Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
หลอดลมฝอยอักเสบทั่วแบบกระจาย (อังกฤษ: diffuse panbronchiolitis) หรือ DPB เป็นโรคของปอดชนิดหนึ่งที่ โดยหลอดลมฝอยของผู้ป่วยจะมีการอักเสบที่รุนแรงและเป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ โดยคำว่า "กระจาย" (diffuse) ในที่นี้ หมายถึงการที่ผู้ป่วยจะมีรอยโรคเกิดขึ้นทั่วทั้งบริเวณของปอดทั้งสองข้าง และ "อักเสบทั่ว" (pan) ในที่นี้ หมายถึงเกิดการอักเสบที่ทุกชั้นของหลอดลมฝอย โรคนี้สามารถทำให้เกิดการอักเสบรุนแรงและมีรอยโรคเป็นปุ่มที่ เกิดโพรงอากาศอักเสบเรื้อรัง และไอมีเสมหะมากได้
| หลอดลมฝอยอักเสบทั่วแบบกระจาย (Diffuse panbronchiolitis) | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | หลอดลมฝอยอักเสบ |
 | |
| ภาพเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ความละเอียดสูงของทรวงอกของผู้ป่วยชายอายุ 16 ปี ที่ป่วยเป็นหลอดลมฝอยอักเสบทั่วแบบแพร่กระจาย | |
| สาขาวิชา | วิทยาปอด |
| อาการ | โพรงอากาศอักเสบเรื้อรัง, หายใจมีเสียงหวีด, เสียงเปรี๊ยะ, ไอมีเสมหะมาก, หายใจลำบาก |
| ภาวะแทรกซ้อน | หลอดลมโป่งพอง, การหายใจล้มเหลว, ความดันเลือดแดงในปอดสูง, โรคหัวใจจากความดันเลือดในปอดสูง |
| การตั้งต้น | อายุประมาณ 40 ปี |
| ระยะดำเนินโรค | เรื้อรังและกลับเป็นซ้ำได้ |
| สาเหตุ | ไม่ทราบสาเหตุ |
| วิธีวินิจฉัย | การตรวจชิ้นเนื้อปอด, การเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ความละเอียดสูง |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | โรคหืด, , ถุงลมโป่งพอง, ซิสติกไฟโบรซิส, หลอดลมฝอยอักเสบอุดกั้น |
| การรักษา | ยาปฏิชีวนะ, รักษาตามอาการ (ยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด) |
| ยา | อีริโทรมัยซิน, คลาริโทรมัยซิน, รอกซิโทรมัยซิน |
| พยากรณ์โรค | 62.1%, สามารถกลับเป็นซ้ำได้ |
| ความชุก | พบบ่อยในประเทศญี่ปุ่น (11 ต่อ 100,000 ประชากร) |
สาเหตุของโรคเชื่อว่าสัมพันธ์กับการที่ร่างกายของผู้ป่วยมีความไวหรือขาดภูมิต้านทานต่อการติดเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อไวรัสที่กระตุ้นให้เกิด DPB จากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในเชื้อชาติเอเชียตะวันออก โดยโรคนี้พบมากที่สุดในคนญี่ปุ่น รองลงมาคือคนเกาหลี ภาวะนี้พบได้ในผู้ชายบ่อยกว่าในผู้หญิง ผู้ป่วยมักเริ่มแสดงอาการที่อายุประมาณ 40 ปี เป็นโรคใหม่ที่เพิ่งเป็นที่รู้จักในช่วงคริสต์ทศวรรษ 1960 และได้รับการตั้งชื่ออย่างเป็นทางการเมื่อ ค.ศ. 1969
หากไม่ได้รับการรักษาอาจมีการดำเนินโรคไปจนเกิดหลอดลมโป่งพองได้ ภาวะนี้จะทำให้หลอดลมและหลอดลมฝอยของผู้ป่วยเสียหายอย่างถาวรและขยายขนาดขึ้น เกิดมีเมือกเสมหะขังอยู่ในหลอดลมฝอยได้ การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะในกลุ่มแมโครไลด์อย่างอีริโทรมัยซินทุกวันอย่างต่อเนื่องสามารถบรรเทาอาการและเพิ่มระยะเวลารอดชีวิตได้ แต่ยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด ในระยะสุดท้ายผู้ป่วยโรคนี้อาจมีการหายใจล้มเหลวและโรคหัวใจได้
การจำแนกประเภท
หลอดลมฝอยอักเสบโดยทั่วไปแล้วจะหมายถึงภาวะที่มีการอักเสบเกิดขึ้นที่หลอดลมฝอย โดย DPB ถือเป็นหลอดลมฝอยอักเสบชนิดหนึ่ง และจัดเป็นหลอดลมฝอยอักเสบแบบปฐมภูมิ (primary) หมายความว่าสาเหตุที่ทำให้เกิดหลอดลมฝอยอักเสบนั้นเกิดขึ้นจากตัวหลอดลมฝอยเอง หรือเป็นอยู่เฉพาะที่หลอดลมฝอยเป็นหลัก โรคหลอดลมฝอยอักเสบปฐมภูมิชนิดอื่น ๆ เช่น หลอดลมฝอยอักเสบอุดกั้น และอื่น ๆ ส่วนโรคหลอดลมฝอยอักเสบที่ไม่ถือเป็นหลอดลมฝอยอักเสบปฐมภูมิอื่นก็คือโรคหลอดลมฝอยอักเสบที่มีโรคเกิดขึ้นที่ทางหายใจขนาดใหญ่ร่วมด้วย เช่น หลอดลมอักเสบเรื้อรัง เป็นต้น
อาการและอาการแสดง
อาการของผู้ป่วย DPB ได้แก่ โพรงอากาศอักเสบเรื้อรัง หายใจมีเสียงหวีด หายใจมีเสียงเปรี๊ยะ (crackles) จากเสมหะในปอด หายใจลำบาก ไอรุนแรงและมีเสมหะปริมาณมาก อาจพบหนองในเสมหะ โดยอาจพบร่วมกับอาการไข้ อาการแสดงของ DPB ได้แก่ การโป่งพองของหลอดลมฝอย และออกซิเจนในเลือดต่ำ หากไม่ได้รับการรักษาอาจเกิดหลอดลมโป่งพองตามมาได้ ผู้ป่วยจะมีการโป่งพองและหนาตัวของหลอดลมและหลอดลมฝอย เกิดการอักเสบและความเสียหายต่อหลอดลมฝอยทั้งส่วนทางหายใจและส่วนปลาย และมีเสมหะคั่งค้างในปอด นอกจากนี้แล้ว DPB ยังสัมพันธ์กับการเกิดการหายใจล้มเหลวที่เป็นมากขึ้นเรื่อย ๆ และอาจนำไปสู่ภาวะความดันเลือดในปอดสูง และเกิดภาวะหัวใจวายจากโรคปอดได้
สาเหตุ
DPB เป็น กล่าวคือ ยังไม่พบกลไกทางสรีรวิทยา ปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม หรือเชื้อก่อโรคที่ทำให้เกิดโรคนี้ อย่างไรก็ดี มีปัจจัยหลายอย่างที่พบว่าน่าจะมีความสัมพันธ์กับพยาธิกำเนิดของโรคนี้
ในสายพันธุกรรมของมนุษย์จะมีส่วนหนึ่งของสายพันธุกรรมที่เรียกว่า MHC ซึ่งนอกจากจะพบได้ในมนุษย์แล้วยังพบในสัตว์มีกระดูกสันหลังอีกหลายชนิด บริเวณนี้ทำหน้าที่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน โดยในมนุษย์จะพบอยู่บน หน่วยย่อยของ MHC ที่เรียกว่า ทำหน้าที่ควบคุมระบบนำเสนอแอนติเจนต่อเซลล์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นกลไกส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวเพื่อป้องกันร่างกายจากเชื้อไวรัสและเชื้อแบคทีเรีย เมื่อเซลล์ถูกรุกรานโดยเชื้อก่อโรคเหล่านี้ บางเซลล์จะสามารถนำชิ้นส่วนโปรตีนของเชื้อก่อโรคไปนำเสนอไว้บนผิวเซลล์ เรียกว่า เซลล์ที่ติดเชื้อนี้จะแสดงตัวเป็นเป้าหมายของเซลล์ทีคิลเลอร์ ซึ่งจะทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อเพื่อกำจัดเชื้อออกจากร่างกาย
ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สร้างความเสี่ยงในการเกิด DPB ถูกค้นพบว่าเป็น ของ HLA สองแฮโพลไทป์ด้วยกัน ซึ่งสองแฮโพลไทป์นี้พบได้บ่อยในคนเชื้อสายเอเชียตะวันออก ได้แก่ ซึ่งสัมพันธ์กับการเกิด DPB ในชาวญี่ปุ่น และ ซึ่งสัมพันธ์กับการเกิด DPB ในชาวเกาหลี สารพันธุกรรมหลายตัวของ มีส่วนเกี่ยวข้องกับ DPB โดยทำให้มีความเสี่ยงในการเกิดโรคเพิ่มขึ้น การค้นหาสารพันธุกรรม DPB ใน HLA ที่มีพันธุกรรมคล้ายคลึงกันในผู้ป่วยชาวเกาหลีและชาวญี่ปุ่น พบว่าการกลายพันธุ์ของยีนที่คาดว่าสร้างความเสี่ยงในการเกิดโรคอยู่ระหว่าง และ เกิดขึ้นบนโครโมโซมที่มีทั้ง HLA-B54 และ HLA-A11 นอกจากนี้การรวมกันใหม่ของยีนจำนวนมากรอบ ๆ ตำแหน่งของโรค อาจส่งผลให้เกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับ HLA-B54 และ HLA-A11 ขึ้นได้ จากการศึกษาเพิ่มเติม สรุปได้ว่ายีนที่สร้างความเสี่ยงในการเกิด DPB มีตำแหน่งใกล้กับตำแหน่งของ HLA-B บนโครโมโซมคู่ที่ 6 (6p21.3) ภายในบริเวณนี้ยังมีการค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคนี้ต่อไป
เนื่องจากยีนจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับ HLA ยังคงไม่สามารถระบุได้ (วิธีการที่ใช้ในการระบุยีน เมื่อทราบตำแหน่งบนโครโมโซม) จึงถูกนำมาใช้เพื่อระบุว่ายีนที่คล้าย มีความเกี่ยวข้องกับ DPB มีการตรวจสอบโรคที่เกิดจากยีน HLA ที่เสี่ยงต่อ DPB พบว่า (BLS I) มีความคล้ายกับ DPB รวมถึงไซนัสอักเสบเรื้อรัง หลอดลมอักเสบและการมีอยู่ของ H. influenzae เช่นเดียวกับ DPB BLS I ตอบสนองได้ดีเมื่อได้รับการรักษาด้วยอีริโทรมัยซิน เนื่องจากโรคทั้งสอง (DPB และ BLS I) มีความคล้ายคลึงกัน จึงใช้วิธีรักษาแบบเดียวกันได้ และพบว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับ BLS I อยู่ในบริเวณที่ก่อให้เกิด DPB ของ HLA ทำให้ยีนที่เกี่ยวข้องกับ DPB แคบลง ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น การสูดดมควันพิษและการสูบบุหรี่ ไม่ถูกเชื่อว่ามีผลต่อการเกิด DPB และปัจจัยอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม เช่น แบคทีเรียหรือไวรัส ยังคงไม่ถูกตัดออกจากการตั้งข้อสังเกต
ซิสติกไฟโบรซิส (CF) ซึ่งเป็นโรคปอดที่ส่งผลต่อระบบอื่น ๆ ด้วย ถูกตั้งข้อสังเกตว่าเป็นสาเหตุทางพันธุกรรมของ DPB ด้วยเหตุผลหลายประการ เนื่องจากอาการของโรค CF คล้ายกันกับ DPB เช่น ทำให้เกิดการอักเสบของปอดอย่างรุนแรง การผลิตเมือกออกมามาก การติดเชื้อ และมีความเด่นทางพันธุกรรมในกลุ่มคนผิวขาว ในขณะที่ DPB พบในหมู่ชาวเอเชียตะวันออก CF ส่งผลกระทบต่อผู้คนเชื้อสายยุโรปเป็นส่วนใหญ่ แม้ว่าจะไม่มียีนใดที่เกี่ยวข้องกับเป็นสาเหตุของ DPB แต่การกลายพันธุ์ในยีนเฉพาะ ซึ่งทำให้เกิด CF มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในชาวยุโรปมากกว่า การกลายพันธุ์ในยีนที่ก่อให้เกิด CF ไม่ใช่ปัจจัยใน DPB แต่การกลายพันธุ์ที่มีลักษณะเฉพาะในยีนนี้เกิดขึ้นในชาวเอเชียจำนวนมาก โดยไม่จำเป็นต้องได้รับผลกระทบจากโรคใดโรคหนึ่ง ซึ่งอยู่ระหว่างการตรวจสอบว่าการกลายพันธุ์ใด ๆ ของยีนนี้ส่งผลต่อ DPB ได้หรือไม่
พยาธิสรีรวิทยา
การอักเสบเป็นกลไกปกติของระบบภูมิคุ้มกัน โดยทำให้เกิดการสะสมของเม็ดเลือดขาวชนิดต่าง ๆ เช่น นิวโทรฟิล และสาร (สารโปรตีนที่หลั่งจากเซลล์บางชนิดเพื่อกระตุ้นการตอบสนองบางประการของเซลล์อื่น) ในบริเวณใด ๆ ของร่างกายที่เกิดการติดเชื้อแบคทีเรียหรือการติดเชื้อไวรัส การอักเสบจะขัดขวางกิจกรรมของแบคทีเรียและไวรัส และช่วยในการกำจัดเชื้อก่อโรคเหล่านี้ให้หมดไปจากร่างกาย ในผู้ป่วย DPB อาจมีการติดเชื้อแบคทีเรีย เช่น Haemophilus influenzae หรือ Pseudomonas aeruginosa ทำให้เกิดการเพิ่มจำนวนของเซลล์อักเสบในเนื้อเยื่อหลอดลมฝอย แต่เมื่อแบคทีเรียเหล่านี้ไม่มีอยู่แล้ว การอักเสบกลับยังคงดำเนินต่อไปเรื่อย ๆ โดยไม่ทราบสาเหตุ การอักเสบใน DPB อาจรุนแรงถึงขนาดที่ปุ่ม (nodule) ที่มีเซลล์อักเสบก่อตัวขึ้นในผนังของหลอดลม การที่มีการอักเสบและการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจยังส่งผลให้เกิดการผลิตเมือกส่วนเกิน ซึ่งทำให้มีการไอแบบมีเสมหะ ใน DPB การอักเสบ การแพร่กระจายของก้อนเนื้อ การติดเชื้อ เมือก และอาการไอบ่อย ๆ ทำให้เกิดอาการหายใจลำบาก
ความจริงที่ว่าการอักเสบใน DPB ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของ P. aeruginosa และ H. influenzae หรือไม่ ก่อให้เกิดการตรวจสอบกลไกต่าง ๆ ของการเกิดโรค DPB เป็น ซึ่งเป็นโมเลกุลส่งสัญญาณที่สร้างขึ้นมาจากกรดไขมันจำเป็น มีผลในโรคปอดหลายชนิด โดยทำให้เกิดการแพร่กระจายของเซลล์อักเสบและการผลิตเมือกส่วนเกินในทางเดินหายใจ สารตัวกลางที่เด่นชัดของการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับนิวโทรฟิล คือ ซึ่งมีความเชี่ยวชาญในการเพิ่มจำนวนนิวโทรฟิลผ่าน (การเคลื่อนที่ของเซลล์บางชนิดเข้าหรือออกจากอีกเซลล์)
การอักเสบใน DPB ยังเกิดจากคีโมไคน์ และเกี่ยวข้องกับเซลล์ที CD8+ ซึ่งเป็นกลุ่มของเปปไทด์ต้านจุลชีพที่พบในทางเดินหายใจ ทำให้เกิดการอักเสบเพิ่มเติมใน DPB เมื่อมีเชื้อโรค เช่น P. aeruginosa ใน DPB หากมี () การเกิดโรค DPB จะเปลี่ยนไปเป็นการติดเชื้อที่เซลล์ทีเฮลเปอร์และเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพในการรับรู้ถึงเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องกับ DPB
การวินิจฉัย
การวินิจฉัย DPB จำเป็นต้องมีการวิเคราะห์เนื้อเยื่อปอดและหลอดลมฝอย ซึ่งจะทำได้ด้วยการตัดชิ้นเนื้อปอดออกตรวจ หรือการทำเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ความละเอียดสูง (HRCT) ของปอด เกณฑ์การวินิจฉัย DPB คือต้องพบการอักเสบรุนแรงในทุกชั้นของหลอดลมฝอยส่วนทางหายใจ และมีรอยโรคในเนื้อปอดซึ่งปรากฏเป็น (nodule) ในหลอดลมฝอยส่วนปลายและส่วนทางหายใจของปอดทั้งสองข้าง ปุ่มดังกล่าวจะปรากฏเป็นก้อนทึบแสงเมื่อดูจากภาพถ่ายรังสีและอาจทำให้เกิดได้เมื่อประเมินด้วย (PFT)
ผลตรวจภาพถ่ายรังสีของปอดยังอาจแสดงให้เห็นถึงการขยายของหลอดลม ซึ่งเป็นอาการแสดงอีกอย่างหนึ่งของ DPB ในขณะที่ภาพสแกน HRCT มักแสดงให้เห็นความผิดปกติแบบ ซึ่งเกิดจากการอุดตันของเมือกในหลอดลม
ภาวะพร่องออกซิเจนในเลือดซึ่งเป็นอาการแสดงอย่างหนึ่งของการหายใจลำบากจะสามารถบอกได้จากปริมาณออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือด โดยใช้การตรวจเลือดที่เรียกว่าการตรวจก๊าซจากหลอดเลือดแดง
ผลตรวจอย่างอื่นที่พบได้ในผู้ป่วย DPB ได้แก่ การเพิ่มจำนวนของเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ นิวโทรฟิล และ (แมโครฟาจที่อยู่ในเนื้อเยื่อ) ที่ผิวเยื่อบุในปอด โดยสามารถตรวจพบจำนวนเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นได้จากการตรวจเลือดเพื่อนับจำนวนเม็ดเลือด (CBC) อาจตรวจพบเชื้อแบคทีเรีย H. influenzae หรือ P. aeruginosa ได้ โดยเมื่อโรคดำเนินไปมากขึ้นเชื้อที่พบมักจะเป็น P. aeruginosa มากกว่า อาจตรวจพบว่ามีระดับของอิมมูโนกลอบูลินจี (สารภูมิต้านทานอิมมูโนกลอบูลินบางชนิด) และ (สารบ่งชี้ภาวะภูมิต้านตนเองชนิดหนึ่ง) เพิ่มสูงขึ้นได้ อาจตรวจพบ (hemagglutination) ไวกว่าปกติจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันได้
(bronchoalveolar lavage) สามารถตรวจพบเม็ดเลือดขาว และได้เช่นกัน
การวินิจฉัยแยกโรค
ในการวินิจฉัยแยกโรค (differential diagnosis; การค้นหาการวินิจฉัยที่ถูกต้องระหว่างโรคที่มีลักษณะทับซ้อนกัน) ของโรคปอดอุดกั้นบางชนิด อาการของ DPB หลายประการมีความคล้ายคลึงกับอาการที่พบในโรคปอดอุดกั้นอื่น ๆ เช่น โรคหอบหืด หลอดลมอักเสบเรื้อรัง และถุงลมโป่งพอง อาการหายใจมีเสียงหวีด ไอมีเสมหะ และหายใจถี่เป็นอาการที่พบบ่อยในโรคดังกล่าว และพบความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจอุดกั้นใน ซิสติกไฟโบรซิสมีอาการของโรคคล้ายกันกับ DPB ทำให้เกิดการอักเสบของปอดอย่างรุนแรง การผลิตเมือกออกมามาก การติดเชื้อ แต่ DPB ไม่รบกวนการทำงานของตับอ่อนหรืออิเล็กโทรไลต์ ในขณะที่ CF ส่งผลต่อการทำงาน ดังนั้นโรคทั้งสองจึงแตกต่างกันและอาจไม่เกี่ยวข้องกัน โดยที่ DPB มีรอยโรคที่ปรากฏบนภาพถ่ายรังสีเป็นปุ่มในหลอดลมของปอดทั้งสอง มีการอักเสบในเนื้อเยื่อทุกชั้นของหลอดลมทางเดินหายใจ และมีความชุกที่สูงขึ้นในหมู่ชาวเอเชียตะวันออก
DPB และหลอดลมฝอยอักเสบอุดกั้น (OB) เป็นสองรูปแบบหลักของหลอดลมอักเสบ อาการของโรคที่ทับซ้อนกัน ได้แก่ อาการไอรุนแรงและมีเสมหะจำนวนมาก ก้อนที่ปรากฏให้เห็นในภาพถ่ายรังสีบริเวณหลอดลม และไซนัสอักเสบเรื้อรัง ใน DPB ปุ่มส่วนใหญ่จะกำจัดอยู่ในบริเวณหลอดลมทางเดินหายใจ ในขณะที่ OB มักพบในเยื่อหุ้มหลอดลม (ตั้งแต่ส่วนที่ไม่ใช่กระดูกอ่อนจนถึงหลอดลมตติยภูมิ) ไปจนถึงหลอดลมทุติยภูมิ OB เป็นโรคเกี่ยวกับหลอดลมที่มีความชุกทั่วโลก ในขณะที่ DPB มีความชุกเฉพาะที่มากกว่า โดยส่วนใหญ่พบในประเทศญี่ปุ่น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ก่อนที่จะมีการรับรู้ถึงอาการของโรค DPB มักได้รับการวินิจฉัยผิดพลาดว่าเป็นโรคหลอดลมโป่งพอง โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง หรือโรคมะเร็งปอด
การรักษา
ยาปฏิชีวนะในกลุ่มแมโครไลด์ เช่น อีริโทรมัยซิน สามารถใช้รักษา DPB ได้ โดยต้องใช้ยาเป็นระยะเวลานานอย่างต่อเนื่อง ยาอื่นที่ใช้บ่อย ได้แก่ คลาริโทรมัยซิน หรือ รอกซิโทรมัยซิน ผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จของการใช้แมโครไลด์ใน DPB และโรคปอดที่คล้ายคลึงกันนั้นเกิดจากการจัดการอาการบางอย่างผ่าน ซึ่งสามารถทำได้โดยการใช้ยาปฏิชีวนะในปริมาณต่ำ การรักษาด้วยอีริโทรมัยซินเป็นเวลา 2–3 ปี สามารถรักษาผลกระทบจากโรค DPB ได้อย่างมาก มีการตรวจนับนิวโทรฟิวในของเหลว BAL และการตรวจก๊าซจากหลอดเลือดแดงของผู้ป่วย DPB ที่ได้รับการรักษาตามมาตรฐาน พบว่านิวโทรฟิลและค่าออกซิเจนในเลือดอยู่ในเกณฑ์ปกติ ในกรณีของผู้ป่วยเหล่านี้ได้รับการเสนอให้เว้นระยะชั่วคราวจากการรักษาด้วยอีริโทรมัยซิน เพื่อลดการก่อตัวของ P. aeruginosa ที่ดื้อต่อแมโครไลด์ อย่างไรก็ตาม อาการของโรค DPB มักกลับมาอีกครั้ง และกลับมาเริ่มการรักษาใหม่ แม้ว่าจะมีประสิทธิภาพสูง แต่อีริโทรมัยซินอาจไม่ประสบผลสำเร็จในผู้ป่วยทุกรายที่เป็นโรคนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าหากมี P. aeruginosa ที่ดื้อต่อแมโครไลด์ หรือไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้และมีการแพร่กระจายจนทำให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลว
การรักษาด้วยอีริโทรมัยซินใน DPB ทำให้การอักเสบและความเสียหายของหลอดลมลดลงอย่างมาก ไม่เพียงแต่ยับยั้งการเพิ่มจำนวนนิวโทรฟิลเท่านั้น แต่ยังลดกิจกรรมของลิมโฟไซต์ ลดการอุดกั้นของเมือก และลดการหลั่งสารคัดหลั่งในทางเดินหายใจ ผลของยาปฏิชีวนะอื่นในกลุ่มแมคโครไลด์ไม่เกี่ยวข้องต่อการลดการอักเสบใน DPB เนื่องจากปริมาณการรักษาต่ำเกินไปที่จะจัดการกับการติดเชื้อในกรณี DPB ที่มี P. aeruginosa ที่ดื้อต่อแมโครไลด์ แต่การรักษาด้วยอีริโทรมัยซินยังคงช่วยลดการอักเสบได้
มีหลายปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการอักเสบโดยอีริโทรมัยซินและแมคโครไลด์อื่น ๆ ซึ่งมีประสิทธิภาพในการยับยั้งการแพร่กระจายของนิวโทรฟิล โดยลดความสามารถของ และ ในการดึงดูดนิวโทรฟิล แมคโครไลด์ยังลดประสิทธิภาพของโมเลกุลการยึดเกาะที่ทำให้นิวโทรฟิลเกาะติดกับเยื่อบุเนื้อเยื่อหลอดลม การผลิตเมือกในทางเดินหายใจเป็นตัวการสำคัญที่ก่อให้เกิดอาการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตด้วยโรค DPB และโรคทางเดินหายใจอื่น ๆ การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของการอักเสบใน DPB ที่เกิดจากการบำบัดด้วยอีริโทรมัยซินยังช่วยยับยั้งการผลิตเมือกส่วนเกินด้วย
พยากรณ์โรค
ผู้ป่วย DPB หากไม่ได้รับการรักษา จะมีอาการทรุดลงจนเกิดหลอดลมโป่งพอง การหายใจล้มเหลว และเสียชีวิตได้ รายงานจากวารสารปี ค.ศ. 1983 ระบุว่าผู้ป่วย DPB ที่ไม่ได้รับการรักษามีอัตราการรอดชีวิต 5 ปีอยู่ที่ 62.1% ในขณะที่อัตราการรอดชีวิต 10 ปีอยู่ที่ 33.2% การรักษาด้วยอิริโทรมัยซินทำให้ผู้ป่วยมีอายุขัยเพิ่มขึ้น เนื่องจากทำให้จัดการกับอาการได้ดีขึ้น การลุกลามช้าลง และป้องกันการติดเชื้อที่เกี่ยวข้อง เช่น P. aeruginosa อัตราการรักษาผู้ป่วย DPB ที่มีชีวิตรอด 10 ปีอยู่ที่ประมาณ 90% ในกรณีที่การรักษาส่งผลดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ผู้ป่วย DPB จะได้รับการอนุญาตให้หยุดการรักษาได้ ซึ่งบางครั้งเกิดหลังจากผ่านไปประมาณสองปี อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่ได้รับอนุญาตให้หยุดการรักษาจะได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด เนื่องจาก DPB ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเกิดขึ้นซ้ำได้อีก ต้องกลับมารักษาด้วยอิริโทรมัยซินทันทีเมื่ออาการของโรคปรากฏขึ้นอีกครั้ง แม้ว่าอาการของโรคจะดีขึ้นทันทีที่ได้รับการรักษา แต่ในปัจจุบัน DPB ยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาดได้
วิทยาการระบาด
DPB พบได้บ่อยที่สุดในคนญี่ปุ่น คือมีความชุกอยู่ที่ 11 ต่อ 100,000 ประชากร นอกจากนี้ยังมีรายงานการพบผู้ป่วยโรคในคนเชื้อชาติอื่น ๆ เช่น เกาหลี จีน และไทย มีการตั้งข้อสังเกตว่าเป็นความบกพร่องจากกรรมพันธุ์ในหมู่ชาวเอเชียตะวันออก โรคนี้พบมากในเพศชาย โดยมีอัตราส่วนเพศชายต่อเพศหญิงอยู่ที่ 1.4–2.1 (ประมาณเพศชาย 5 คนต่อเพศหญิง 3 คน) โดยเฉลี่ยอาการของโรคเริ่มแสดงเมื่ออายุราว ๆ 40 ปี และสองในสามของผู้ป่วยไม่ได้สูบบุหรี่ อย่างไรก็ตามการสูบบุหรี่ไม่ได้ถูกเชื่อว่าเป็นสาเหตุของโรคนี้ การมี HLA-Bw54 (แอนติเจน BW54 ในเม็ดเลือดขาว) เพิ่มความเสี่ยงของ DPB ถึง 13.3 เท่า
ในฝั่งทวีปยุโรปและทวีปอเมริกามีจำนวนผู้ป่วย DPB ค่อนข้างน้อยซึ่งเป็นผู้อพยพและผู้อยู่อาศัยชาวเอเชีย ในประเทศแถบตะวันตกมีการวินิจฉัยโรคผิดพลาดเนื่องจากมีการรับรู้โรคนี้น้อยกว่าในประเทศแถบเอเชีย เมื่อเทียบจำนวนชาวเอเชียที่อาศัยอยู่ทางตะวันตกซึ่งมีจำนวนมากกับผู้ป่วย DPB ชาวเอเชียซึ่งมีจำนวนน้อย พบว่าสาเหตุของโรคนี้อาจมาจากสาเหตุอื่นที่ไม่ใช่สาเหตุทางพันธุกรรม และการที่โรคนี้พบได้ยากในชาวเอเชียที่อาศัยอยู่ทางตะวันตกบางส่วนอาจมาจากการที่วินิจฉัยโรคผิดพลาดด้วย
ประวัติศาสตร์
ในช่วงต้นคริสต์ทศวรรษ 1960 แพทย์ในญี่ปุ่นเริ่มสังเกตพบโรคปอดเรื้อรังชนิดใหม่โรคหนึ่ง ต่อมาในปี ค.ศ. 1969 เริ่มมีการใช้ชื่อ diffuse panbronchiolitis เพื่อระบุถึงโรคนี้แยกต่างหากออกมาจากหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ถุงลมโป่งพอง ถุงลมอักเสบ และโรคปอดอุดกั้นโรคอื่น ๆ ที่มีการอักเสบ ในระหว่างปี ค.ศ. 1978 ถึง 1980 กระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการของญี่ปุ่นเปิดเผยว่ามีจำนวนผู้ป่วยที่คาดว่าเป็น DPB มากกว่า 1,000 ราย โดยได้รับการยืนยันทางจุลพยาธิวิทยา 82 ราย ในช่วงคริสต์ทศวรรษที่ 1980 โรคนี้ได้รับการยอมรับในระดับสากลว่าเป็นโรคจำเพาะของปอด
ก่อนคริสต์ทศวรรษ 1980 การพยากรณ์โรคของ DPB ไม่ค่อยดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีการติดเชื้อสำทับ จาก P. aeruginosa ผู้ป่วย DPB ยังคงมีอัตราการเสียชีวิตที่สูงมากขึ้น ก่อนที่การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะทั่วไปและการรักษาด้วยออกซิเจนจะเริ่มใช้เป็นประจำเพื่อรักษาอาการของโรค ราว ๆ ปี ค.ศ. 1985 การพยากรณ์โรคก็ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากที่การรักษาระยะยาวด้วยอิริโทรมัยซินกลายเป็นการรักษาที่ใช้กันทั่วไปเป็นมาตรฐานสำหรับ DPB และในปี ค.ศ. 1990 ได้มีการยืนยันความเกี่ยวข้องระหว่าง DPB กับ HLA
อ้างอิง
- Visscher DW, Myers JL (2006). . Proceedings of the American Thoracic Society. 3 (1): 41–7. doi:10.1513/pats.200512-124JH. PMID 16493150. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (Free full text)เมื่อ 2010-04-16. สืบค้นเมื่อ 2022-07-19.
- Ryu JH, Myers JL, Swensen SJ (December 2003). . American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 168 (11): 1277–92. doi:10.1164/rccm.200301-053SO. PMID 14644923. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (Free full text)เมื่อ 2009-12-02. สืบค้นเมื่อ 2022-07-19.
- Ryu JH (March 2006). "Classification and approach to bronchiolar diseases". Current Opinion in Pulmonary Medicine. 12 (2): 145–51. doi:10.1097/01.mcp.0000208455.80725.2a. PMID 16456385. S2CID 23668839.
- Poletti V, Casoni G, Chilosi M, Zompatori M (October 2006). "Diffuse panbronchiolitis". The European Respiratory Journal. 28 (4): 862–71. doi:10.1183/09031936.06.00131805. PMID 17012632.
- Yanagihara K, Kadoto J, Kohno S (2001). "Diffuse panbronchiolitis--pathophysiology and treatment mechanisms". International Journal of Antimicrobial Agents. 18 (Suppl 1): S83–7. doi:10.1016/s0924-8579(01)00403-4. PMID 11574201.
- Homma H, Yamanaka A, Tanimoto S, Tamura M, Chijimatsu Y, Kira S, Izumi T (January 1983). "Diffuse panbronchiolitis. A disease of the transitional zone of the lung". Chest. 83 (1): 63–9. doi:10.1378/chest.83.1.63. PMID 6848335.
- Anthony M, Singham S, Soans B, Tyler G (October 2009). "Diffuse panbronchiolitis: not just an Asian disease: Australian case series and review of the literature". Biomedical Imaging and Intervention Journal. 5 (4): e19. doi:10.2349/biij.5.4.e19. PMC 3097723. PMID 21610988.
- Morris AG, Hewitt C, Young S (1994). The major histocompatibility complex: its genes and their roles in antigen presentation. Vol. 15. Pergamon.
- Keicho N, Hijikata M (May 2011). "Genetic predisposition to diffuse panbronchiolitis". Respirology. 16 (4): 581–8. doi:10.1111/j.1440-1843.2011.01946.x. PMID 21303426.
- (OMIM) Panbronchiolitis, Diffuse -604809 Retrieved 11 November 2011. "Routine treatments include erythromycin, clarithromycin, and . has also been studied and found to be similarly effective, with a minority of patients described as "cured" and a majority reporting reduced symptoms."
- (OMIM) Human Leukocyte Antigen B -142830 Retrieved 21 September 2011.
- (OMIM) Human Leukocyte Antigen A -142800 Retrieved 21 September 2011.
- Azuma A, Kudoh S (May 2006). "Diffuse panbronchiolitis in East Asia". Respirology. 11 (3): 249–61. doi:10.1111/j.1440-1843.2006.00845.x. PMID 16635082. S2CID 24559334.
- Busse WW (June 1998). . American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 157 (6 Pt 1): S210-3. doi:10.1164/ajrccm.157.6.mar-1. PMID 9620941. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม (Free full text)เมื่อ 2007-05-10. สืบค้นเมื่อ 2022-07-19.
- Li H, Zhou Y, Fan F, Zhang Y, Li X, Yu H, และคณะ (August 2011). "Effect of azithromycin on patients with diffuse panbronchiolitis: retrospective study of 51 cases". Internal Medicine. 50 (16): 1663–9. doi:10.2169/internalmedicine.50.4727. PMID 21841323.
- Kanoh S, Rubin BK (July 2010). "Mechanisms of action and clinical application of macrolides as immunomodulatory medications". Clinical Microbiology Reviews (Free full text). 23 (3): 590–615. doi:10.1128/CMR.00078-09. PMC 2901655. PMID 20610825.
- López-Boado YS, Rubin BK (June 2008). "Macrolides as immunomodulatory medications for the therapy of chronic lung diseases". Current Opinion in Pharmacology. 8 (3): 286–91. doi:10.1016/j.coph.2008.01.010. PMID 18339582.
- Lin X, Lu J, Yang M, Dong BR, Wu HM (January 2015). "Macrolides for diffuse panbronchiolitis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD007716. doi:10.1002/14651858.CD007716.pub4. PMC 6464977. PMID 25618845.
- Keicho N, Kudoh S (2002). "Diffuse panbronchiolitis: role of macrolides in therapy". American Journal of Respiratory Medicine. 1 (2): 119–31. doi:10.1007/BF03256601. PMID 14720066. S2CID 39880028.
- Schultz MJ (July 2004). "Macrolide activities beyond their antimicrobial effects: macrolides in diffuse panbronchiolitis and cystic fibrosis" (Free full text). The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 54 (1): 21–8. doi:10.1093/jac/dkh309. PMID 15190022.
- Tamaoki J, Kadota J, Takizawa H (November 2004). "Clinical implications of the immunomodulatory effects of macrolides". The American Journal of Medicine. 117 (9, Supplement 1): 5S–11S. doi:10.1016/j.amjmed.2004.07.023. PMID 15586558.
- Kim YW, Han SK, Shim YS, Kim KY, Han YC, Seo JW, Im JG (May 1992). "The first report of diffuse panbronchiolitis in Korea: five case reports". Internal Medicine. 31 (5): 695–701. doi:10.2169/internalmedicine.31.695. PMID 1504438.
- Chen Y, Kang J, Li S (January 2005). "Diffuse panbronchiolitis in China". Respirology. 10 (1): 70–5. doi:10.1111/j.1440-1843.2005.00622.x. PMID 15691241. S2CID 37365518.
- Chantarotorn S, Palwatwichai A, Vattanathum A, Tantamacharik D (August 1999). "Diffuse panbronchiolitis, the first case reports in Thailand". Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet Thangphaet. 82 (8): 833–8. PMID 10511794.
- Høiby N (June 1994). "Diffuse panbronchiolitis and cystic fibrosis: East meets West". Thorax. 49 (6): 531–2. doi:10.1136/thx.49.6.531. PMC 474936. PMID 8016786.
- Lazarus SC (2005). Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine (4th ed.). WB Saunders. p. 1300. ISBN .
- Fitzgerald JE, King TE, Lynch DA, Tuder RM, Schwarz MI (August 1996). "Diffuse panbronchiolitis in the United States". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 154 (2 Pt 1): 497–503. doi:10.1164/ajrccm.154.2.8756828. PMID 8756828.
- Martinez JA, Guimarães SM, Ferreira RG, Pereira CA (March 2000). "Diffuse panbronchiolitis in Latin America". The American Journal of the Medical Sciences. 319 (3): 183–5. doi:10.1097/00000441-200003000-00008. PMID 10746829.
- Sandrini A, Balter MS, Chapman KR (2003). "Diffuse panbronchiolitis in a Caucasian man in Canada". Canadian Respiratory Journal. 10 (8): 449–51. doi:10.1155/2003/786531. PMID 14679410.
- Brugiere O, Milleron B, Antoine M, Carette MF, Philippe C, Mayaud C (October 1996). "Diffuse panbronchiolitis in an Asian immigrant". Thorax. 51 (10): 1065–7. doi:10.1136/thx.51.10.1065. PMC 472677. PMID 8977613.
- Yamanaka A, Saiki S, Tamura S, Saito K (March 1969). "[Problems in chronic obstructive bronchial diseases, with special reference to diffuse panbronchiolitis]". Naika. Internal Medicine (ภาษาญี่ปุ่น). 23 (3): 442–51. PMID 5783341.
แหล่งข้อมูลอื่น
![image]()
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ Diffuse panbronchiolitis
| การจำแนกโรค | D |
|---|---|
| ทรัพยากรภายนอก |
|
wikipedia, แบบไทย, วิกิพีเดีย, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด, บทความ, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม, มือถือ, โทรศัพท์, Android, iOS, Apple, โทรศัพท์โมบิล, Samsung, iPhone, Xiomi, Xiaomi, Redmi, Honor, Oppo, Nokia, Sonya, MI, PC, พีซี, web, เว็บ, คอมพิวเตอร์
hlxdlmfxyxkesbthwaebbkracay xngkvs diffuse panbronchiolitis hrux DPB epnorkhkhxngpxdchnidhnungthi odyhlxdlmfxykhxngphupwycamikarxkesbthirunaerngaelaepnmakkhuneruxy odykhawa kracay diffuse inthini hmaythungkarthiphupwycamirxyorkhekidkhunthwthngbriewnkhxngpxdthngsxngkhang aela xkesbthw pan inthini hmaythungekidkarxkesbthithukchnkhxnghlxdlmfxy orkhnisamarththaihekidkarxkesbrunaerngaelamirxyorkhepnpumthi ekidophrngxakasxkesberuxrng aelaixmiesmhamakidhlxdlmfxyxkesbthwaebbkracay Diffuse panbronchiolitis chuxxunhlxdlmfxyxkesbphaphexkserykhxmphiwetxrkhwamlaexiydsungkhxngthrwngxkkhxngphupwychayxayu 16 pi thipwyepnhlxdlmfxyxkesbthwaebbaephrkracaysakhawichawithyapxdxakarophrngxakasxkesberuxrng hayicmiesiynghwid esiyngepriya ixmiesmhamak hayiclabakphawaaethrksxnhlxdlmopngphxng karhayiclmehlw khwamdneluxdaednginpxdsung orkhhwiccakkhwamdneluxdinpxdsungkartngtnxayupraman 40 pirayadaeninorkheruxrngaelaklbepnsaidsaehtuimthrabsaehtuwithiwinicchykartrwcchinenuxpxd karexkserykhxmphiwetxrkhwamlaexiydsungorkhxunthikhlayknorkhhud thunglmopngphxng sistikifobrsis hlxdlmfxyxkesbxudknkarrksayaptichiwna rksatamxakar yngimmiwithirksaihhaykhad yaxiriothrmysin khlariothrmysin rxksiothrmysinphyakrnorkh62 1 samarthklbepnsaidkhwamchukphbbxyinpraethsyipun 11 tx 100 000 prachakr bthkhwamnixangxingkhristskrach khristthswrrs khriststwrrs sungepnsarasakhykhxngenuxha saehtukhxngorkhechuxwasmphnthkbkarthirangkaykhxngphupwymikhwamiwhruxkhadphumitanthantxkartidechuxaebkhthieriyhruxechuxiwrsthikratunihekid DPB cakkhwamphidpktithangphnthukrrmthiphbidbxyinechuxchatiexechiytawnxxk odyorkhniphbmakthisudinkhnyipun rxnglngmakhuxkhnekahli phawaniphbidinphuchaybxykwainphuhying phupwymkerimaesdngxakarthixayupraman 40 pi epnorkhihmthiephingepnthiruckinchwngkhristthswrrs 1960 aelaidrbkartngchuxxyangepnthangkaremux kh s 1969 hakimidrbkarrksaxacmikardaeninorkhipcnekidhlxdlmopngphxngid phawanicathaihhlxdlmaelahlxdlmfxykhxngphupwyesiyhayxyangthawraelakhyaykhnadkhun ekidmiemuxkesmhakhngxyuinhlxdlmfxyid karrksadwyyaptichiwnainklumaemokhrildxyangxiriothrmysinthukwnxyangtxenuxngsamarthbrrethaxakaraelaephimrayaewlarxdchiwitid aetyngimmiwithirksaihhaykhad inrayasudthayphupwyorkhnixacmikarhayiclmehlwaelaorkhhwicidkarcaaenkpraephthhlxdlmfxyxkesbodythwipaelwcahmaythungphawathimikarxkesbekidkhunthihlxdlmfxy ody DPB thuxepnhlxdlmfxyxkesbchnidhnung aelacdepnhlxdlmfxyxkesbaebbpthmphumi primary hmaykhwamwasaehtuthithaihekidhlxdlmfxyxkesbnnekidkhuncaktwhlxdlmfxyexng hruxepnxyuechphaathihlxdlmfxyepnhlk orkhhlxdlmfxyxkesbpthmphumichnidxun echn hlxdlmfxyxkesbxudkn en en aelaxun swnorkhhlxdlmfxyxkesbthiimthuxepnhlxdlmfxyxkesbpthmphumixunkkhuxorkhhlxdlmfxyxkesbthimiorkhekidkhunthithanghayickhnadihyrwmdwy echn hlxdlmxkesberuxrng epntnxakaraelaxakaraesdngxakarkhxngphupwy DPB idaek ophrngxakasxkesberuxrng en hayicmiesiynghwid hayicmiesiyngepriya crackles cakesmhainpxd hayiclabak ixrunaerngaelamiesmhaprimanmak xacphbhnxnginesmha odyxacphbrwmkbxakarikh xakaraesdngkhxng DPB idaek karopngphxngkhxnghlxdlmfxy aelaxxksiecnineluxdta hakimidrbkarrksaxacekidhlxdlmopngphxngtammaid phupwycamikaropngphxngaelahnatwkhxnghlxdlmaelahlxdlmfxy ekidkarxkesbaelakhwamesiyhaytxhlxdlmfxythngswnthanghayicaelaswnplay aelamiesmhakhngkhanginpxd nxkcakniaelw DPB yngsmphnthkbkarekidkarhayiclmehlwthiepnmakkhuneruxy en aelaxacnaipsuphawakhwamdneluxdinpxdsung aelaekidphawahwicwaycakorkhpxdidsaehtusarphnthukrrmkhxng HLA inmnusy xyubnokhromosmthi 6 DPB epn en klawkhux yngimphbklikthangsrirwithya pccythangsingaewdlxm hruxechuxkxorkhthithaihekidorkhni xyangirkdi mipccyhlayxyangthiphbwanacamikhwamsmphnthkbphyathikaenidkhxngorkhni insayphnthukrrmkhxngmnusycamiswnhnungkhxngsayphnthukrrmthieriykwa MHC sungnxkcakcaphbidinmnusyaelwyngphbinstwmikraduksnhlngxikhlaychnid briewnnithahnathiekiywkbphumikhumkn odyinmnusycaphbxyubn en hnwyyxykhxng MHC thieriykwa en thahnathikhwbkhumrabbnaesnxaexntiecntxesllphumikhumkn sungepnklikswnhnungkhxngrabbphumikhumknaebbprbtwephuxpxngknrangkaycakechuxiwrsaelaechuxaebkhthieriy emuxesllthukrukranodyechuxkxorkhehlani bangesllcasamarthnachinswnoprtinkhxngechuxkxorkhipnaesnxiwbnphiwesll eriykwa en esllthitidechuxnicaaesdngtwepnepahmaykhxngesllthikhilelxr sungcathalayesllthitidechuxephuxkacdechuxxxkcakrangkay khwamphidpktithangphnthukrrmthisrangkhwamesiynginkarekid DPB thukkhnphbwaepn en khxng HLA sxngaehophlithpdwykn sungsxngaehophlithpniphbidbxyinkhnechuxsayexechiytawnxxk idaek en sungsmphnthkbkarekid DPB inchawyipun aela en sungsmphnthkbkarekid DPB inchawekahli sarphnthukrrmhlaytwkhxng en miswnekiywkhxngkb DPB odythaihmikhwamesiynginkarekidorkhephimkhun karkhnhasarphnthukrrm DPB in HLA thimiphnthukrrmkhlaykhlungkninphupwychawekahliaelachawyipun phbwakarklayphnthukhxngyinthikhadwasrangkhwamesiynginkarekidorkhxyurahwang en aela en ekidkhunbnokhromosmthimithng HLA B54 aela HLA A11 nxkcaknikarrwmknihmkhxngyincanwnmakrxb taaehnngkhxngorkh xacsngphlihekidorkhthiekiywkhxngkb HLA B54 aela HLA A11 khunid cakkarsuksaephimetim srupidwayinthisrangkhwamesiynginkarekid DPB mitaaehnngiklkbtaaehnngkhxng HLA B bnokhromosmkhuthi 6 6p21 3 phayinbriewnniyngmikarkhnhasaehtuthangphnthukrrmkhxngorkhnitxip enuxngcakyincanwnmakthiekiywkhxngkb HLA yngkhngimsamarthrabuid en withikarthiichinkarrabuyin emuxthrabtaaehnngbnokhromosm cungthuknamaichephuxrabuwayinthikhlay en mikhwamekiywkhxngkb DPB mikartrwcsxborkhthiekidcakyin HLA thiesiyngtx DPB phbwa en BLS I mikhwamkhlaykb DPB rwmthungisnsxkesberuxrng hlxdlmxkesbaelakarmixyukhxng H influenzae echnediywkb DPB BLS I txbsnxngiddiemuxidrbkarrksadwyxiriothrmysin enuxngcakorkhthngsxng DPB aela BLS I mikhwamkhlaykhlungkn cungichwithirksaaebbediywknid aelaphbwayinthiekiywkhxngkb BLS I xyuinbriewnthikxihekid DPB khxng HLA thaihyinthiekiywkhxngkb DPB aekhblng pccydansingaewdlxm echn karsuddmkhwnphisaelakarsubbuhri imthukechuxwamiphltxkarekid DPB aelapccyxun thiimichthangphnthukrrm echn aebkhthieriyhruxiwrs yngkhngimthuktdxxkcakkartngkhxsngekt sistikifobrsis CF sungepnorkhpxdthisngphltxrabbxun dwy thuktngkhxsngektwaepnsaehtuthangphnthukrrmkhxng DPB dwyehtuphlhlayprakar enuxngcakxakarkhxngorkh CF khlayknkb DPB echn thaihekidkarxkesbkhxngpxdxyangrunaerng karphlitemuxkxxkmamak kartidechux aelamikhwamednthangphnthukrrminklumkhnphiwkhaw inkhnathi DPB phbinhmuchawexechiytawnxxk CF sngphlkrathbtxphukhnechuxsayyuorpepnswnihy aemwacaimmiyinidthiekiywkhxngkbepnsaehtukhxng DPB aetkarklayphnthuinyinechphaa sungthaihekid CF miaenwonmthicaekidkhuninchawyuorpmakkwa karklayphnthuinyinthikxihekid CF imichpccyin DPB aetkarklayphnthuthimilksnaechphaainyinniekidkhuninchawexechiycanwnmak odyimcaepntxngidrbphlkrathbcakorkhidorkhhnung sungxyurahwangkartrwcsxbwakarklayphnthuid khxngyinnisngphltx DPB idhruximphyathisrirwithyakarxkesbepnklikpktikhxngrabbphumikhumkn odythaihekidkarsasmkhxngemdeluxdkhawchnidtang echn niwothrfil aelasar saroprtinthihlngcakesllbangchnidephuxkratunkartxbsnxngbangprakarkhxngesllxun inbriewnid khxngrangkaythiekidkartidechuxaebkhthieriyhruxkartidechuxiwrs karxkesbcakhdkhwangkickrrmkhxngaebkhthieriyaelaiwrs aelachwyinkarkacdechuxkxorkhehlaniihhmdipcakrangkay inphupwy DPB xacmikartidechuxaebkhthieriy echn Haemophilus influenzae hrux Pseudomonas aeruginosa thaihekidkarephimcanwnkhxngesllxkesbinenuxeyuxhlxdlmfxy aetemuxaebkhthieriyehlaniimmixyuaelw karxkesbklbyngkhngdaenintxiperuxy odyimthrabsaehtu karxkesbin DPB xacrunaerngthungkhnadthipum nodule thimiesllxkesbkxtwkhuninphnngkhxnghlxdlm karthimikarxkesbaelakartidechuxinrabbthangedinhayicyngsngphlihekidkarphlitemuxkswnekin sungthaihmikarixaebbmiesmha in DPB karxkesb karaephrkracaykhxngkxnenux kartidechux emuxk aelaxakarixbxy thaihekidxakarhayiclabak khwamcringthiwakarxkesbin DPB khunxyukbkarmixyukhxng P aeruginosa aela H influenzae hruxim kxihekidkartrwcsxbkliktang khxngkarekidorkh DPB en epn en sungepnomelkulsngsyyanthisrangkhunmacakkrdikhmncaepn miphlinorkhpxdhlaychnid odythaihekidkaraephrkracaykhxngesllxkesbaelakarphlitemuxkswnekininthangedinhayic sartwklangthiednchdkhxngkarxkesbthiekiywkhxngkbniwothrfil khux en sungmikhwamechiywchayinkarephimcanwnniwothrfilphan en karekhluxnthikhxngesllbangchnidekhahruxxxkcakxikesll karxkesbin DPB yngekidcakkhiomikhn en aelaekiywkhxngkbesllthi CD8 en sungepnklumkhxngeppithdtanculchiphthiphbinthangedinhayic thaihekidkarxkesbephimetimin DPB emuxmiechuxorkh echn P aeruginosa in DPB hakmi en en karekidorkh DPB caepliynipepnkartidechuxthiesllthiehlepxraelaepliynaeplngprasiththiphaphinkarrbruthungechuxorkhthiekiywkhxngkb DPBkarwinicchyphaph HRCT khxngpxdswnlangkhxngphupwy DPB ephschayxayu 16 pi emuxidrbkarwinicchy DPB epnkhrngaerk phaphsay aela 8 spdahtxma phaphkhwa hlngidrbkarrksadwyyaxiriothrmysintxenuxng 6 spdah aesdngihehnrxyorkhthiepnhlxdlmopngphxng bronchiectasis inpxdthngsxngkhang aelaehnrxyorkhepnpumphbmakbriewnklangphupxd kracayinlksnakingimthimichxdxkxyutrngplay tree in bud sungdikhunmakhlngidrbkarrksa karwinicchy DPB caepntxngmikarwiekhraahenuxeyuxpxdaelahlxdlmfxy sungcathaiddwykartdchinenuxpxdxxktrwc hruxkarthaexkserykhxmphiwetxrkhwamlaexiydsung HRCT khxngpxd eknthkarwinicchy DPB khuxtxngphbkarxkesbrunaernginthukchnkhxnghlxdlmfxyswnthanghayic aelamirxyorkhinenuxpxdsungpraktepn nodule inhlxdlmfxyswnplayaelaswnthanghayickhxngpxdthngsxngkhang pumdngklawcapraktepnkxnthubaesngemuxducakphaphthayrngsiaelaxacthaihekid en idemuxpraemindwy en PFT phltrwcphaphthayrngsikhxngpxdyngxacaesdngihehnthungkarkhyaykhxnghlxdlm sungepnxakaraesdngxikxyanghnungkhxng DPB inkhnathiphaphsaekn HRCT mkaesdngihehnkhwamphidpktiaebb en sungekidcakkarxudtnkhxngemuxkinhlxdlm phawaphrxngxxksiecnineluxdsungepnxakaraesdngxyanghnungkhxngkarhayiclabakcasamarthbxkidcakprimanxxksiecnaelakharbxnidxxkisdineluxd odyichkartrwceluxdthieriykwakartrwckascakhlxdeluxdaedng phltrwcxyangxunthiphbidinphupwy DPB idaek karephimcanwnkhxngemdeluxdkhawchnidlimofist niwothrfil aela en aemokhrfacthixyuinenuxeyux thiphiweyuxbuinpxd odysamarthtrwcphbcanwnemdeluxdkhawthiephimkhunidcakkartrwceluxdephuxnbcanwnemdeluxd CBC xactrwcphbechuxaebkhthieriy H influenzae hrux P aeruginosa id odyemuxorkhdaeninipmakkhunechuxthiphbmkcaepn P aeruginosa makkwa xactrwcphbwamiradbkhxngximmuonklxbulinci en sarphumitanthanximmuonklxbulinbangchnid aela en sarbngchiphawaphumitantnexngchnidhnung ephimsungkhunid xactrwcphb en hemagglutination iwkwapkticakptikiriyaphumikhumknid en bronchoalveolar lavage samarthtrwcphbemdeluxdkhaw en en aela en idechnkn karwinicchyaeykorkh inkarwinicchyaeykorkh differential diagnosis karkhnhakarwinicchythithuktxngrahwangorkhthimilksnathbsxnkn khxngorkhpxdxudknbangchnid xakarkhxng DPB hlayprakarmikhwamkhlaykhlungkbxakarthiphbinorkhpxdxudknxun echn orkhhxbhud hlxdlmxkesberuxrng aelathunglmopngphxng xakarhayicmiesiynghwid ixmiesmha aelahayicthiepnxakarthiphbbxyinorkhdngklaw aelaphbkhwamphidpktikhxngrabbthangedinhayicxudknin en sistikifobrsismixakarkhxngorkhkhlayknkb DPB thaihekidkarxkesbkhxngpxdxyangrunaerng karphlitemuxkxxkmamak kartidechux aet DPB imrbkwnkarthangankhxngtbxxnhruxxielkothrilt inkhnathi CF sngphltxkarthangan dngnnorkhthngsxngcungaetktangknaelaxacimekiywkhxngkn odythi DPB mirxyorkhthipraktbnphaphthayrngsiepnpuminhlxdlmkhxngpxdthngsxng mikarxkesbinenuxeyuxthukchnkhxnghlxdlmthangedinhayic aelamikhwamchukthisungkhuninhmuchawexechiytawnxxk DPB aelahlxdlmfxyxkesbxudkn OB epnsxngrupaebbhlkkhxnghlxdlmxkesb xakarkhxngorkhthithbsxnkn idaek xakarixrunaerngaelamiesmhacanwnmak kxnthipraktihehninphaphthayrngsibriewnhlxdlm aelaisnsxkesberuxrng in DPB pumswnihycakacdxyuinbriewnhlxdlmthangedinhayic inkhnathi OB mkphbineyuxhumhlxdlm tngaetswnthiimichkradukxxncnthunghlxdlmttiyphumi ipcnthunghlxdlmthutiyphumi OB epnorkhekiywkbhlxdlmthimikhwamchukthwolk inkhnathi DPB mikhwamchukechphaathimakkwa odyswnihyphbinpraethsyipun inchwngimkipithiphanma kxnthicamikarrbruthungxakarkhxngorkh DPB mkidrbkarwinicchyphidphladwaepnorkhhlxdlmopngphxng orkhpxdxudkneruxrng en en en hruxorkhmaerngpxdkarrksaokhrngsrangomelkulkhxngxiriothrmysin sungepnyaptichiwnathiichrksaorkh DPB yaptichiwnainklumaemokhrild echn xiriothrmysin samarthichrksa DPB id odytxngichyaepnrayaewlananxyangtxenuxng yaxunthiichbxy idaek khlariothrmysin hrux rxksiothrmysin phllphththiprasbkhwamsaerckhxngkarichaemokhrildin DPB aelaorkhpxdthikhlaykhlungknnnekidcakkarcdkarxakarbangxyangphan en sungsamarththaidodykarichyaptichiwnainprimanta karrksadwyxiriothrmysinepnewla 2 3 pi samarthrksaphlkrathbcakorkh DPB idxyangmak mikartrwcnbniwothrfiwinkhxngehlw BAL aelakartrwckascakhlxdeluxdaedngkhxngphupwy DPB thiidrbkarrksatammatrthan phbwaniwothrfilaelakhaxxksiecnineluxdxyuineknthpkti inkrnikhxngphupwyehlaniidrbkaresnxihewnrayachwkhrawcakkarrksadwyxiriothrmysin ephuxldkarkxtwkhxng P aeruginosa thiduxtxaemokhrild xyangirktam xakarkhxngorkh DPB mkklbmaxikkhrng aelaklbmaerimkarrksaihm aemwacamiprasiththiphaphsung aetxiriothrmysinxacimprasbphlsaercinphupwythukraythiepnorkhni odyechphaaxyangyingthahakmi P aeruginosa thiduxtxaemokhrild hruximidrbkarrksakxnhnaniaelamikaraephrkracaycnthaihrabbthangedinhayiclmehlw karrksadwyxiriothrmysinin DPB thaihkarxkesbaelakhwamesiyhaykhxnghlxdlmldlngxyangmak imephiyngaetybyngkarephimcanwnniwothrfilethann aetyngldkickrrmkhxnglimofist ldkarxudknkhxngemuxk aelaldkarhlngsarkhdhlnginthangedinhayic phlkhxngyaptichiwnaxuninklumaemkhokhrildimekiywkhxngtxkarldkarxkesbin DPB enuxngcakprimankarrksataekinipthicacdkarkbkartidechuxinkrni DPB thimi P aeruginosa thiduxtxaemokhrild aetkarrksadwyxiriothrmysinyngkhngchwyldkarxkesbid mihlaypccythiekiywkhxngkbkarybyngkarxkesbodyxiriothrmysinaelaaemkhokhrildxun sungmiprasiththiphaphinkarybyngkaraephrkracaykhxngniwothrfil odyldkhwamsamarthkhxng en aela en inkardungdudniwothrfil aemkhokhrildyngldprasiththiphaphkhxngomelkulkaryudekaathithaihniwothrfilekaatidkbeyuxbuenuxeyuxhlxdlm karphlitemuxkinthangedinhayicepntwkarsakhythikxihekidxakarecbpwyaelakaresiychiwitdwyorkh DPB aelaorkhthangedinhayicxun karldlngxyangminysakhykhxngkarxkesbin DPB thiekidcakkarbabddwyxiriothrmysinyngchwyybyngkarphlitemuxkswnekindwyphyakrnorkhphupwy DPB hakimidrbkarrksa camixakarthrudlngcnekidhlxdlmopngphxng karhayiclmehlw aelaesiychiwitid rayngancakwarsarpi kh s 1983 rabuwaphupwy DPB thiimidrbkarrksamixtrakarrxdchiwit 5 pixyuthi 62 1 inkhnathixtrakarrxdchiwit 10 pixyuthi 33 2 karrksadwyxiriothrmysinthaihphupwymixayukhyephimkhun enuxngcakthaihcdkarkbxakariddikhun karluklamchalng aelapxngknkartidechuxthiekiywkhxng echn P aeruginosa xtrakarrksaphupwy DPB thimichiwitrxd 10 pixyuthipraman 90 inkrnithikarrksasngphldikhunxyangminysakhy phupwy DPB caidrbkarxnuyatihhyudkarrksaid sungbangkhrngekidhlngcakphanippramansxngpi xyangirktamphupwythiidrbxnuyatihhyudkarrksacaidrbkarduaelxyangiklchid enuxngcak DPB idrbkarphisucnaelwwasamarthekidkhunsaidxik txngklbmarksadwyxiriothrmysinthnthiemuxxakarkhxngorkhpraktkhunxikkhrng aemwaxakarkhxngorkhcadikhunthnthithiidrbkarrksa aetinpccubn DPB yngimmiwithirksaihhaykhadidwithyakarrabadDPB phbidbxythisudinkhnyipun khuxmikhwamchukxyuthi 11 tx 100 000 prachakr nxkcakniyngmirayngankarphbphupwyorkhinkhnechuxchatixun echn ekahli cin aelaithy mikartngkhxsngektwaepnkhwambkphrxngcakkrrmphnthuinhmuchawexechiytawnxxk orkhniphbmakinephschay odymixtraswnephschaytxephshyingxyuthi 1 4 2 1 pramanephschay 5 khntxephshying 3 khn odyechliyxakarkhxngorkherimaesdngemuxxayuraw 40 pi aelasxnginsamkhxngphupwyimidsubbuhri xyangirktamkarsubbuhriimidthukechuxwaepnsaehtukhxngorkhni karmi HLA Bw54 aexntiecn BW54 inemdeluxdkhaw ephimkhwamesiyngkhxng DPB thung 13 3 etha infngthwipyuorpaelathwipxemrikamicanwnphupwy DPB khxnkhangnxysungepnphuxphyphaelaphuxyuxasychawexechiy inpraethsaethbtawntkmikarwinicchyorkhphidphladenuxngcakmikarrbruorkhninxykwainpraethsaethbexechiy emuxethiybcanwnchawexechiythixasyxyuthangtawntksungmicanwnmakkbphupwy DPB chawexechiysungmicanwnnxy phbwasaehtukhxngorkhnixacmacaksaehtuxunthiimichsaehtuthangphnthukrrm aelakarthiorkhniphbidyakinchawexechiythixasyxyuthangtawntkbangswnxacmacakkarthiwinicchyorkhphidphladdwyprawtisastrinchwngtnkhristthswrrs 1960 aephthyinyipunerimsngektphborkhpxderuxrngchnidihmorkhhnung txmainpi kh s 1969 erimmikarichchux diffuse panbronchiolitis ephuxrabuthungorkhniaeyktanghakxxkmacakhlxdlmxkesberuxrng thunglmopngphxng thunglmxkesb aelaorkhpxdxudknorkhxun thimikarxkesb inrahwangpi kh s 1978 thung 1980 krathrwngsatharnsukhaelaswsdikarkhxngyipunepidephywamicanwnphupwythikhadwaepn DPB makkwa 1 000 ray odyidrbkaryunynthangculphyathiwithya 82 ray inchwngkhristthswrrsthi 1980 orkhniidrbkaryxmrbinradbsaklwaepnorkhcaephaakhxngpxd kxnkhristthswrrs 1980 karphyakrnorkhkhxng DPB imkhxydi odyechphaaxyangyinginkrnithimikartidechuxsathb cak P aeruginosa phupwy DPB yngkhngmixtrakaresiychiwitthisungmakkhun kxnthikarrksadwyyaptichiwnathwipaelakarrksadwyxxksiecncaerimichepnpracaephuxrksaxakarkhxngorkh raw pi kh s 1985 karphyakrnorkhkdikhunxyangminysakhyhlngcakthikarrksarayayawdwyxiriothrmysinklayepnkarrksathiichknthwipepnmatrthansahrb DPB aelainpi kh s 1990 idmikaryunynkhwamekiywkhxngrahwang DPB kb HLAxangxingVisscher DW Myers JL 2006 Proceedings of the American Thoracic Society 3 1 41 7 doi 10 1513 pats 200512 124JH PMID 16493150 khlngkhxmulekaekbcakaehlngedim Free full text emux 2010 04 16 subkhnemux 2022 07 19 Ryu JH Myers JL Swensen SJ December 2003 American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 168 11 1277 92 doi 10 1164 rccm 200301 053SO PMID 14644923 khlngkhxmulekaekbcakaehlngedim Free full text emux 2009 12 02 subkhnemux 2022 07 19 Ryu JH March 2006 Classification and approach to bronchiolar diseases Current Opinion in Pulmonary Medicine 12 2 145 51 doi 10 1097 01 mcp 0000208455 80725 2a PMID 16456385 S2CID 23668839 Poletti V Casoni G Chilosi M Zompatori M October 2006 Diffuse panbronchiolitis The European Respiratory Journal 28 4 862 71 doi 10 1183 09031936 06 00131805 PMID 17012632 Yanagihara K Kadoto J Kohno S 2001 Diffuse panbronchiolitis pathophysiology and treatment mechanisms International Journal of Antimicrobial Agents 18 Suppl 1 S83 7 doi 10 1016 s0924 8579 01 00403 4 PMID 11574201 Homma H Yamanaka A Tanimoto S Tamura M Chijimatsu Y Kira S Izumi T January 1983 Diffuse panbronchiolitis A disease of the transitional zone of the lung Chest 83 1 63 9 doi 10 1378 chest 83 1 63 PMID 6848335 Anthony M Singham S Soans B Tyler G October 2009 Diffuse panbronchiolitis not just an Asian disease Australian case series and review of the literature Biomedical Imaging and Intervention Journal 5 4 e19 doi 10 2349 biij 5 4 e19 PMC 3097723 PMID 21610988 Morris AG Hewitt C Young S 1994 The major histocompatibility complex its genes and their roles in antigen presentation Vol 15 Pergamon Keicho N Hijikata M May 2011 Genetic predisposition to diffuse panbronchiolitis Respirology 16 4 581 8 doi 10 1111 j 1440 1843 2011 01946 x PMID 21303426 OMIM Panbronchiolitis Diffuse 604809 Retrieved 11 November 2011 Routine treatments include erythromycin clarithromycin and has also been studied and found to be similarly effective with a minority of patients described as cured and a majority reporting reduced symptoms OMIM Human Leukocyte Antigen B 142830 Retrieved 21 September 2011 OMIM Human Leukocyte Antigen A 142800 Retrieved 21 September 2011 Azuma A Kudoh S May 2006 Diffuse panbronchiolitis in East Asia Respirology 11 3 249 61 doi 10 1111 j 1440 1843 2006 00845 x PMID 16635082 S2CID 24559334 Busse WW June 1998 American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 157 6 Pt 1 S210 3 doi 10 1164 ajrccm 157 6 mar 1 PMID 9620941 khlngkhxmulekaekbcakaehlngedim Free full text emux 2007 05 10 subkhnemux 2022 07 19 Li H Zhou Y Fan F Zhang Y Li X Yu H aelakhna August 2011 Effect of azithromycin on patients with diffuse panbronchiolitis retrospective study of 51 cases Internal Medicine 50 16 1663 9 doi 10 2169 internalmedicine 50 4727 PMID 21841323 Kanoh S Rubin BK July 2010 Mechanisms of action and clinical application of macrolides as immunomodulatory medications Clinical Microbiology Reviews Free full text 23 3 590 615 doi 10 1128 CMR 00078 09 PMC 2901655 PMID 20610825 Lopez Boado YS Rubin BK June 2008 Macrolides as immunomodulatory medications for the therapy of chronic lung diseases Current Opinion in Pharmacology 8 3 286 91 doi 10 1016 j coph 2008 01 010 PMID 18339582 Lin X Lu J Yang M Dong BR Wu HM January 2015 Macrolides for diffuse panbronchiolitis The Cochrane Database of Systematic Reviews 1 1 CD007716 doi 10 1002 14651858 CD007716 pub4 PMC 6464977 PMID 25618845 Keicho N Kudoh S 2002 Diffuse panbronchiolitis role of macrolides in therapy American Journal of Respiratory Medicine 1 2 119 31 doi 10 1007 BF03256601 PMID 14720066 S2CID 39880028 Schultz MJ July 2004 Macrolide activities beyond their antimicrobial effects macrolides in diffuse panbronchiolitis and cystic fibrosis Free full text The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 54 1 21 8 doi 10 1093 jac dkh309 PMID 15190022 Tamaoki J Kadota J Takizawa H November 2004 Clinical implications of the immunomodulatory effects of macrolides The American Journal of Medicine 117 9 Supplement 1 5S 11S doi 10 1016 j amjmed 2004 07 023 PMID 15586558 Kim YW Han SK Shim YS Kim KY Han YC Seo JW Im JG May 1992 The first report of diffuse panbronchiolitis in Korea five case reports Internal Medicine 31 5 695 701 doi 10 2169 internalmedicine 31 695 PMID 1504438 Chen Y Kang J Li S January 2005 Diffuse panbronchiolitis in China Respirology 10 1 70 5 doi 10 1111 j 1440 1843 2005 00622 x PMID 15691241 S2CID 37365518 Chantarotorn S Palwatwichai A Vattanathum A Tantamacharik D August 1999 Diffuse panbronchiolitis the first case reports in Thailand Journal of the Medical Association of Thailand Chotmaihet Thangphaet 82 8 833 8 PMID 10511794 Hoiby N June 1994 Diffuse panbronchiolitis and cystic fibrosis East meets West Thorax 49 6 531 2 doi 10 1136 thx 49 6 531 PMC 474936 PMID 8016786 Lazarus SC 2005 Murray and Nadel s Textbook of Respiratory Medicine 4th ed WB Saunders p 1300 ISBN 978 0 7216 0327 8 Fitzgerald JE King TE Lynch DA Tuder RM Schwarz MI August 1996 Diffuse panbronchiolitis in the United States American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 154 2 Pt 1 497 503 doi 10 1164 ajrccm 154 2 8756828 PMID 8756828 Martinez JA Guimaraes SM Ferreira RG Pereira CA March 2000 Diffuse panbronchiolitis in Latin America The American Journal of the Medical Sciences 319 3 183 5 doi 10 1097 00000441 200003000 00008 PMID 10746829 Sandrini A Balter MS Chapman KR 2003 Diffuse panbronchiolitis in a Caucasian man in Canada Canadian Respiratory Journal 10 8 449 51 doi 10 1155 2003 786531 PMID 14679410 Brugiere O Milleron B Antoine M Carette MF Philippe C Mayaud C October 1996 Diffuse panbronchiolitis in an Asian immigrant Thorax 51 10 1065 7 doi 10 1136 thx 51 10 1065 PMC 472677 PMID 8977613 Yamanaka A Saiki S Tamura S Saito K March 1969 Problems in chronic obstructive bronchial diseases with special reference to diffuse panbronchiolitis Naika Internal Medicine phasayipun 23 3 442 51 PMID 5783341 aehlngkhxmulxunwikimiediykhxmmxnsmisuxekiywkb Diffuse panbronchiolitis karcaaenkorkhDICD 10 J21 9ICD 466 1 604809MeSH C536174 3804 430476004thrphyakrphaynxk 171700