อะซ ล น อ งกฤษ Azulene เป นสารอ นทร ย ท เป นไอโซเมอร ของแนฟทาล น ต างจากแนฟทาล นท ม ส น ำเง นเข มในขณะท แนฟทาล นไม ม ส ช

อะซูลีน (อังกฤษ: Azulene) เป็นสารอินทรีย์ที่เป็นไอโซเมอร์ของแนฟทาลีน ต่างจากแนฟทาลีนที่มีสีน้ำเงินเข้มในขณะที่แนฟทาลีนไม่มีสี ชื่อของสารนี้มาจากภาษาสเปน azul หมายถึงสีน้ำเงิน เทอร์พีนอยด์ 2 ชนิดคือ (4,8-dimethyl-2-isopropylazulene) และ (1,4-dimethyl-7-isopropylazulene)ซึ่งมีอะซูลีนเป็นโครงสร้างในส่วนแกนของโมเลกุลพบตามธรรมชาติในสีของเห็ดและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเล

อะซูลีน

ชื่อ

bicyclo[5.3.0]decapentaene

เลขทะเบียน

เลขทะเบียน CAS

275-51-4^N

3D model ()

รูปภาพแบบโต้ตอบ

เคมสไปเดอร์

8876

100.005.449

ผับเคม CID

9231

(EPA)

DTXSID2059770

InChI=1/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H
Key: CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYAT

c1cccc2cccc2c1

คุณสมบัติ

C₁₀H₈

128.174 g·mol⁻¹

99–100 °C

242 °C

หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa

อ้างอิงกล่องข้อมูล

อะซูลีนมีความเป็นมาที่ยาวนาน พบตั้งแต่ คริสศตวรรษที่ 15 เป็นสีฟ้าใสที่ได้จากการกลั่นด้วยไอน้ำของดอกคาโมไมล์และยังพบในต้น yarrow และwormwood ตั้งชื่อในปี พ.ศ. 2406 โดย Septimus Piesse มีการรายงานโครงสร้างครั้งแรกโดย Lavoslav Ružička ตามด้วยการสังเคราะห์นี้ได้ใน พ.ศ. 2480 โดย Placidus Plattner

สีน้ำเงินของเห็ด เกิดจากอนุพันธ์ของอะซูลี (7-isopropenyl-4-methylazulen-1-yl)methyl stearate.

อ้างอิง

Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U. (1979). "Preformed azulene pigments of Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)". Cellular and Molecular Life Sciences. 36 (1): 54–56. doi:10.1007/BF02003967. ISSN 1420-682X.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()

บทความวิทยาศาสตร์นี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[1] Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U. (1979). "Preformed azulene pigments of Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes)". Cellular and Molecular Life Sciences. 36 (1): 54–56. doi:10.1007/BF02003967. ISSN 1420-682X.{{}}: CS1 maint: multiple names: authors list ()