กรดอินโดล-3-แอซีติก (อังกฤษ: Indole-3-acetic acid: IAA) เป็นฮอร์โมนพืชในกลุ่มออกซิน เป็นของแข็ง ไม่มีสี และเป็นออกซินธรรมชาติที่สำคัญมาก เป็นอนุพันธ์ของ indoleที่มีหมู่ carboxymethyl group (หรือกรดน้ำส้ม)
ชื่อ | |
---|---|
2-(1H-indol-3-yl)acetic acid | |
ชื่ออื่น Indole-3-acetic acid, indolylacetic acid, indoleacetic acid, heteroauxin, IAA | |
เลขทะเบียน | |
| |
3D model () |
|
เคมสไปเดอร์ |
|
100.001.590 | |
ผับเคม CID |
|
(EPA) |
|
| |
คุณสมบัติ | |
C10H9NO2 | |
มวลโมเลกุล | 175.184 |
ลักษณะทางกายภาพ | white solid |
จุดหลอมเหลว | 168-170 °C (441-443 K) |
moderate | |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล |
การสังเคราะห์
IAA สร้างจากเซลล์ที่ปลายยอดหรือตา และใบอ่อนของพืช โดยสังเคราะห์มาจาก tryptophan เป็นหลักแต่สร้างจากวิถีที่ไม่ใช้ tryptophan ได้เช่นกัน ในทางเคมี สังเคราะห์ IAA ได้จากปฏิกิริยาระหว่าง indole กับ ที่อุณหภูมิ 250 °C:
การออกฤทธิ์ทางชีวภาพและสารที่เกี่ยวข้อง
IAA มีผลกระทบต่อพืชที่แตกต่างกัน เช่นเดียวกับฮอร์โมนพืชกลุ่มออกซิน เช่นกระตุ้นการยืดตัวของเซลล์และการแบ่งเซลล์และการกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา ไอเอเอยังสามารถควบคุมการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ ได้มีการสังเคราะห์สารคล้าย IAA ที่ราคาถูกกว่าและเสถียรภาพมากกว่าเพื่อใช้ในการเกษตร เช่น IBA NAA
การศึกษาผลของ IAA ในปี 1940 นำไปสู่การพัฒนาสารเคมีกำจัดวัชพืช 2,4-D และ ซึ่งมีความคงตัวในสิ่งแวดล้อมมากกว่า IAA แต่เมื่อฉีดพ่นบนใบพืชใบเลี้ยงคู่จะเหนี่ยวนำให้เกิดการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วที่ควบคุมไม่ได้ ทำให้ตายในที่สุด จึงนำมาใช้งานเป็นสารกำจัดวัชพืชในด้านการเกษตรตั้งแต่ ค.ศ.1950
อ้างอิง
- Herbert E. Johnson and Donald G. Crosby. Indole-3-acetic Acid. 5, 654,1973 CV5P0654
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
krdxinodl 3 aexsitik xngkvs Indole 3 acetic acid IAA epnhxromnphuchinklumxxksin epnkhxngaekhng immisi aelaepnxxksinthrrmchatithisakhymak epnxnuphnthkhxng indolethimihmu carboxymethyl group hruxkrdnasm krdxinodl 3 aexsitik chux2 1H indol 3 yl acetic acidchuxxun Indole 3 acetic acid indolylacetic acid indoleacetic acid heteroauxin IAAelkhthaebiynelkhthaebiyn CAS 87 51 4 N3D model rupphaphaebbottxbekhmsipedxr 780100 001 590phbekhm CID 802 EPA DTXSID5020738C1 CC C2C C1 C CN2 CC O Okhunsmbtisutrekhmi C10H9NO2mwlomelkul 175 184lksnathangkayphaph white solidcudhlxmehlw 168 170 C 441 443 K lalayinna moderatehakmiidrabuepnxun khxmulkhangtnnikhuxkhxmulsar n phawamatrthanthi 25 C 100 kPa xangxingklxngkhxmulkarsngekhraahIAA srangcakesllthiplayyxdhruxta aelaibxxnkhxngphuch odysngekhraahmacak tryptophan epnhlkaetsrangcakwithithiimich tryptophan idechnkn inthangekhmi sngekhraah IAA idcakptikiriyarahwang indole kb thixunhphumi 250 C karxxkvththithangchiwphaphaelasarthiekiywkhxngIAA miphlkrathbtxphuchthiaetktangkn echnediywkbhxromnphuchklumxxksin echnkratunkaryudtwkhxngesllaelakaraebngesllaelakarkratunkarecriyetibotkhxngphuchaelakarphthna ixexexyngsamarthkhwbkhumkarsumphankhxngeyuxhumesll idmikarsngekhraahsarkhlay IAA thirakhathukkwaaelaesthiyrphaphmakkwaephuxichinkarekstr echn IBA NAA karsuksaphlkhxng IAA inpi 1940 naipsukarphthnasarekhmikacdwchphuch 2 4 D aela sungmikhwamkhngtwinsingaewdlxmmakkwa IAA aetemuxchidphnbnibphuchibeliyngkhucaehniywnaihekidkarecriyetibotxyangrwderwthikhwbkhumimid thaihtayinthisud cungnamaichnganepnsarkacdwchphuchindankarekstrtngaet kh s 1950xangxingHerbert E Johnson and Donald G Crosby Indole 3 acetic Acid 5 654 1973 CV5P0654 wikimiediykhxmmxnsmisuxthiekiywkhxngkb krdxinodl 3 aexsitik bthkhwamekhminiyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldkhk