คว น น อ งกฤษ quinine เป นสารแอลคาลอยด ท ได จากการสก ดเปล อกต นซ งโคนา สก ล Cinchona ซ งเป นพ ชท องถ นของทว ปอเมร กาใต ค

ควินิน (อังกฤษ: quinine) เป็นสารแอลคาลอยด์ที่ได้จากการสกัดเปลือกต้นซิงโคนา (สกุล Cinchona) ซึ่งเป็นพืชท้องถิ่นของทวีปอเมริกาใต้ ควินินมีสูตรเคมีคือ C₂₀H₂₄N₂O₂ ลักษณะเป็นผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น มีรสขม ละลายน้ำได้เล็กน้อย มีจุดหลอมเหลวที่ 177 °ซ. และจุดเดือดที่ 496 °ซ. ควินินถูกสกัดและตั้งชื่อครั้งแรกในปี ค.ศ. 1820 โดย และ เภสัชกรชาวฝรั่งเศส ตามคำ quina ในภาษาเกชัวซึ่งหมายถึงเปลือกต้นซิงโคนา

ควินิน
ข้อมูลทางคลินิก


การอ่านออกเสียง	US: /ˈkwaɪnaɪn/, /kwɪˈniːn/ หรือ UK: /ˈkwɪniːn/ kwin-een
ชื่อทางการค้า	Qualaquin, Quinate, Quinbisul, อื่น ๆ
/	โมโนกราฟ
	a682322
ข้อมูลทะเบียนยา	TH : Quinine US : Quinine
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์	AU: (D) US: (C) (ยังไม่ชี้ขาด)
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย	AU: (ต้องใช้ใบสั่งยา) CA: UK: (Prescription only) US:
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
	70–95%
การเปลี่ยนแปลงยา	ตับ (mostly CYP3A4 and -mediated)
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	8–14 ชั่วโมง (ผู้ใหญ่), 6–12 ชั่วโมง (เด็ก)
การขับออก	ไต (20%)
ตัวบ่งชี้
ชื่อตามระบบ IUPAC (R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
เลขทะเบียน CAS	130-95-0^Y
(PubChem) CID	8549
	2510
DrugBank	DB00468^Y
ChemSpider	84989^Y
	A7V27PHC7A
	D08460^Y
	CHEBI:15854^N
	CHEMBL170^Y
	100.004.550
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C₂₀H₂₄N₂O₂
	324.424 g·mol⁻¹
แบบจำลอง 3D ()	Interactive image
จุดหลอมเหลว	177 องศาเซลเซียส (351 องศาฟาเรนไฮต์)
O(c4cc1c(nccc1[C@@H](O)[C@H]2N3CC[C@@H](C2)[C@@H](/C=C)C3)cc4)C
InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1^Y Key:LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N^Y
^7Y (verify)

มีหลักฐานว่า ชนพื้นเมืองหนึ่งในอเมริกาใต้ใช้ควินินในการรักษาไข้ในรูปของ ก่อนที่คณะเยสุอิตจะนำเปลือกต้นซิงโคนาเข้ามายังทวีปยุโรปช่วงคริสต์ศตวรรษที่ 16 กระทั่งคริสต์ศตวรรษที่ 17 เริ่มมีการใช้เปลือกต้นซิงโคนาในการรักษาโรคมาลาเรียที่ระบาดรอบ ๆ กรุงโรม ความสำเร็จในการรักษาโรคมาลาเรียทำให้เปลือกต้นซิงโคนาเป็นสิ่งที่มีค่ามากและนำไปสู่การเพาะปลูกต้นซิงโคนาตามอาณานิคมต่าง ๆ ทั่วโลก

ควินินใช้เป็นยาหลักในการรักษาโรคมาลาเรียเรื่อยมาก่อนจะถูกแทนที่ในช่วงคริสต์ทศวรรษ 1940 ด้วยยาชนิดใหม่ เช่น ซึ่งให้ผลข้างเคียงน้อยกว่า อย่างไรก็ตาม ในยังประกาศให้ใช้ควินินเป็นหนึ่งในยารักษาโรคมาลาเรีย ในปี ค.ศ. 2006 สำนักงานอาหารและยาสหรัฐ (เอฟดีเอ) ประกาศห้ามใช้ควินินในการรักษาโรคตะคริวขาตอนกลางคืน เนื่องจากควินินอาจส่งผลต่อระบบหลอดเลือดหัวใจอย่างร้ายแรงหากได้รับในปริมาณมาก

อ้างอิง

"Qualaquin (quinine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2 กุมภาพันธ์ 2014. สืบค้นเมื่อ 29 มกราคม 2014.
ราชบัณฑิตยสถาน. พจนานุกรม ฉบับราชบัณฑิตยสถาน พ.ศ. ๒๕๕๔ เฉลิมพระเกียรติพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว เนื่องในโอกาสพระราชพิธีมหามงคลเฉลิมพระชนมพรรษา ๗ รอบ ๕ ธันวาคม ๒๕๕๔. กรุงเทพฯ : ราชบัณฑิตยสถาน, 2556, หน้า 244.
"genus Cinchona". Britannica.com. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.
"Quinine, anhydrous - MSDS". Fisher Scientific. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.
Sabnis, Ram W. (2007). Handbook of Acid-Base Indicators. Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 331. ISBN .
"Quinine". Encyclopedia.com. สืบค้นเมื่อ July 21, 2019.
. Pratt Standard Cocktail Company. July 18, 2017. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2019-03-06. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.
"Quinine and Empire". Scientific American Blog Network. August 20, 2015. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.
Shah S (2010). The Fever: How Malaria Has Ruled Humankind for 500,000 Years (ภาษาอังกฤษ). Farrar, Straus and Giroux. p. 102.
The selection and use of essential medicines: Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children) (PDF). WHO. 2015. ISBN .
Allen RE, Kirby KA (2012). "Nocturnal Leg Cramps". American Family Physician. 86 (4): 350–355. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-03-29.

บทความเคมีนี้ยังเป็น คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล

[MSR-1] "Qualaquin (quinine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2 กุมภาพันธ์ 2014. สืบค้นเมื่อ 29 มกราคม 2014.

[2] ราชบัณฑิตยสถาน. พจนานุกรม ฉบับราชบัณฑิตยสถาน พ.ศ. ๒๕๕๔ เฉลิมพระเกียรติพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว เนื่องในโอกาสพระราชพิธีมหามงคลเฉลิมพระชนมพรรษา ๗ รอบ ๕ ธันวาคม ๒๕๕๔. กรุงเทพฯ : ราชบัณฑิตยสถาน, 2556, หน้า 244.

[3] "genus Cinchona". Britannica.com. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.

[4] "Quinine, anhydrous - MSDS". Fisher Scientific. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.

[5] Sabnis, Ram W. (2007). Handbook of Acid-Base Indicators. Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 331. ISBN .

[6] "Quinine". Encyclopedia.com. สืบค้นเมื่อ July 21, 2019.

[7] . Pratt Standard Cocktail Company. July 18, 2017. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2019-03-06. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.

[8] "Quinine and Empire". Scientific American Blog Network. August 20, 2015. สืบค้นเมื่อ July 28, 2019.

[9] Shah S (2010). The Fever: How Malaria Has Ruled Humankind for 500,000 Years (ภาษาอังกฤษ). Farrar, Straus and Giroux. p. 102.

[10] The selection and use of essential medicines: Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children) (PDF). WHO. 2015. ISBN .

[:0-11] Allen RE, Kirby KA (2012). "Nocturnal Leg Cramps". American Family Physician. 86 (4): 350–355. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-03-29.