Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (อังกฤษ: Prader-Willi syndrome) เป็นอาการป่วย ซึ่งผู้ป่วยจะมีรูปร่างอ้วนมาก มือเท้าเล็ก กินจุ ภาวะทางด้านสมองที่อาจจะมีความฉลาดน้อย มีความบกพร่องทางสติปัญญา มีพฤติกรรมแปลกๆ เช่น พูดช้า มีภาวะเป็นออทิสติกร่วมด้วย ซึ่งทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของ สาเหตุเกิดจากพันธุกรรม
| กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome) | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | Labhart–Willi syndrome, Prader's syndrome, Prader–Labhart–Willi-Fanconi syndrome |
 | |
| Eight-year-old with Prader–Willi syndrome, exhibiting characteristic obesity | |
| การออกเสียง | |
| สาขาวิชา | Medical genetics, psychiatry, pediatrics |
| อาการ | Babies: , poor feeding, slow development Children: constantly hungry, , behavioural problems |
| ภาวะแทรกซ้อน | Obesity, type 2 diabetes |
| ระยะดำเนินโรค | Lifelong |
| สาเหตุ | Genetic disorder (typically new mutation) |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Spinal muscular atrophy, , |
| การรักษา | , strict food supervision, exercise program, counseling |
| ยา | |
| ความชุก | 1 in 10,000–30,000 people |
อ้างอิง
- อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อName2016 - Cortés M, F; Alliende R, MA; Barrios R, A; Curotto L, B; Santa María V, L; Barraza O, X; Troncoso A, L; Mellado S, C; Pardo V, R (January 2005). "[Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi syndrome]". . 133 (1): 33–41. doi:10.4067/s0034-98872005000100005. PMID 15768148.
- อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNIH2014 - อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNIH2014Tx - Teitelbaum, Jonathan E. (2007). In a Page: Pediatrics (ภาษาอังกฤษ). Lippincott Williams & Wilkins. p. 330. ISBN .
- อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ
<ref>ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อNIH2015Tx2 - http://www.komchadluek.net/2007/10/19/a001_163567.php?news_id=163567
แหล่งข้อมูลอื่น
| การจำแนกโรค | D |
|---|---|
| ทรัพยากรภายนอก |
|
 | บทความแพทยศาสตร์นี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
klumxakarephredxr willi xngkvs Prader Willi syndrome epnxakarpwy sungphupwycamiruprangxwnmak muxethaelk kincu phawathangdansmxngthixaccamikhwamchladnxy mikhwambkphrxngthangstipyya miphvtikrrmaeplk echn phudcha miphawaepnxxthistikrwmdwy sungthnghmdekidcakkhwamphidpktikhxng saehtuekidcakphnthukrrmklumxakarephredxr willi Prader Willi syndrome chuxxunLabhart Willi syndrome Prader s syndrome Prader Labhart Willi Fanconi syndromeEight year old with Prader Willi syndrome exhibiting characteristic obesitykarxxkesiyng ˈ p r ɑː d er ˈ v ɪ l i ˈ p r eɪ d er w ɪ l i ˈ p r ɑː d er ˈ w ɪ l i sakhawichaMedical genetics psychiatry pediatricsxakarBabies poor feeding slow development Children constantly hungry behavioural problemsphawaaethrksxnObesity type 2 diabetesrayadaeninorkhLifelongsaehtuGenetic disorder typically new mutation orkhxunthikhlayknSpinal muscular atrophy karrksa strict food supervision exercise program counselingyakhwamchuk1 in 10 000 30 000 peoplexangxingxangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux Name2016 Cortes M F Alliende R MA Barrios R A Curotto L B Santa Maria V L Barraza O X Troncoso A L Mellado S C Pardo V R January 2005 Clinical genetic and molecular features in 45 patients with Prader Willi syndrome 133 1 33 41 doi 10 4067 s0034 98872005000100005 PMID 15768148 xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux NIH2014 xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux NIH2014Tx Teitelbaum Jonathan E 2007 In a Page Pediatrics phasaxngkvs Lippincott Williams amp Wilkins p 330 ISBN 9780781770453 xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux NIH2015Tx2 http www komchadluek net 2007 10 19 a001 163567 php news id 163567aehlngkhxmulxunkarcaaenkorkhDICD 10 Q87 1ICD 759 81 176270MeSH D011218 10481 89392001thrphyakrphaynxk 001605 ped 1880 klumxakarephredxr willi Prader Willi syndrome 739 bthkhwamaephthysastrniyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldkhk