กรดลอริก (อังกฤษ: lauric acid) หรือ กรดโดเดคาโนอิก (dodecanoic acid) เป็นกรดไขมันอิ่มตัวที่มีสายคาร์บอน 12 อะตอม อยู่ในกลุ่ม พบมากในกะทิ, , น้ำมันลอเรล (Laurus nobilis) และ มีลักษณะเป็นผงสีขาว มีกลิ่นจาง ๆ คล้ายน้ำมันใบกระวาน มีคุณสมบัติฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ ใช้ในอุตสาหกรรมสบู่และเครื่องสำอาง โดยทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮดรอกไซด์ได้ ซึ่งเป็นส่วนผสมในสบู่ และใช้ในการหาของสารผ่านกระบวนการ (freezing-point depression)
ชื่อ | |
---|---|
Dodecanoic acid | |
ชื่ออื่น n-Dodecanoic acid, Dodecylic acid, Dodecoic acid, Laurostearic acid, Vulvic acid, 1-Undecanecarboxylic acid, Duodecylic acid, C12:0 (เลขลิพิด) | |
เลขทะเบียน | |
| |
3D model () |
|
| |
| |
เคมสไปเดอร์ |
|
100.005.075 | |
| |
| |
ผับเคม CID |
|
(EPA) |
|
| |
| |
คุณสมบัติ | |
C12H24O2 | |
มวลโมเลกุล | 200.322 g·mol−1 |
ลักษณะทางกายภาพ | ผงสีขาว |
กลิ่น | จาง ๆ คล้ายน้ำมันใบกระวาน |
ความหนาแน่น | 1.007 g/cm3 (24 °C) 0.8744 g/cm3 (41.5 °C) 0.8679 g/cm3 (50 °C) |
จุดหลอมเหลว | 43.8 องศาเซลเซียส (110.8 องศาฟาเรนไฮต์; 316.9 เคลวิน) |
จุดเดือด | 297.9 องศาเซลเซียส (568.2 องศาฟาเรนไฮต์; 571.0 เคลวิน) 282.5 องศาเซลเซียส (540.5 องศาฟาเรนไฮต์; 555.6 เคลวิน) at 512 mmHg 225.1 องศาเซลเซียส (437.2 องศาฟาเรนไฮต์; 498.2 เคลวิน) at 100 mmHg |
37 mg/L (0 °C) 55 mg/L (20 °C) 63 mg/L (30 °C) 72 mg/L (45 °C) 83 mg/L (100 °C) | |
ความสามารถละลายได้ | ละลายในแอลกอฮอล์, , , , แอซิเตต |
ความสามารถละลายได้ ใน เมทานอล | 12.7 g/100 g (0 °C) 120 g/100 g (20 °C) 2250 g/100 g (40 °C) |
ความสามารถละลายได้ ใน แอซีโทน | 8.95 g/100 g (0 °C) 60.5 g/100 g (20 °C) 1590 g/100 g (40 °C) |
ความสามารถละลายได้ ใน | 9.4 g/100 g (0 °C) 52 g/100 g (20 °C) 1250 g/100 g (40 °C) |
ความสามารถละลายได้ ใน โทลูอีน | 15.3 g/100 g (0 °C) 97 g/100 g (20 °C) 1410 g/100 g (40 °C) |
4.6 | |
ความดันไอ | 2.13·10−6 kPa (25 °C) 0.42 kPa (150 °C) 6.67 kPa (210 °C) |
5.3 (20 °C) | |
ดัชนีหักเหแสง (nD) | 1.423 (70 °C) 1.4183 (82 °C) |
ความหนืด | 6.88 cP (50 °C) 5.37 cP (60 °C) |
โครงสร้าง | |
(α-form) , (γ-form) | |
P21/a, No. 14 (α-form) P1, No. 2 (γ-form) | |
2/m (α-form) 1 (γ-form) | |
อุณหเคมี | |
ความจุความร้อน (C) | 404.28 J/mol·K |
(ΔfH⦵298) | −775.6 kJ/mol |
(ΔcH⦵298) | 7377 kJ/mol 7425.8 kJ/mol (292 K) |
ความอันตราย | |
: | |
อันตราย | |
H412 | |
P273 | |
NFPA 704 (fire diamond) | |
>113 °C (235 °F; 386 K) | |
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa อ้างอิงกล่องข้อมูล |
อ้างอิง
- (PDF). คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2014-11-03. สืบค้นเมื่อ 8 สิงหาคม 2016.
- "Engineering Data on Mixing by Reiji Mezaki, Masafumi Mochizuki, Kohei Ogawa". สืบค้นเมื่อ 8 สิงหาคม 2016.
- Lide, David R., บ.ก. (2009). (90th ed.). : . ISBN .
- "Dodecanoic acid - NIST". สืบค้นเมื่อ 8 สิงหาคม 2016.
- Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (3rd ed.). New York: D. Van Nostrand Company. pp. 742–743.
- "lauric acid - PubChem". สืบค้นเมื่อ 8 สิงหาคม 2016.
- "Lauric acid - Sigma-Aldrich". สืบค้นเมื่อ 8 สิงหาคม 2016.
- Sydow, Erik von (1956). "On the Structure of the Crystal Form A of Lauric Acid" (PDF). actachemscand.org. Acta Chemica Scandinavica. สืบค้นเมื่อ 2014-06-14.
- Beare-Rogers, J.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. (2001). "Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685.
- David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel "Fatty Acids" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a10_245.pub2
- 10 Proven Health Benefits of Coconut Oil - Authority Nutrition
- (PDF). คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (PDF)เมื่อ 2015-05-12. สืบค้นเมื่อ 2016-08-08.
แหล่งข้อมูลอื่น
- วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ กรดลอริก
- Lauric acid / กรดลอริก - Food Wiki | Food Network Solution 2016-08-01 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน
- MSDS for Lauric acid - ScienceLab 2016-04-04 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน
- What Is Lauric Acid? - Healthline
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
krdlxrik xngkvs lauric acid hrux krdodedkhaonxik dodecanoic acid epnkrdikhmnximtwthimisaykharbxn 12 xatxm xyuinklum phbmakinkathi namnlxerl Laurus nobilis aela milksnaepnphngsikhaw miklincang khlaynamnibkrawan mikhunsmbtikhaechuxculinthriy ichinxutsahkrrmsbuaelaekhruxngsaxang odythaptikiriyakbosediymihdrxkisdid sungepnswnphsminsbu aelaichinkarhakhxngsarphankrabwnkar freezing point depression krdlxrik chuxDodecanoic acidchuxxun n Dodecanoic acid Dodecylic acid Dodecoic acid Laurostearic acid Vulvic acid 1 Undecanecarboxylic acid Duodecylic acid C12 0 elkhliphid elkhthaebiynelkhthaebiyn CAS 143 07 7 Y3D model rupphaphaebbottxbCHEBI 30805 NChEMBL108766 Nekhmsipedxr 3756 N100 005 075205 582 15534phbekhm CID 3893 EPA DTXSID5021590InChI 1S C12H24O2 c1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 h2 11H2 1H3 H 13 14 NKey POULHZVOKOAJMA UHFFFAOYSA N NInChI 1 C12H24O2 c1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 h2 11H2 1H3 H 13 14 Key POULHZVOKOAJMA UHFFFAOYAPO C O CCCCCCCCCCCkhunsmbtisutrekhmi C 12H 24O 2mwlomelkul 200 322 g mol 1lksnathangkayphaph phngsikhawklin cang khlaynamnibkrawankhwamhnaaenn 1 007 g cm3 24 C 0 8744 g cm3 41 5 C 0 8679 g cm3 50 C cudhlxmehlw 43 8 xngsaeslesiys 110 8 xngsafaerniht 316 9 ekhlwin cudeduxd 297 9 xngsaeslesiys 568 2 xngsafaerniht 571 0 ekhlwin 282 5 xngsaeslesiys 540 5 xngsafaerniht 555 6 ekhlwin at 512 mmHg 225 1 xngsaeslesiys 437 2 xngsafaerniht 498 2 ekhlwin at 100 mmHglalayinna 37 mg L 0 C 55 mg L 20 C 63 mg L 30 C 72 mg L 45 C 83 mg L 100 C khwamsamarthlalayid lalayinaexlkxhxl aexsiettkhwamsamarthlalayid in emthanxl 12 7 g 100 g 0 C 120 g 100 g 20 C 2250 g 100 g 40 C khwamsamarthlalayid in aexsiothn 8 95 g 100 g 0 C 60 5 g 100 g 20 C 1590 g 100 g 40 C khwamsamarthlalayid in 9 4 g 100 g 0 C 52 g 100 g 20 C 1250 g 100 g 40 C khwamsamarthlalayid in othluxin 15 3 g 100 g 0 C 97 g 100 g 20 C 1410 g 100 g 40 C 4 6khwamdnix 2 13 10 6 kPa 25 C 0 42 kPa 150 C 6 67 kPa 210 C 5 3 20 C dchnihkehaesng nD 1 423 70 C 1 4183 82 C khwamhnud 6 88 cP 50 C 5 37 cP 60 C okhrngsrangokhrngsrangphluk a form g form P21 a No 14 a form P1 No 2 g form 2 m a form 1 g form xunhekhmikhwamcukhwamrxn C 404 28 J mol K DfH 298 775 6 kJ mol DcH 298 7377 kJ mol 7425 8 kJ mol 292 K khwamxntray xntrayH412P273NFPA 704 fire diamond 111 gt 113 C 235 F 386 K sarprakxbxunthiekiywkhxngknsarprakxbthiekiywkhxnghakmiidrabuepnxun khxmulkhangtnnikhuxkhxmulsar n phawamatrthanthi 25 C 100 kPa xangxingklxngkhxmulxangxing PDF khlngkhxmulekaekbcakaehlngedim PDF emux 2014 11 03 subkhnemux 8 singhakhm 2016 Engineering Data on Mixing by Reiji Mezaki Masafumi Mochizuki Kohei Ogawa subkhnemux 8 singhakhm 2016 Lide David R b k 2009 90th ed ISBN 978 1 4200 9084 0 Dodecanoic acid NIST subkhnemux 8 singhakhm 2016 Seidell Atherton Linke William F 1952 Solubilities of Inorganic and Organic Compounds 3rd ed New York D Van Nostrand Company pp 742 743 lauric acid PubChem subkhnemux 8 singhakhm 2016 Lauric acid Sigma Aldrich subkhnemux 8 singhakhm 2016 Sydow Erik von 1956 On the Structure of the Crystal Form A of Lauric Acid PDF actachemscand org Acta Chemica Scandinavica subkhnemux 2014 06 14 Beare Rogers J Dieffenbacher A Holm J V 2001 Lexicon of lipid nutrition IUPAC Technical Report Pure and Applied Chemistry 73 4 685 744 doi 10 1351 pac200173040685 David J Anneken Sabine Both Ralf Christoph Georg Fieg Udo Steinberner Alfred Westfechtel Fatty Acids in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006 Wiley VCH Weinheim doi 10 1002 14356007 a10 245 pub2 10 Proven Health Benefits of Coconut Oil Authority Nutrition PDF khlngkhxmulekaekbcakaehlngedim PDF emux 2015 05 12 subkhnemux 2016 08 08 aehlngkhxmulxunwikimiediykhxmmxnsmisuxekiywkb krdlxrik Lauric acid krdlxrik Food Wiki Food Network Solution 2016 08 01 thi ewyaebkaemchchin MSDS for Lauric acid ScienceLab 2016 04 04 thi ewyaebkaemchchin What Is Lauric Acid Healthlinebthkhwamekhminiyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodykarephimetimkhxmuldkhk