Abnormally small head and brain, neurological impairments
การตั้งต้น	Congenital
สาเหตุ	Usually genetic or toxin exposure during pregnancy
การป้องกัน	Avoiding
ความชุก	2-12 per 10,000 births

โดยทั่วไป อายุคาดหมายของปัจเจกบุคคลที่มีภาวะหัวเล็กเกินลดลงและพยากรณ์โรคสำหรับการทำหน้าที่ของสมองปกตินั้นเลว พยากรณ์โรคแตกต่างกันขึ้นอยู่กับการมีความผิดปกติร่วมด้วย

อ้างอิง

1. https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/9843-microcephaly Cleveland Clinic. Accessed October 2020
2. Leviton, A.; Holmes, L. B.; Allred, E. N.; Vargas, J. (2002). "Methodologic issues in epidemiologic studies of congenital microcephaly". . 69 (1): 91–105. doi:10.1016/S0378-3782(02)00065-8.
3. Opitz, J. M.; Holt, M. C. (1990). "Microcephaly: general considerations and aids to nosology". . 10 (2): 75–204. PMID 2211965.

แหล่งข้อมูลอื่น

• Microcephaly at
• Microcephaly Support Group

การจำแนกโรค	D ICD-10: Q02 ICD-: 742.1 : 251200 MeSH: D008831 : 22629
ทรัพยากรภายนอก	: 003272 Scholia: Q431643